ゆんの日記

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26Mar
- 再度、薬を変える
  昨年秋に受けた、放射線治療による骨転移の緩和ケアを思い出しながら記録しているところだが、その間にも、父の病状は進んでいる。（書くのが遅いせいもある）2024.12月にザイディガに変更し、２か月服用を続けたが、PSAの上昇は止まらず。１か月分ずつしか処方できないとのことで毎月診てもらいに行くことになったのだが、2025.１月の診察時に83.219だった値も2月には124.764と上昇を続けた。我慢できないほどではないが、腰痛と股関節周りの痛みを訴え、湿布を貼ることが増えてきた。薬を再度変更にすることになった。次はアーリーダ。3錠でスタート。今度こそ、効果が出てほしい。
24Mar
- 放射線治療（緩和ケア）開始
  連日の診察と検査（CT,PET)を終え４日後に入院し、腰椎へ５回放射線を当てることが決まった。当初、膀胱への照射も検討されていたが、PET検査の結果、膀胱に転移したがん細胞は現在かなり活動を潜め、ぺたんこの状態であることがわかり、今回は見送りとなった。当初がん細胞で大きく膨れ上がっていた前立腺がほぼ元の形（栗の実状）に戻っていること、転移が確認されていたリンパ節や骨盤周りも含め、他に目立って大きく光っている箇所は見当たらないこともわかり、精巣摘出とカソデックス服用の効果は出ていますよ、と聞いた時には本当にホッとした。そうして迎えた入院日。入院手続を終え、病室に着いたら早速治療とのこと。荷物を広げるのもそこそこに、治療室へと向かった。３０分ほどして戻ってきた父。検査の担当の方が手際よく、体の動かし方など気遣ってくださったそうで、僕は寝てるだけだったと、ホッとした様子。病室へ戻り、いろいろと父の状況を説明したり、荷物を整えたりしていると、あっという間に面会終了時刻になってしまった。入院初日ということで、書類の作成などもあったからもう少しいいですよ、と延長してもらえたが、いつまでもはいられない。寂しそうな父を残して、後ろ髪をひかれる思いで母とともに病院を後にした。あんなに短時間で終わるなら、通院で受けられたら良かったのだけれど…という思いもありつつ、腰の痛みに耐えて、毎日通院するのも負担だし、やむを得ない。少しでも居心地の良い入院生活になることを願うばかりだった。
17Feb
- 放射線治療科、初診を終えて
  放射線治療科を受診するまでは、父が放射線治療を受けられるかどうかが心配だった。放射線治療に対する先入観、だろうか。嘔吐などの副作用で、さらに体力を奪われてしまったらどうしよう、骨がさらにもろくなって、骨折の危険が高くなるだけではないだろうか、などなどそもそも、かかりつけの泌尿器科や同病院内の整形外科では、体内にポンプを埋め込んでいるせいでMRIは撮れないと言われた。（後日、これは不正確であったことを確認済み）MRIが撮れない以上、痛みの原因が老化等による変形によるものなのか、転移した腫瘍によるものなのかもわからない、と、わからないづくし。これらの心配は、今回受診した放射線治療科の医師のおかげで、ずいぶんと軽くなったと思う。今は、格段に照射技術が向上し、以前より照射部分をかなり限定できるようになった、ピンポイントで骨転移部分を狙って照射できるから、他の臓器にダメージを与えることが少なくなった、そのため、心配されているような、体力をかなり奪ってしまうようなことが起きる可能性は低いと考えている今回は、ぎりぎり肺の下部をかすめてしまうかもしれないので、それによって起きる副作用には適宜対処する、体内の薬剤ポンプについては、直接当たらないよう避けて照射するので影響は受けない、照射が必要かどうか、またその部位はCT検査とPET検査で特定するから、MRIの撮影予定はなし。もちろん、照射した部分については、骨がもろくなる、皮膚に軽い炎症が起きるなどのデメリットが発生する可能性はあるが、この治療を受けて得る効用とも併せて理解して実施するかどうか決めてもらえばよいとのことだった。何より、一つ一つ丁寧に説明してくださる態度に信頼できる先生だ、と父が感じたことが、なにより大きな収穫だったと思う
16Feb
- 放射線治療科、初診
  痛みの波が過ぎたのか、トラムセットのおかげかともかく少しずつベッドから離れる時間ができてきた。そうして、ようやく迎えた放射線治療科初診日。結局下見にいく時間もないまま、どこだ、どこだと車を走らせ、なんとか到着。心配していた駐車場も、残り１台が奇跡的に空いていて、無事駐車できた。科の専門病棟なので、人も少なく、応対もゆったりしている。手術の緊急対応に医師が出払ってしまい、予約時刻から２時間遅れの診察になってしまう、というアクシデントもあったが、担当の看護師、医師からも丁寧な説明と謝罪のおかげで、こちらも気持ちよく受診することができた。持参した資料などから、下半身に麻痺が出ないうちに、とにかく一刻も早く治療を開始しなくては！と検査室といろいろスケジュール調整してくださり、「今日CT、明日PETで状態の確認と照射部位の特定」が決まった。長い長い待ち時間、さらに検査で本館と別館を行ったり来たりで、なかなかハードな初診日。体内に薬剤ポンプがあるため、放射線治療を受けてもいいのか、骨は治療に耐えられるのか、相談してから決めるつもりで出かけた父だったから、あれよあれよと決まっていく方針に唖然とした感じではあったでも、そんなことを言っている場合ではない！という状況は理解したようだった
04Feb
- 寝たきりにはしたくない
  横になっていないと、痛くてたまらない時期ずっとベッドにいても、テレビも飽きたし、することもなくて、退屈だからと、ノートパソコンかタブレットが欲しいと言い出した。痛みが激しい時期は、何もする気も起きずただ横になって、うつらうつらしていただけだったので、何かしたい、という気になったのは喜ばしいけれど、もしベッドにパソコンなどを持ち込んだら、そこから出てこなくなるのは確実だもともと動きにくい体を、無理に動かす必要はなくなる起きたら痛い、と言えば、食事をはじめ、足りないものは家族が運んでくる、そんな生活に慣れてしまったら…それに、一日寝て過ごしているだけでも、足は確実に弱っている。歩きたくなった時にはもう、、という事態も十分考えられることだもちろん、痛みが激しい時に無理に起きろ、とは言わないがせめて、リビングで家族と一緒に過ごす生活を目指すモチベーションは持っていてほしいのだなので、鶴の一声ならぬ母の一声で、ひとまずはお預けとなった。
28Jan
- 対応の違い
  放射線治療を受けることにして、紹介先の病院に、受診の手続について問い合わせた。放射線科専用の受付窓口があるとのこと。脳出血の後遺症で、半身の自由が効かないうえ骨転移の痛みで体を動かすのが、とても辛いことを伝えたところ…通常は、まず来院して診察→放射線治療をすることになったら照射部位決定のための検査→照射開始となるのだけど、もしかしたら、病院間で、直接情報提供を事前に行う手続が使えるかもしれないそれができれば、まず来院して診察、の部分を提供された病状等の情報で判断できるので、通院回数を１回でも減らすことができるかもと、あちこち調べて回答してくれた様子。突然の父の病状の悪化に、身も心も追いついていなかった私にとって、とても親身になって考えてくださったことが本当にありがたく、涙が出そうになった。ところが。早速、かかりつけの病院に、病院間の情報提供ができるか問い合わせたところ、けんもほろろに、「そんなもの、ありませんし、できません」他院との連携とか、ホームページにも載っているではないですか？と尋ねても「うちの患者さんが、他院に通院または入院しているときなら、そういうこともあるかもしれませんまだどうするか決まってないんでしょう？なら、ないです」で終わりだった。確かに、「もしかしたら」の話だったので、紹介者に何かしらの勘違いもあったかもしれない。見当違いの話をされて、病院側も迷惑だったかもしれない。でも、あまりにもつっけんどんな態度に、父だって「うちの患者さん」なのに、と今度は悲しくて涙が出そうになった。まあ、もともと冷たい病院だとは思っていたので…ないと言われたら仕方ないので、再度、紹介先の病院へ連絡する。不確かな情報を伝えてしまった、と詫びてくださる温かい対応に、ホッとする。できるだけ早い日を、と予約を入れてもらい、ひとまずは受診までの手続は終了。あとは放射線治療がうまくいくことを祈るばかりである。
26Jan
- 緩和ケアとしての放射線治療へ
  以前にも、骨転移の痛みを緩和する方法として、放射線治療の説明は受けていた。ただ、かかりつけの病院ではできず、結構遠い別の病院に行くことになる。照射の期間（１週間から２週間程度）、毎日通っていかないといけないとのことで、そこまで痛くないし…とためらっていたのだ。自由に歩けるなら、そう遠くないとも思えるが、左半身の自由が効かない父には、結構な移動距離だ。しかし、今回再度の腰痛で、ほぼ寝たきりになってしまった父。いつまでも「遠い…」と言っていられない。主治医の診察日に合わせて、病院へ。この間に痛みはどんどん増し、処方されていたカロナール５００㎎では抑えられなくなった。ロキソニンを併用し、なんとか痛みが減っているうちに車に乗り込み、病院では待合の長椅子に横になって診察を待つ。幸い、比較的家から近い病院が、新しく放射線治療を開始した、とのことで、そちらに紹介状を書いてもらうことにした。紹介状の仕上がりを待つ間に、CT撮影。痛み止めもトラムセットに変更になった。全部終わって帰宅したのは、もう夕方だった。腰椎の圧迫具合によっては、下半身に麻痺がでると言われ、そうなる前に早く手続をせねば！と早速放射線治療の病院へ、予約を入れることにした。
23Jan
- PSAの推移（2024以降）
  2023.6月に判明したときで366。診察のたびに、半減、半減ときて喜んでいたのだが。2024.1　　 6.778　←これが今のところの最低値2024.4　 10.7802024.7　 9.8092024.9　 16.2302024.11 30.929 →この後、骨転移部分への放射線照射を受ける2024.12 42.545　→この結果を受け、カソデックスからザイティガへ変更2025.1　 83.219薬を変えても、PSAの値は上がっていくそれでも、もう１か月ザイティガで様子を見るとのこと。
22Jan
- 腰痛で動けなくなる
  ９月の受診で、PSAの上昇がわかったものの、それほど生活に大きな変化はなく。週３回の通所デイサービスでも入院していたお友だちが、復帰した！と楽しそうに話していた。１０月、久々に家の周りを歩いてみてあまりの植木のほったらかしぶりに「これはいかん！」とばかりにせっせと手入れをし始めた。鉢を大きくしないといけない、と常々言っていた、スダチの木も３倍くらい大きな鉢に植え替えた。「あと一つ、楓の木もやらなきゃな」そう言って迎えた１１月。腰が痛いんだよな、とは言っていた。リハビリを休み、代わりに病院へ。骨転移のところかもしれない、と泌尿器科を受診したところ、レントゲンの結果、骨転移があると思われる場所の脊椎がひしゃげて変形している、放射線治療をするなら主治医の診察日に出直してください、とのことだった。ひとまず痛み止めをもらって帰宅。まだこの日は、あまり痛がらずに自力で車に乗り降りし、食事もいつも通り取って、お風呂もいつも通り母の介助付きで入り、放射線治療を受ける病院の行き方を調べないとね、と話していたのに。翌朝、激痛に見舞われ、ベッドから起き上がれなくなった。
30Nov
- やっぱり上昇
  いろいろあって、毎日を過ごすのが精いっぱいでまずは前回の診察後、いつもの３か月ごとの診察。帯状疱疹のワクチン２回目を打ってから、泌尿器科へ前回少し下がってホッとしたのもつかの間、今回また上昇しているとのこと。１６。次回まだ上がっているようなら、薬を変えますでも、上がり続けるようだと、使える薬はそう多くないです抗がん剤も、体力がないと難しく、逆にそのせいで命を縮めてしまう恐れがあるので、選択肢に入れられるかわかりませんどのくらいの体力があれば？との問いに自分で立って歩いて、生活できるくらいとの返答。毎回車いすで受診している父にとって、「あなたには無理です」という答えに等しかった。判断基準は今、なのですか？必要な時で考えます、との答えまだ自宅やリハビリ施設でも、一人で立って歩けているから、もう少し体力つければ…と考えつつ帰途につく。帰宅後、今日の診察内容について、もう一度父と確認。自分で立って歩いて生活できる体力はつけないとね！と言うと…無理だなあと気弱になる父。今すぐでなくていいんだから、と励ましつつとにかく横ばいでいいから、上がらないで！と願う
27Aug
- 9.8
  ドキドキの７月受診。４月の受診でPSAの上昇がわかり、次はもしかしたら薬の変更もあり得るとのことで、また両親と私の３人で病院に行くことにした。しっかりしているようで、母も動揺してしまって、正確に医師の話を聞けていないことがあるので。。。いつものように３つの科を受診し、前回言われた帯状疱疹の予防接種も受け、いよいよ泌尿器科へ。診察前に、ちょっと一つ検査しますねーと看護師さんに処置室へ案内された。何の検査したの？と父に聞くも、「？？？」診察時に教えてもらえるだろう、とひとまず待つ。今回は思ったより早く順番が来た。PSAの結果は9.8わずかながらも前回より減った。「上昇していないので、薬は変更せずカソデックスを継続しましょう、ではまた次回。。。」…って、何か検査しましたよね？？？検査を一つ受けたそうなんですけど、と切り出すと、「あぁ、残尿量検査しました」特に問題はなかったですけど、と父の数値と、基準値について教えてくれた。（問題なくても教えてほしいんだけど…）ついでとばかりに、父も、頻尿に悩んでいて何か改善できるお薬はもらえないだろうか？と言い出した。医師からは、出ない方が困るから、出る分にはいいんです、がんの治療をしているので、そういった頻尿を治す薬などは出せませんとのお答え。前立腺がんが判明して１年。決して低くはないPSA値だけど、悪化はしていない、とひとまずはホッとした。
14Aug
- 10.7
  遡るが4月の診察日いつもは父母と私の3人で受診するのだが、3つの科をまわり、時間もかかる割に「変わりありませんねー」で終わるため、今回は私は送迎のみで、お留守番。そんな時に限って…脳外はいつもどおり内科は帯状疱疹の予防接種を勧められる泌尿器科は…PSAが上がっている！前回6.6から10.7に家に帰った母から、癌の先生は、もう1回様子を見て、上がっていくようなら薬を変える、とのこと精巣摘出術から９カ月ほど普段の様子を見ている限り、さほど変わらずに生活していると思うけど、また右の腰あたりが痛いと言うようになった。
13Aug
- 目のこと
  なんやかんやと通院することが多く前の投稿から早３か月過ぎ前回以降、眼科への通院は続いている結局、網膜静脈閉塞症による黄斑浮腫とのこと。抗VEGF剤を硝子体内に注射する治療法は脳疾患の既往症がある父にはとれないとのことで、ステロイドテノン嚢下注射を実施。５月、６月と２回受け、その後はむくみも減って落ち着いているので、通院も月１回となった。残念ながら、一度落ちた視力は戻らないとのことで、左目はほぼ見えない状態に。父によると、それでも、うまく見えるスポットみたいなのがあって、そこに対象物がはまると見える時もあるらしい。今見えている右目を大事にしないと。物を立体的にとらえることが難しくなったので、よくつかみ損ねたり、段差がわからずおっとっと、となっている。転倒には十分注意しなければ。見えにくくなり、長く読むと疲れちゃうんだよな、と、新聞を手にしたまま、居眠りしている姿を見ることが増えた。
05May
- 視力低下
  もともと定期的に通う必要のある脳外科、内科、泌尿器科に眼科。歯医者にも行く。どこもだいたい３か月に１度なのだが、最近特に見えづらい、不便だから今まで避けてきた白内障の手術を受けたい、というので、かかりつけの眼科を受診した。診察の結果、原因は、眼底出血。他の病気のこともあるし、希望する白内障の手術も、結果的に効果が得られるかわからないから、普段診てもらっている総合病院にある眼科で、これからのことの相談をした方が良い、ということであっさり医院を変えることになってしまった。倒れるより前から白内障の治療はしていたけど手術は怖い、とずっと点眼薬でしのいできた。ようやくその気になった時には、父の体調が調わず（思えば、がん発覚の直前だった）先送りにしているうちに、手術しても見えるようにならないかも…という事態になってしまった。母はもう１０年ほど前に、健康診断の眼底検査で白内障の気があり、と診断され、すぐに眼科を受診。まだ急がなくてもいいけど、と言われたものの、元気なうちにやる！と決めて、さっさと手術をし今も快調な視力を保っている。何でも元気なうち、できるうちにやらなきゃ、と今更ながらの教訓に、父は何を思うやら。結局、新しく診てもらった眼科医は、ほぼ丸投げでやってきた私たちに同情しつつ、一から検査をして、できる限りの治療をしましょう、と言ってくれた。こういう症状によく効く注射はあるけど、父の病状では、副作用によって死に至る危険もあるため、できないとのこと。薬剤の注入で様子を見ることになり、２週に１回の通院が決まった。読むことが好きな父。少しでも見えるようになることを祈る。
31Jan
- 6.7
  年を越せないかもしれない…と弱気になっていた父そして私たち家族も、そろって新たな年を迎えることができた。嬉しいこともたくさん、でも、一方で日本でも、世界でも、悲しい出来事にあふれている。一日一日を家族とともに過ごせる幸せに感謝を忘れてはいけない、と思う毎日。３か月ごとの定期診察日。ＰＳＡは６．６だった。痛みはほとんどなく、痛み止めは飲んでいないと伝える。医師も、薬が効かなくなる時期が来るかもしれないが、今のところは下がり続けているので、このままカソデックスで続けていきましょう、とのこと。痛み止めも、今回はなしとなった。次回また３か月後。帰宅後、夫に状況報告。ネットでみつけた同じような病状の方のＰＳＡ下がり具合に比べ、あまり下がっていなかったと落胆する私に人によって治療法も、病状も違うんだから下がっていることだけでも喜ばなくちゃ、と、たしなめられた。焦っても仕方ない。食欲も戻り、むくみが引いて「脚らしくなってきた」と父は喜んでいる。毎日少しずつ体操をし、新聞を読み、ネットで調べ物をしてはお友だちや私たちに知識を授けてくれる。それでいいじゃないか！
19Nov
- 9.9
  ３か月ぶりの診察日。PSAの値は９．９だった。前回の１９．９から、約半分になったことになる。下がったねーと喜んでいたら、医師から「正常値は４以下ですからね。１を切らないと、この治療の効果が十分にあった、とは言えないので…」と、念押しされた。下がるペースが予想より遅いのだろうか。とはいえ、減少傾向にはあるので、このままカソデックスを続けることになった。痛みは？と問われ、痛いこともあるけど、我慢できないほどではない、ロキソニンもほとんど飲んでいないと答える父。ではまた３か月後、と診察は終了した。骨シンチグラフィーの結果を見ていなかったので、確認してみた。これまで全然話題にもならず、見せるのが難しいのか？と恐る恐る尋ねたけど、ただ単に前の医師が見せたと思っていたらしく、あっさり「どうぞー」と画面に映してくれた。骨盤、骨盤近くの背骨あたりはマークで真っ赤だった。６月に血尿が出る前に、右肩甲骨あたりから腰にかけて毎日毎日たくさん湿布を貼りまくっていた箇所。そこにも赤いマークが集中している。痛みは骨転移から来ていたのだろう。左半身の自由が利かず、体を起こすのも、物を動かすのも何でも力任せに右手を使っていたから、そのせいで痛いんだろう、なんて、とんだ思い違いである。こんなになるまで気が付かないなんて。痙縮の痛みだと思っていた左腰の痛みも、もしかしたら違ったのかもしれない。どこがどう痛むのか、痛みの原因により痛み方が大きく違えばいいのに。。。これは痙縮、これは筋肉疲労、これは骨転移。やるせなさから、こんな筋違いな八つ当たりをしている。なんとか数値が下がっていってくれますように。年を越せないかもしれない、と弱気だった父も、今はせっせと、再来年の年賀状のイラストを考案中である。
15Sep
- 痛み止めを中止してみて
  退院してから２度目の診察日の後、痛み止め（ロキソニン）を飲むのをやめた。病院からの帰りに「今日から飲まないよ」とは言ったけど、服用時に改めて「ない」と言うときっと痛がると思ったので、薬を渡すときには特に説明せず。２，３日そのまま様子を見たけど、ロキソニンを飲んでいた時とさほど様子は変わらずに過ごしていた。がんが見つかる前も、痙縮に悩んではいたが、調子が良さそうなときに「最近はあまり痛まないみたいね」と聞くと、思い出したように「痛いんだよ…」と動かさなくなる、ということもしばしば。「痛い」ということに意識がいくとそのままさらに痛みにとらわれてしまうので、父の場合は、できるだけ意識させない方が良い、と思う。もちろん、時と場合によるだろうけど。それにしても、あんなに痛い痛い、と言っていたのに、腰や太ももには湿布を貼りまくっていたのに、手術をしてからは、全くと言っていいほどなくなっている。痛み止めを飲んでいる間は、薬のおかげかと思っていたが、やめてもそれは変わらない。ひとまずは、痛み止めなしで過ごせるうちはPSAの値も下がっていると期待したい。
09Sep
- 放射線治療、どうする？
  脳出血の後遺症で、痙縮がひどくなり、その痛みを和らげるために、お薬のポンプを体内に埋め込んだ時、いろいろ調べた中で、特に注意を要する、避けるべき処置の中に放射線治療も含まれていた。そのため、事情を説明し、それでも大丈夫なのか、確認した。「なんだ、それ？」みたいな表情をされて大丈夫だとは思うけど、実際にやるのは向こうの病院なので、よくわからない。紹介する病院は、ここから車で１時間程度かかる、数週間、毎日照射に通う必要がある、うつ伏せでやるので、その体勢が取れないといけないけど、できるか？治療をどうするか決めるために、必要な事項だから当然意思確認しないといけないのだけど、できないと思っていた放射線治療という選択、それを受けるために、次々と提示される条件に、父もすっかり気を飲まれてしまい、黙り込んでしまった。痛みが取れるならやってみたい、と思うだろう、でも、車で５，６分のこの病院に来るのにも、結構大変なのだ、体の動かしにくい父には。しかも、脳出血で倒れてから、リハビリ病院でうつ伏せ→起き上がる訓練をしたことが数回あるだけで、退院してからこの５年、父がうつ伏せになったのは見たことがない。しかも、ポンプを埋め込んでからは、腹部を圧迫してはいけないので、なおさらである。そんなことを思うと、簡単にやってみます、と言えず。結局父は、「ひとまず薬を休んでみて、痛みがどれほどか確認してからにする」と言った。この放射線治療で、がんがなくなるならともかく、緩和措置のためだけらしいので、そんなに痛くないなら無理をして行かなくてもいいかな、と思ったようだ。PSAが下がってくれば、痛みもかなり減るはずですからね、と医師も同意して、次回診察まで経過を見ることになった。
07Sep
- １９
  前回の診察日から、３週間後。２度目の診察日がやってきた。前回診てもらった手術時の医師ではなく、別の医師がこの日の担当だった。血液検査の結果、PSAの値は１９に下がっていた。手術から１か月半ほどで、３６６→１９なんて、本当に驚いて、おもわず３人で顔を見合わせた。順調に下がっているので、次回は３か月後で良い、とのことだった。相変わらず膝から下が、むくみでパンパンなので、対策について聞いてみたが、おおもとのリンパ節の腫れが引かないことには改善されないと思うが、もう少し下がれば、むくみも減ると思うとの回答だった。また、ずっと続けている痛み止めのロキソニンは、あまり長く連用すると胃に悪いので、痛みがひどい時だけにしましょうとの指摘があった。父が、まだ痛い時もあって、薬のおかげで痛くないだけかもしれないし、、、と答えると、痛みを抑えるための放射線治療もある、ただし、当院ではできないので、やってみるなら紹介状を書いてくれるという。え、そんな方法があるの？というか、父でも受けられるの？放射線治療は選択肢にない、と言われたのに？それとはまた違うのだろうか？たくさんの疑問符が、一気に湧いてきて、どうしたらいいのかな、と戸惑う私たちだった。黒いものと聞いて思い浮かぶのは何？▼本日限定！ブログスタンプあなたもスタンプをGETしよう
02Sep
- 「病気が二つは…」
  今、振り返ってみると、本当はいろいろと病気のサインは出ていたのだ。夜中にトイレに何度も行く股関節が痛い腰が痛いトイレが近いのは年のせい、股関節や腰が痛いのは、脳出血の後遺症である神経の痛み、それと同じく後遺症である感覚麻痺から来る、歩き方のバランスの悪さのせいそれで片づけてしまっていた。父と同じように、かなり進んでから前立腺がんが見つかった知人がいた。その方はずっと糖尿病を患っていてそちらの治療に取り組んでおられたそう。「糖尿病ばかりに気を取られ、全然気づかなかったのよね…病気が二つになっては、そこまで気が回らなかったわ」と悔やんでおられた。今更ながらに、この言葉が刺さる。私たちは、この方のアドバイスを活かすこともできなかったのだ。健康診断も、がん検診も、毎年受けている、と安心していた。私たちにとってのがん検診は、「市から案内が来るがん検診」だけだったというのに。

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