イベルメクチンの価値が益々認識されている

 

 


イベルメクチンとフェンベンダゾールは、どちらも当初は胃腸の抗寄生虫薬として発見され使用されていました。 主に腸内の寄生虫を殺す。 基本的には動物用の駆虫薬である。

イベルメクチンは、多くの動物に使用されているが、最も有名なのは馬で、フェンベンダゾールは犬にも使用されている。 しかし、イベルメクチンは何十年もの間、人間の抗寄生虫薬としても使用されてきた。

そのため、それに関するデータはたくさんある。 しかし近年、新型コロナの大流行のおかげもあって、研究によってイベルメクチンが癌を殺すことも、実験室やマウス、そして人間においてさえ示されている。しかも深刻な副作用は無い。

1987年にヒトへの使用が承認されたイベルメクチンは、オンコセルカ症、リンパ系フィラリア症（象皮病としても知られる）、強皮症、疥癬など、世界で最も有害な熱帯病のいくつかに取り組む上で役立ってきた。 イベルメクチンは最も安全な薬剤のひとつである。

世界保健機関（WHO）の必須医薬品リストに掲載されており、世界中で40億回以上投与されている。 " 世界各地の風土病的寄生虫感染症の撲滅”という、世界的かつ歴史的な影響により、ノーベル賞を受賞した。 疥癬に関するWHOガイドライン 「副作用の大部分は軽微で一過性のものである。」

毒物学者でイベルメクチンの安全性に関する専門家であるジャック・デスコーツ教授 「重篤な有害事象は、明確かつ極めて稀である。」
肝毒性データベース： 肝臓毒性はない
腎毒性データベース：腎臓への毒性はない
肺毒性： 肺への毒性はない

抗寄生虫剤としてのイベルメクチンのヒトでの標準用量は、1日0.2mg/kgである。190ポンド（約86キロ）の男性で17.2mgである。 しかし、イベルメクチンは10倍の高用量でも極めて安全である。

イベルメクチンについて理解すべき重要な点は、いかに安全であるかということである。 つまり、予防薬としてでさえ服用することにマイナス面はないということだ。

これまでの脚注でわかるように、イベルメクチンに関する医学文献には多くの情報がある。 さらに重要なことは、イベルメクチンの抗がん作用に関する研究論文が、過去5年間に医学・薬学雑誌に少なくとも9本発表されていることである。

知見をできるだけ簡潔にまとめると、イベルメクチンには少なくとも15の抗がん作用機序がある。 イベルメクチンがほとんどすべてのタイプのがんを治療できるという証拠があり、最も重要なのは結腸がん（ステージ4の結腸がんも含む）である。

イベルメクチンは、in vitro（シャーレ内）およびin vivo（主にマウスなどの生体内）の両方で、がん細胞を死滅させることが示されている。

in vitroでの研究： 乳がん、卵巣がん、前立腺がん、結腸がん、膵臓がん、頭頸部がん、メラノーマ - 細胞増殖の抑制、アポトーシスの誘導、オートファジー、タモキシフェン耐性の回復、転移の抑制。 膠芽腫-増殖抑制、アポトーシス、血管新生阻害

In Vivo研究（免疫不全マウスで実施）： 急性骨髄芽球性白血病-腫瘍体積を最大70％減少させる。 膠芽腫 - 腫瘍体積を最大50%減少 乳がん-腫瘍体積を最大60％減少 神経膠腫-腫瘍体積を50%まで減少（0.24mg/kgの場合）、ヒトでの投与量0.8mg/kgでは、腫瘍は検出されなかった。 結腸癌-腫瘍体積を85％まで減少させる。

ヒトでの投与量の中央値は0.4mg/kg相当で、投与期間は10～42日間（経口、腹腔内、腫瘍内）。 イベルメクチンのin vitroおよびin vivo抗腫瘍活性は、健康な患者および寄生された患者を対象としたヒト薬物動態学的研究に基づいて、臨床的に到達可能な濃度で達成されている。


フェンベンダゾールのヒトでの使用に関する研究はあまりなく、副作用に関する確かなデータはないが、ほとんどの人に副作用はない。 副作用を経験した少数の人々の主な訴えは以下の通りである。 軽い下痢、軽い胃の不快感、肝酵素の上昇

欧州医薬品庁の研究によると、1人当たり500mgまでの投与では重篤な副作用は見られなかった。 このことから、フェンベンダゾールは、この用量レベルであれば、ヒトに使用しても安全であると考えられる。 さらに、1人あたり2,000mgまでの単回投与では、10日間にわたって重篤な副作用はなかったと報告されている。