こんにちは😊
非認知能力について発信しているMISAです。
今日は
非認知能力からは少し離れ
娘の 低身長 について書きたいと思います。
【非認知能力とは】
知識や学歴のように数値化することが
できない心の土台となる力。
自己肯定感・共感力・想像力
コミュニケーション能力・問題解決能力
自制心・自己回復力・やり抜く力
知識・学力を発揮するための
支える力でもあります。
簡単にいうと
「幸せに自分らしく生きるための力」
人としての土台になる力で
知識・AIを使いこなし
未来を切り開く力です。
我が家の７歳と１２歳の娘たちは
二人とも“子宮内胎児発育不全”で
お腹の中で成長が止まってしまい
緊急出産となり
低体重で生まれました。
と言っても
すごく小さかったわけではなく
二人とも2000gは超えていたのですが
ミルクの飲みが悪かったり
生命機能が弱く
NICUでの入退院を繰り返すような赤ちゃんでした。
その後も成長ペースがあがらず
結局今までゆっくりゆっくり成長してきました。
特に長女の成長はゆっくりで
医師からは平均よりも２学年ほど小さいと言われています。
そんな子どもたちですが
この夏、複数回に渡り検査を受け
この度次女は
「成長ホルモン分泌不全」
と診断がちゃんと出たため
治療を開始することになりました。
私自身、この治療について
あまり詳しくなく
ここに至るまで
いろんな方のブログを読ませていただきました🙏✨
検査を受けたくても
なかなか受けれないこともあること
治療を受けたくても
保険適用内になるにはハードルが
かなり厳しいことを知りました。
治療を負担に感じる子どももいれば
治療ができなくてがっかりしている子どももいる
ちなみに、うちの長女は今回検査で適用外となったので
とてもがっかりしている派です。
いろんな思いが交錯する低身長のホルモン治療ですが、
他の方のブログを読ませていただくことで
自分の気持ちの持っていき方が分かったり、
今後子どもたちにどう寄り添ってあげたらよいのか
少しずつイメージがついていき、
とても役に立ち、助けていただきましたので
私もこれからの治療についてや
治療を受けられない長女のことなども
少しずつブログにしていけたらと思っています
他にもアレルギー治療や
それ以外の通院もあり
なかなか頻繁には更新できませんが
ゆっくり記録を残していきますので
もしご質問などありましたら
気軽にコメントを入れていただけたらと思います。
私の分かる範囲内で
ご返答できればと思います。
少しでもどなたかのお役に立てましたら幸いです。
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