ワクチン群でプラセボ群より多くの心臓事象が認められたにもかかわらず、FDAは心臓事象が「ワクチン接種と関連するとは考えにくい」と結論づけており、信用できません。
『心疾患が死因として報告されたのは、BNT162b2を少なくとも1回投与された9人の参加者（心停止［7人］、うっ血性心不全［1人］、心血管疾患［1人］）であった。BNT-162b2の最終投与から心臓関連の死亡までの期間は25～128日であった。投与1回目のBNT162b2から25日目に発生したイベントは、以前にプラセボを2回投与された被験者で発生し、大動脈弁狭窄症による二次的心肺停止と分類された。プラセボ群では、試験介入（プラセボ）後15～81日に心臓関連の死亡が5例（心筋梗塞2例、大動脈破裂1例、心停止2例）あった。これはCOVID-19による死亡を除外したもので、臨床経過の一部として心臓に関連した病態が含まれていた可能性がある。』