母は病勢が腫瘍マーカーによく反映されるタイプのようだ。でも明日はマーカーは調べてもらえない。
母の病院は、ひと月の間に複数回血液検査をしても、腫瘍マーカーは一回しか出ない。（保険の関係で？）なので明日は余程のことがない限り、3回目のキイトルーダ点滴になるだろう。
1回目点滴（マーカー約50）→激しい悪寒、眩暈、息切れ、動悸、食欲不振
2回目点滴（マーカー約20）→痒み・発疹
3回目点滴（マーカー約10）→点滴スキップ
再度3回目点滴（マーカー不明）→
これまでは、母の希望や、年齢・体のサイズを鑑みて、減量、期間を空ける（時に数ヶ月の休薬）等ゆっくりしたペースで治療を受けてきた。
母は今回も、痒いのは辛いし、三週間毎を四週間毎でやってもらえたら、と考えているらしい。また、ゆっくりやればその分長く続けられる（耐性つくのが後になる、という意味らしい）のでは？という期待もしてるみたい。
私は直近のCTの、大きくなった原発巣（7cm）と、治療開始以降最高になったマーカー値がすごくショックだった。（増えてきた咳も息切れも、継続する発熱も、どんどん上がる心拍数も！）それなのに、出来る治療はキイトルーダのリチャレンジで…とても怖かった。
それが有難いことに、予想に反しウンと復活してくれたので、効いてくれてる間に、ここで一気に！と思ってしまい、多少無理してでも、どんどん治療してもらいたい、と思っているのだけれど・・