ゆんの日記

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14Aug
- 10.7
  遡るが4月の診察日いつもは父母と私の3人で受診するのだが、3つの科をまわり、時間もかかる割に「変わりありませんねー」で終わるため、今回は私は送迎のみで、お留守番。そんな時に限って…脳外はいつもどおり内科は帯状疱疹の予防接種を勧められる泌尿器科は…PSAが上がっている！前回6.6から10.7に家に帰った母から、癌の先生は、もう1回様子を見て、上がっていくようなら薬を変える、とのこと精巣摘出術から９カ月ほど普段の様子を見ている限り、さほど変わらずに生活していると思うけど、また右の腰あたりが痛いと言うようになった。
13Aug
- 目のこと
  なんやかんやと通院することが多く前の投稿から早３か月過ぎ前回以降、眼科への通院は続いている結局、網膜静脈閉塞症による黄斑浮腫とのこと。抗VEGF剤を硝子体内に注射する治療法は脳疾患の既往症がある父にはとれないとのことで、ステロイドテノン嚢下注射を実施。５月、６月と２回受け、その後はむくみも減って落ち着いているので、通院も月１回となった。残念ながら、一度落ちた視力は戻らないとのことで、左目はほぼ見えない状態に。父によると、それでも、うまく見えるスポットみたいなのがあって、そこに対象物がはまると見える時もあるらしい。今見えている右目を大事にしないと。物を立体的にとらえることが難しくなったので、よくつかみ損ねたり、段差がわからずおっとっと、となっている。転倒には十分注意しなければ。見えにくくなり、長く読むと疲れちゃうんだよな、と、新聞を手にしたまま、居眠りしている姿を見ることが増えた。
05May
- 視力低下
  もともと定期的に通う必要のある脳外科、内科、泌尿器科に眼科。歯医者にも行く。どこもだいたい３か月に１度なのだが、最近特に見えづらい、不便だから今まで避けてきた白内障の手術を受けたい、というので、かかりつけの眼科を受診した。診察の結果、原因は、眼底出血。他の病気のこともあるし、希望する白内障の手術も、結果的に効果が得られるかわからないから、普段診てもらっている総合病院にある眼科で、これからのことの相談をした方が良い、ということであっさり医院を変えることになってしまった。倒れるより前から白内障の治療はしていたけど手術は怖い、とずっと点眼薬でしのいできた。ようやくその気になった時には、父の体調が調わず（思えば、がん発覚の直前だった）先送りにしているうちに、手術しても見えるようにならないかも…という事態になってしまった。母はもう１０年ほど前に、健康診断の眼底検査で白内障の気があり、と診断され、すぐに眼科を受診。まだ急がなくてもいいけど、と言われたものの、元気なうちにやる！と決めて、さっさと手術をし今も快調な視力を保っている。何でも元気なうち、できるうちにやらなきゃ、と今更ながらの教訓に、父は何を思うやら。結局、新しく診てもらった眼科医は、ほぼ丸投げでやってきた私たちに同情しつつ、一から検査をして、できる限りの治療をしましょう、と言ってくれた。こういう症状によく効く注射はあるけど、父の病状では、副作用によって死に至る危険もあるため、できないとのこと。薬剤の注入で様子を見ることになり、２週に１回の通院が決まった。読むことが好きな父。少しでも見えるようになることを祈る。
31Jan
- 6.6
  年を越せないかもしれない…と弱気になっていた父そして私たち家族も、そろって新たな年を迎えることができた。嬉しいこともたくさん、でも、一方で日本でも、世界でも、悲しい出来事にあふれている。一日一日を家族とともに過ごせる幸せに感謝を忘れてはいけない、と思う毎日。３か月ごとの定期診察日。ＰＳＡは６．６だった。痛みはほとんどなく、痛み止めは飲んでいないと伝える。医師も、薬が効かなくなる時期が来るかもしれないが、今のところは下がり続けているので、このままカソデックスで続けていきましょう、とのこと。痛み止めも、今回はなしとなった。次回また３か月後。帰宅後、夫に状況報告。ネットでみつけた同じような病状の方のＰＳＡ下がり具合に比べ、あまり下がっていなかったと落胆する私に人によって治療法も、病状も違うんだから下がっていることだけでも喜ばなくちゃ、と、たしなめられた。焦っても仕方ない。食欲も戻り、むくみが引いて「脚らしくなってきた」と父は喜んでいる。毎日少しずつ体操をし、新聞を読み、ネットで調べ物をしてはお友だちや私たちに知識を授けてくれる。それでいいじゃないか！
19Nov
- 9.9
  ３か月ぶりの診察日。PSAの値は９．９だった。前回の１９．９から、約半分になったことになる。下がったねーと喜んでいたら、医師から「正常値は４以下ですからね。１を切らないと、この治療の効果が十分にあった、とは言えないので…」と、念押しされた。下がるペースが予想より遅いのだろうか。とはいえ、減少傾向にはあるので、このままカソデックスを続けることになった。痛みは？と問われ、痛いこともあるけど、我慢できないほどではない、ロキソニンもほとんど飲んでいないと答える父。ではまた３か月後、と診察は終了した。骨シンチグラフィーの結果を見ていなかったので、確認してみた。これまで全然話題にもならず、見せるのが難しいのか？と恐る恐る尋ねたけど、ただ単に前の医師が見せたと思っていたらしく、あっさり「どうぞー」と画面に映してくれた。骨盤、骨盤近くの背骨あたりはマークで真っ赤だった。６月に血尿が出る前に、右肩甲骨あたりから腰にかけて毎日毎日たくさん湿布を貼りまくっていた箇所。そこにも赤いマークが集中している。痛みは骨転移から来ていたのだろう。左半身の自由が利かず、体を起こすのも、物を動かすのも何でも力任せに右手を使っていたから、そのせいで痛いんだろう、なんて、とんだ思い違いである。こんなになるまで気が付かないなんて。痙縮の痛みだと思っていた左腰の痛みも、もしかしたら違ったのかもしれない。どこがどう痛むのか、痛みの原因により痛み方が大きく違えばいいのに。。。これは痙縮、これは筋肉疲労、これは骨転移。やるせなさから、こんな筋違いな八つ当たりをしている。なんとか数値が下がっていってくれますように。年を越せないかもしれない、と弱気だった父も、今はせっせと、再来年の年賀状のイラストを考案中である。
15Sep
- 痛み止めを中止してみて
  退院してから２度目の診察日の後、痛み止め（ロキソニン）を飲むのをやめた。病院からの帰りに「今日から飲まないよ」とは言ったけど、服用時に改めて「ない」と言うときっと痛がると思ったので、薬を渡すときには特に説明せず。２，３日そのまま様子を見たけど、ロキソニンを飲んでいた時とさほど様子は変わらずに過ごしていた。がんが見つかる前も、痙縮に悩んではいたが、調子が良さそうなときに「最近はあまり痛まないみたいね」と聞くと、思い出したように「痛いんだよ…」と動かさなくなる、ということもしばしば。「痛い」ということに意識がいくとそのままさらに痛みにとらわれてしまうので、父の場合は、できるだけ意識させない方が良い、と思う。もちろん、時と場合によるだろうけど。それにしても、あんなに痛い痛い、と言っていたのに、腰や太ももには湿布を貼りまくっていたのに、手術をしてからは、全くと言っていいほどなくなっている。痛み止めを飲んでいる間は、薬のおかげかと思っていたが、やめてもそれは変わらない。ひとまずは、痛み止めなしで過ごせるうちはPSAの値も下がっていると期待したい。
09Sep
- 放射線治療、どうする？
  脳出血の後遺症で、痙縮がひどくなり、その痛みを和らげるために、お薬のポンプを体内に埋め込んだ時、いろいろ調べた中で、特に注意を要する、避けるべき処置の中に放射線治療も含まれていた。そのため、事情を説明し、それでも大丈夫なのか、確認した。「なんだ、それ？」みたいな表情をされて大丈夫だとは思うけど、実際にやるのは向こうの病院なので、よくわからない。紹介する病院は、ここから車で１時間程度かかる、数週間、毎日照射に通う必要がある、うつ伏せでやるので、その体勢が取れないといけないけど、できるか？治療をどうするか決めるために、必要な事項だから当然意思確認しないといけないのだけど、できないと思っていた放射線治療という選択、それを受けるために、次々と提示される条件に、父もすっかり気を飲まれてしまい、黙り込んでしまった。痛みが取れるならやってみたい、と思うだろう、でも、車で５，６分のこの病院に来るのにも、結構大変なのだ、体の動かしにくい父には。しかも、脳出血で倒れてから、リハビリ病院でうつ伏せ→起き上がる訓練をしたことが数回あるだけで、退院してからこの５年、父がうつ伏せになったのは見たことがない。しかも、ポンプを埋め込んでからは、腹部を圧迫してはいけないので、なおさらである。そんなことを思うと、簡単にやってみます、と言えず。結局父は、「ひとまず薬を休んでみて、痛みがどれほどか確認してからにする」と言った。この放射線治療で、がんがなくなるならともかく、緩和措置のためだけらしいので、そんなに痛くないなら無理をして行かなくてもいいかな、と思ったようだ。PSAが下がってくれば、痛みもかなり減るはずですからね、と医師も同意して、次回診察まで経過を見ることになった。
07Sep
- １９
  前回の診察日から、３週間後。２度目の診察日がやってきた。前回診てもらった手術時の医師ではなく、別の医師がこの日の担当だった。血液検査の結果、PSAの値は１９に下がっていた。手術から１か月半ほどで、３６６→１９なんて、本当に驚いて、おもわず３人で顔を見合わせた。順調に下がっているので、次回は３か月後で良い、とのことだった。相変わらず膝から下が、むくみでパンパンなので、対策について聞いてみたが、おおもとのリンパ節の腫れが引かないことには改善されないと思うが、もう少し下がれば、むくみも減ると思うとの回答だった。また、ずっと続けている痛み止めのロキソニンは、あまり長く連用すると胃に悪いので、痛みがひどい時だけにしましょうとの指摘があった。父が、まだ痛い時もあって、薬のおかげで痛くないだけかもしれないし、、、と答えると、痛みを抑えるための放射線治療もある、ただし、当院ではできないので、やってみるなら紹介状を書いてくれるという。え、そんな方法があるの？というか、父でも受けられるの？放射線治療は選択肢にない、と言われたのに？それとはまた違うのだろうか？たくさんの疑問符が、一気に湧いてきて、どうしたらいいのかな、と戸惑う私たちだった。黒いものと聞いて思い浮かぶのは何？▼本日限定！ブログスタンプあなたもスタンプをGETしよう
02Sep
- 「病気が二つは…」
  今、振り返ってみると、本当はいろいろと病気のサインは出ていたのだ。夜中にトイレに何度も行く股関節が痛い腰が痛いトイレが近いのは年のせい、股関節や腰が痛いのは、脳出血の後遺症である神経の痛み、それと同じく後遺症である感覚麻痺から来る、歩き方のバランスの悪さのせいそれで片づけてしまっていた。父と同じように、かなり進んでから前立腺がんが見つかった知人がいた。その方はずっと糖尿病を患っていてそちらの治療に取り組んでおられたそう。「糖尿病ばかりに気を取られ、全然気づかなかったのよね…病気が二つになっては、そこまで気が回らなかったわ」と悔やんでおられた。今更ながらに、この言葉が刺さる。私たちは、この方のアドバイスを活かすこともできなかったのだ。健康診断も、がん検診も、毎年受けている、と安心していた。私たちにとってのがん検診は、「市から案内が来るがん検診」だけだったというのに。
26Aug
- 新しいデイサービス
  骨折の心配があるので、運動を頑張り過ぎないように、と言われたこと、家のお風呂に入るのが難しくなったことを考えて、入浴のできるデイサービスに移ることにした父。今まで通っていたところは、運動がメインなこともあり、大抵のことは自分でできる、活発な人が多かった。ご自分の趣味、旅先での思い出など、いろいろ語ってくれる人が多く、父も刺激を受けて、自分もやり始めた趣味事もあった。なので、見学に行った先が、ほぼ座って過ごす人が多かったこともあり、あまりにも差が大きすぎて受け入れないといけないとは思いつつも、やはりちょっとショックだったようで…それは一緒に見に行った私たちも同じで…「なんとかお家で入れないかなあ、、、」「もうちょっと、運動できるところないかなあ」と、何度も繰り返し相談したことを、またまた蒸し返している日々が続いた。そのうちに、別の施設を紹介してもらい、ちょっと遠いけどな、と思いつつ、見学に行くことに。今度は室内も広く、窓が大きいので明るく、スタッフさんも活気にあふれていた。前に行ったところと、内容は大きくは変わらないけど、少しだけ運動メニューが多かった。見学時にいらした利用者の方も、もちろん何人かは座ってじっとしてるけど、今までのところよりも体操への参加者は多いし、おしゃべりしている人も多い様子。「また来てね」と言ってくれた人もいた。ここだったら、父の希望に少しでも沿えるかな。父も、いくつか疑問点を質問し、的確に答えてもらえ、ここなら行ってもいいよ、と言ってくれた。前みたいに、お友だちができるといいね。
22Aug
- セカンドオピニオンは…
  良かった、良かった、と喜びつつ、そうそうセカンドオピニオン…と覚悟を決めて「セ、」と言いかけると母が首を横に振る。今回は申し出しないということだ。ということで、いったんそこは言葉を引っ込めて、代わりに和らいだとはいえ、まだ痛みが残っているので、鎮痛剤の処方をお願いする。そして１か月後に次回診察日を入れてこの日は終了。帰宅後、今後どうするか相談する。そもそも、セカンドオピニオンを検討し始めたのは、主治医の方針に母が疑問を感じたからだった。今回、その方針に従った治療で驚くほど効果があり、また、主治医の対応も優しくて、患者に寄り添う気持ちが感じられ一気に好感度アップとなった様子。父も、最初から自ら進んで聞いてみたい、と思ったわけではないから、結局、「せっかく良く診てくださる先生に担当してもらってるんだから、わざわざ他に聞きに行くこともないな」で決着。もちろん、他の医師の意見を聞くことも決して無駄なことではないと思う。もしかしたら、もっといい方法を示してもらえるかもしれないし、やっぱりこの方法しかないんだな、と腹をくくることができるかもしれない。ただ、主治医が気を悪くするのではないか、という心配を抱いてまでも、行う決心がつかない、というのが父母の気持ちだった。後日、相談していた父の友人から連絡がきて、看護師をしている娘さんに状況を説明した、とのこと。そして、概ね主治医と同じような話だった、と聞き、これも一つのセカンドオピニオンだよね、ということで、我が家の「セカンドオピニオン問題」はいったんお蔵入り、となったのだった。
21Aug
- ３８．５
  退院後、初の診察日である。生検の結果も聞かなくてはいけないし、PSAがどうなっているのかも心配。ホルモン療法がうまくいっていなかったら、という不安。そうそう、セカンドオピニオンの話もしなくちゃいけない。緊張の一日のスタートである。採血した後、１時間ほど待って、順番がきた。にこにこして迎え入れてくれた主治医。あの手術の日に「あとは家族でゆっくりと」と告げた時とは全然印象が違う。そして、血液検査の結果を教えてくれた。PSAが３８．５に下がっていた。生検の結果は、採取した６か所、全てから腺がんが認められた。グリソンスコアは５＋４で９，悪性度は高い。念のため、男性ホルモンを抑える内服薬を処方する、これで経過を見ていく。あちこちに骨転移があるので、転倒には注意してほしいとのことだった。父が、腰痛が少し和らぎ、味覚も少し戻ってきたと伝えると、主治医も、おそらく、がんがあちこちで悪さをしていたのが、活動が減ってきたために回復してきたのでしょうね、と喜んでくれた。足のむくみが出ているが、着圧タイツなど利用したほうが良いか？と尋ねたところ、悪くはないけど、リンパ節が腫れているのが原因なので、その場しのぎにしかならないリンパ節の腫れが引いてきたら、徐々にむくみも取れてくるはず、とのこと。父母、私。３人とも張り詰めた空気がホッと緩むような気がした。まだまだ安心できないし、悪いことも言われているのだけれど。ともかく、１か月ほど前に３６６と言われたPSAが、手術から２週間ちょっとでこれほど下がっているとは思いもしなかったので、手術の効果に驚くとともに、本当にホッとしたのだった。
19Aug
- 退院後、診察日まで
  退院後、診察日までは約２週間。確認しなかった私も悪いのだが、入院時に「飲み切ったので、追加ください」とお願いしたはずのロキソニンが、退院時のお薬として処方されていなかった。もしかしたら、手術したら痛くなくなるのか？と期待したけど、やっぱり痛みはさほど減っていないらしい。２，３日は、外来受診時にもらっていたカロナールを飲んでみたが、これでは痛みが抑えられないとのこと。本来は病院へお薬を頼みにいかないといけないのかも、だけど、いまだ立ち座りが難しく、体を動かすことが辛そうな父。コロナの予防接種の副反応対策で用意していたロキソニンがあったので、それでひとまずは凌ぐことに。１週間ほど経ったころだろうか、ふと気が付くと、さっきまでダイニングで座っていた父が、リビングでパソコンに向かっている。あれ？誰か手伝った？と聞いてみると、自分で立てたから、と言う。そういえば、介助して立ち上がってから、歩き出すまでの間に、あまりふらつかなくなっていた。前は、立ち上がってバランスが取れるまで、抱えてあげないと転びそうなくらいだったのに。そうして、退院後初の診察日を迎えた。
18Aug
- デイサービス
  父が約５年通ったデイサービスの施設を辞め、新しいところへ移ることになった。まだ見学をいくつかしている途中だけど、ひとまずお世話になったところに、ご挨拶へ。一つは、父と母とで伺った。このところ休みがちだったとはいえ、ひと月前まではきっちり通っていた父。事前にケアマネージャーさんから辞めることの連絡は伝えてもらっていたものの、スタッフさんからは「どうして、どうして？」と質問攻めにあったらしい。家族でお風呂に入れるのが無理になったから、というと、「お風呂は訪問入浴サービスを利用して、ここへは続けて通ったらいいよ」「立ち座りに介助が必要なら、それは手伝うから、マッサージだけでも」と、普段クールな印象のスタッフさんが本当に名残惜しそうに言ってくれるので、母も決心が揺らぎそうになったけど…少しでも良くなったら、またおいで！いつでも枠を取るからね、と、の言葉に、涙が出そうなくらい嬉しかったと言っていた。その日はいつもの利用曜日じゃなかったので、父は親しい仲間とはご挨拶できず、残念そうだった。もう一つのところへは、私も一緒に、三人で。その日は、車から降りるのも難しく、母だけが中へご挨拶しに入っていった。父は車内で待ちながら、通い慣れた施設の中で仲間がリハビリに励む様子をじっと眺めていた。すると、中から一斉に、スタッフさんやリハビリを中断した仲間が続々と出てこられて、口々に、今までありがとう！また来てね！と。父がここで築いてきたものの素晴らしさを見せてもらった気がした。と同時に、どうしてもっと早く病気に気が付けなかったんだろう、どうしてここを辞めなくちゃいけないことにしてしまったんだろう、と、皆さんの優しさへの感謝と、後悔の念とであふれそうになる涙を堪えるので必死だった。父も、親しい仲間と手を取り合って、「また会おう、おうちはわかるからね」と名残を惜しみつつ、いつまでもお邪魔しては悪いから、と、お暇することに。ご挨拶を終え、いくぶんすっきりしたような父。お会いできなかったお友だちもいたから、とご挨拶の手紙を書き始めていた。やっぱりこういうところは、律儀である。。。
16Aug
- 退院日
  退院後に改めて検査に来るのは大変だから、と配慮してくださり、急遽、退院日当日に骨シンチグラフィー検査を入れてくれた。最初の注射をしてから、検査までの待ち時間が長くて、本当に退院できるのか、ちょっと心配になったらしい父。予定の時刻より少し遅くなったものの、無事退院手続も済ませて、さあ帰宅。途中、相談窓口で説明を受けたセカンドオピニオンの手続について母と話をしていたら、父から「まずは退院した僕に、『どうだった？』とか何か話すことあるでしょ」とクレームがついた。話すことは相変わらずしっかりしていて、ちょっと安心した。リクエストに応えて「どうだった？」と尋ねると、今回は看護師さんたちが皆優しくしてくれて、まあまあ快適な入院生活だったとのこと。短期間で済んだし、傷口もほとんど痛くないし、これでまた前のようにリハビリに行けるようになると言うことないなあ、と話していた。介護サービスの見直しを考えている母と私は、思わず顔を見合わせてしまった。立ち座りには、やはり介助が必要だ。自宅の浴槽も、足元が不安定で、またげない日もあるし、なんとか入れても、湯につかるまでしゃがむことができない。これまでのリハビリは、運動がメインで、最近は体が動かず、参加できないものも増えていた。骨がもろくなっている、と言われていて、やりたいことは、ついつい頑張り過ぎてしまうタイプの父は、無理をしてしまう可能性も高い。リハビリ施設の変更はやむを得ない…と、ようやく自宅のいつもの椅子に座ってのんびりしていた父に、伝えた。とても、とても残念そうな顔をしていたけど、体調のことは自分が一番よくわかっている。「仕方ないね。。。」と了解してくれた。ただ、お世話になったところには、自分でお礼を言って、ちゃんと区切りをつけたいとのこと。父らしいなあ。近いうちに、挨拶に行こう。平和と幸せを祈ろう！▼本日限定！ブログスタンプあなたもスタンプをGETしよう
15Aug
- どうする？セカンドオピニオン
  治療方針に対する疑問から、セカンドオピニオンを検討し始めたのだが、いざとなると、どうやって手続を進めたらいいのか？やっぱり、主治医の先生には言いにくいねえ、気を悪くするだろうねえ、と、ちょっとずつトーンダウンする母。今の病院にも、がん治療に関する相談窓口があり、そこでセカンドオピニオンについても相談にのってくれるらしいので、退院の際に、ひとまず話を聞いてみることにした。まず、他の意見も聞きたい、というのは患者の当然の権利なので、遠慮は無用である。ただ、主治医の情報提供書（いわゆる紹介状）や、これまでの画像、検査結果などの資料を準備する都合上、それから、セカンドオピニオンの結果は、主治医にも通知されることから、主治医に内緒で行うことはできない。仮に向こうへ転院するとなったときに、通えない場所だとせっかく希望する治療が受けられる所が見つかっても無駄になってしまうので、そこは気をつけて探してほしい。と、通えそうな範囲にある、セカンドオピニオンに対応している病院のリストをくれた。セカンドオピニオンを希望するというと自分たちに批判的と受け取られて、冷たく対応されるかも、、、と恐る恐る切り出したけれど、予想に反して、親身になって話を聞いてくれたので、ちょっと安心した。まずは、次回の診察日までに病院を探し、主治医の話をもう一度聞いた上で、セカンドオピニオンの希望を伝えてみることにした。
14Aug
- 退院日が決まる
  土曜午前に精巣摘出手術をして、月曜には退院できる状態になるなんて思ってもみなかったけど…。でも、傷口はきれいに閉じているし、化膿も心配ないので、もうすることがない。家でも消毒の必要はない。一番風呂であれば、入浴も可と言われた。ただ、退院するとなると、その後の生活のことを考えないといけない。入院直前は、急激に足腰が弱ってしまっていてそれまで母が介助して入っていたお風呂も、私と二人がかりでも入れず、シャワー浴のみになっていた。手術後の説明では、骨転移で骨がもろくなっているので、無理に運動しないで、と言われていた。だから、今後の介護サービスをどうするか、ケアマネージャーとの打ち合わせを予定していたのだ。そんな事情を伝えると、退院日を火曜日に決めてくれた。猶予をもらった一日で、ケアマネージャーと相談し、入浴のできる通所型リハビリに変更することに。しばらくは人と同じお風呂には入れないので、一緒に入っても大丈夫になるまでの間にいくつか施設を見学させてもらうことになった。そして、いよいよ退院日を迎えた。
11Aug
- セカンドオピニオン？
  「抗がん剤治療はしない」「あとは家族とゆっくり過ごして」と言われたのが、よほどショックだったのだろう。母が、他にちゃんと治療してくれる病院はないのか、と言いはじめた。友人知人に「何も治療してくれない」と相談する母。横から「何もじゃないんですけどね」と、補足説明する私。このコンビで相談してみた結果、他院でも同じなのかどうか、セカンドオピニオンを受けてみよう、という結論に。父の友人も、我が家の近くにありそうな、がん治療に熱心な病院をリストアップして送ってくださった。自分たちで行けるかどうか、場所を確認してみようか、と話していると…。「退院できますよ」と、医師から電話がかかってきたのだった。え？もう？？まだまだかかると思っていたので、ほんの３，４日で帰ってくるというあまりの早さに、ますます母の不信感が募ってしまったのだった。
10Aug
- 受け止められない母
  予想だにしなかった先生のお話に、ショックを受けたのは、当然母も同じ。入院が決まったころには、「最近の様子を見ていて、夏、越せるかなあって思ってたんだよね」なんて、がんとは思ってもみなかったけど、それでももう覚悟はできてる的な話をしていた母。でも、いざ現実になるかもしれない、となったとたん、うろたえ、おろおろしてしまった。そして、「がん治療」＝「がんに侵された部分の摘出」というイメージが強い母にとっては、前立腺はそのままで、放射線治療も、抗がん剤もしてくれないこの医師は、「何もしてくれない」という印象だけが残ってしまった。もちろん、先生は、今すぐどうこう、なんて一言も言っていない。治療しない、とも言っていない。現に、この精巣摘出手術が、治療の一つであるわけだから。それは事前にちゃんと説明も受けていたし、父に対して「どういう手術か、わかってるの？」と念押ししていたくらいだったのに。先生が戻っていったあとは、父に面会することもできないし、もう何もすることがないので、とにかく帰ろう、と母を促すしかなかった。
09Aug
- 先生からのお話
  担当医３人に囲まれて、エレベーターで移動。病室のある階についたら「どうぞー」なんて気さくに話してらしたので、その後に待ち受けている話など想像もできなかった。もちろん、外来受診時に転移の話は出ていたし、いろいろ調べてPSAが３６６なんて、相当高いこともわかった。父の友達も、ご自身が参考にした前立腺がんの本を送ってくださり、入院前にひととおり読んでもいた。主治医の話は…・相当進んだ状態で見つかっているので、まず完治は望めないことを了解してほしい・骨転移があるし、リンパ節にも転移が見られる、本当の末期ではないけど（余命宣告をする段階ではない）、最終ステージではある・精巣の摘出により、ある程度は抑えることができるだろうしかし、いずれまたがんの勢いが盛り返してくる時がくる、それがあと半年なのか、場合によっては年単位であることもあるが…（口ごもりつつ）あまり長くないかもしれない・抗がん剤治療という手はあるが、父の場合は採らない高齢で体力がもたない、体内に薬剤のポンプを埋め込んでいるため、感染症のおそれがある、相当強いしびれが副作用として出るが、そのしびれ、痛みに耐えられないということが理由である最後に「ご家族と一緒にゆっくり過ごさせてあげてください」と話して、そばで、所在なさげな様子で立っていた二人の医師を促し、去っていかれた。ホルモン療法によりPSAが下がったという体験談をいくつも読み、父もきっとそうなるだろう、そうしたら、また元の生活に戻れる、と思っていた私にとって、あまりにもショックな内容だった。

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