GWは帰省した娘と共に家族揃って旦那の実家に行き、一泊旅行もしました。
食欲もバッチリでした。
朝ごはんも完食
が…
帰ってきた翌日、日曜日の夜に悪寒がし38度の発熱
月曜日も熱があるため処方されてたフロモックスの服用開始したのですが、38度前後の熱発が続き木曜日に受診。
咳や痰はないのですが、熱であちこちの関節痛と筋肉痛が辛い。
好中球減少症による熱？
と言われてたのですが、血液検査の結果は
白血球4600 好中球3010といつもより多い
レントゲンも変わりなし。
骨髄抑制もないし感染症による熱ではないとのこと。
「膠原病による熱ではないか」と言われました。
なので本日は膠原病科の受診。
血液検査は昨日同様。インフルエンザも（−）でした。
膠原病科の先生は
「感染症ではないし骨髄抑制もない。経過からすると膠原病による熱ではないと思われるが、CRPが上がらない発熱なのでSLEを完全に否定できない。」
と言われて自分が「SLEオーバーラップ症候群、肺癌併発多発性筋炎」である事を再認識させられました
本日揃わないデーターも多いため、先ずは様子観察とのこと。
今日も午後から38度近くまで上昇。
いつも寒がりの私がとにかく暑くて汗ダラダラ
ふと…以前の治療の時、腫瘍内科の先生が「抗がん剤後の熱は、感染症でなければ正常細胞が壊れたための熱」と言ってたのを思い出しました。
LDHやGOT GPTも少し上昇しているから身体の中で何か壊れてる。
感覚的にはそんな感じ…
SLEの熱でありませんように…
熱があっても食欲はバッチリ
モーニングも行きました