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発起人：高橋徳（クリニック徳院長・ウイスコンシン医科大学名誉教授） 池田としえ（日野市議会議員）等。
（２）『日本国民の嘆願書 新型コロナワクチン即時接種中止を求める （６月２６日訂正）』
発起人：船瀬俊介（ジャーナリスト）、藤村晃子（
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高橋徳医師のFBより↓
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本日もありがとうございます！Green Relaxation&Awareness主宰者のAyakoです。
FDAが正式承認したということに対し、免責問題など疑問点がいくつか出てきています。
今日はそれに関する記事を紹介します。
「FDAは意図的にアメリカ市民を騙して、実験的な製品を拒否する権利を放棄させようとしているように見える。
メディアは、FDAがCOVIDワクチンを承認したと大々的に報じているが、FDAはファイザー社ービオンテック社ワクチンも、12歳から15歳までのCOVIDワクチンも、誰に対するブースター用量も承認していない。
また、FDAはモデルナワクチンもJ&Jのワクチンも認可していない。つまり、米国で入手可能なワクチンの大半は、すべてではないにしても、認可されていないEUA製品のままなのだ。」
メディアは、FDAがCOVIDワクチンを承認したと大々的に報じているが、FDAはファイザー社ービオンテック社ワクチンも、12歳から15歳までのCOVIDワクチンも、誰に対するブースター用量も承認していない。
また、FDAはモデルナワクチンもJ&Jのワクチンも認可していない。つまり、米国で入手可能なワクチンの大半は、すべてではないにしても、認可されていないEUA製品のままなのだ。」
この件も、ブラックスワンの一部かもしれません。
ファイザー社製ワクチンのFDA承認について、主流メディアが伝えなかった2つのこと
月曜日、米国食品医薬品局（FDA）は、ファイザー社のコミルナティワクチンの生物学的製剤認可申請を承認した。
報道では、軍人、医療従事者、大学生、多くの業界の従業員にワクチンの義務化が合法化されたと報じている。ニューヨーク市のビル・デ・ブラシオ市長は、すべての教師と学校関係者にワクチンの接種を義務付けた。米国防総省は、すべての軍人に対する義務化を進めている。
しかし、今回のFDAの承認にはいくつかの奇妙な点があり、FDAの規制強化の蔓延や皮肉の深さを知らない人には混乱を招くだろう。
まず、FDAは、ファイザー社が新たに認可されたコミルナティワクチンの在庫が不十分である一方で、緊急使用許可（EUA）に基づいて製造されたファイザー社ービオンテック社のCOVIDワクチンは「かなりの量」が使用可能であることを認めている。
FDAは、EUAに基づくファイザー社ービオンテック社のワクチンは未認可のままであるべきだが、新たに認可されたコミルナティワクチンと「互換的に」（2ページ、脚注8）使用することができるとしている。https://www.fda.gov/media/150386/download
第二に、FDAは、認可されたファイザー社のコミルナティワクチンと既存のワクチンは「法的に異なる」と指摘しているが、その違いは「安全性や有効性に影響を与えない」と宣言している。
EUAの製品と、FDAが完全に認可した製品とでは、現実の世界では大きな違いがあるのだ。EUAの製品は米国の法律では実験的なものだ。
ニュルンベルグコードと連邦規制の両方で、誰も人間にこの実験への参加を強制することはできないと規定されている。米国コード21 Sec.360bbb-3(e)(1)(A)(ii)(III)の「緊急時に使用する医療製品の認可」では、実験対象者となることを拒否したことを理由に、仕事や教育を拒否することは違法とされており、EUAワクチンの接種を拒否する絶対的な権利がある。
しかし、米国の法律では、雇用主や学校が学生や労働者にライセンスされたワクチンの接種を義務付けることが認められている。
EUAで認可されたワクチンは、2005年のPublic Readiness and Preparedness Actにより、特別な賠償責任の盾となっている。ワクチンの製造者、販売者、提供者、政府の計画者は責任を負わない。被害者が訴訟を起こすには、故意の違法行為を証明することができ、さらに米国政府が故意の違法行為を行った当事者に対して強制訴訟を起こした場合に限られる。このような訴訟が成功した例はない。
政府は、すべてのEUA製品による有害事象を補償するために、極めて貧弱な補償プログラムである 傷害補償対策プログラムを創設した。
このプログラムの管理者は、医師、家族、ワクチン被害者から60万件以上のCOVIDワクチン被害の報告を受けているにもかかわらず、これまでに補償した申立者は4％以下で、COVIDワクチンによる被害は1件もなかった。
少なくとも今のところ、ファイザー社のコミルナティワクチンには責任の盾がない。ラベルに「コミルナティ」と記載されているブランド製品のバイアルは、他の米国製品と同じ製造物責任法の対象となる。
米国疾病管理予防センター（CDC）の予防接種実施諮問委員会がワクチンを義務化した場合、小児用ワクチンには豊富な賠償責任の保護が与えられる。
しかし、新しいコミルナティを含め、認可された成人用ワクチンには責任保護の盾がない。フォード社の爆発したピントやモンサント社の除草剤ラウンドアップのように、コミルナティワクチンで被害を被った人は、損害賠償を請求する可能性がある。
そして、このワクチンで負傷した大人は、メーカーが製品の問題点を知っていたことを証明できるため、陪審員の賠償額は天文学的な数字になる可能性がある。
そのため、ファイザー社は、この製品の免疫をどうにかして手に入れるまでは、アメリカ人にコミルナティのワクチンを受けさせることはできないだろう。
このような背景から、FDAは承認書の中で、認可されたコミルナティの在庫は十分ではないが、EUAのファイザー社ービオンテック社ワクチンの在庫は豊富であることを認めており、この「承認」が企業や学校に違法な接種の義務化を促すための皮肉な計画であることを明らかにしている。
FDAの明確な動機は、科学的にもVaccine Adverse Events Reporting System（VAERS:ワクチン有害事象報告システム）によっても不当に危険であることが明らかになっており、デルタバリアントによって時代遅れになってしまったワクチンの在庫を、ファイザー社がすぐに処分できるようにすることだ。
ファイザー社のCOVIDワクチンが認可されたと聞かされたアメリカ人は、当然のことながらCOVIDワクチンの義務化は合法的なものだと考えるだろう。しかし、多くの学校で義務化の期限が迫っている今後数週間は、誰も実際の責任を負わないEUA認可のワクチンしか入手できないだろう。
FDAは意図的にアメリカ市民を騙して、実験的な製品を拒否する権利を放棄させようとしているように見える。
メディアは、FDAがCOVIDワクチンを承認したと大々的に報じているが、FDAはファイザー社ービオンテック社ワクチンも、12歳から15歳までのCOVIDワクチンも、誰に対するブースター用量も承認していない。
また、FDAはモデルナワクチンもJ&Jのワクチンも認可していない。つまり、米国で入手可能なワクチンの大半は、すべてではないにしても、認可されていないEUA製品のままなのだ。
誰かがワクチンを注文したときに知っておくべきことは以下の通り： 小瓶を見せてもらう。「コミルナティ」と書かれていれば、それはライセンス製品のこと。「ファイザービオンテック社」と書かれていれば、それは実験的な製品であり、米国コード21の360bbbに基づき、あなたには拒否する権利がある。モデルナ社やJ&J（Janssen社として販売されている）の製品であれば、拒否する権利がある。
FDAはアメリカ国民をおとりにしているが、私たちはそれに付き合う必要はないのだ。もし、コミルナティと書かれていなければ、あなたは承認されたワクチンを提供されていないことになる。
EUAの製品と、FDAが完全に認可した製品とでは、現実の世界では大きな違いがあるのだ。EUAの製品は米国の法律では実験的なものだ。
ニュルンベルグコードと連邦規制の両方で、誰も人間にこの実験への参加を強制することはできないと規定されている。米国コード21 Sec.360bbb-3(e)(1)(A)(ii)(III)の「緊急時に使用する医療製品の認可」では、実験対象者となることを拒否したことを理由に、仕事や教育を拒否することは違法とされており、EUAワクチンの接種を拒否する絶対的な権利がある。
しかし、米国の法律では、雇用主や学校が学生や労働者にライセンスされたワクチンの接種を義務付けることが認められている。
EUAで認可されたワクチンは、2005年のPublic Readiness and Preparedness Actにより、特別な賠償責任の盾となっている。ワクチンの製造者、販売者、提供者、政府の計画者は責任を負わない。被害者が訴訟を起こすには、故意の違法行為を証明することができ、さらに米国政府が故意の違法行為を行った当事者に対して強制訴訟を起こした場合に限られる。このような訴訟が成功した例はない。
政府は、すべてのEUA製品による有害事象を補償するために、極めて貧弱な補償プログラムである 傷害補償対策プログラムを創設した。
このプログラムの管理者は、医師、家族、ワクチン被害者から60万件以上のCOVIDワクチン被害の報告を受けているにもかかわらず、これまでに補償した申立者は4％以下で、COVIDワクチンによる被害は1件もなかった。
少なくとも今のところ、ファイザー社のコミルナティワクチンには責任の盾がない。ラベルに「コミルナティ」と記載されているブランド製品のバイアルは、他の米国製品と同じ製造物責任法の対象となる。
米国疾病管理予防センター（CDC）の予防接種実施諮問委員会がワクチンを義務化した場合、小児用ワクチンには豊富な賠償責任の保護が与えられる。
しかし、新しいコミルナティを含め、認可された成人用ワクチンには責任保護の盾がない。フォード社の爆発したピントやモンサント社の除草剤ラウンドアップのように、コミルナティワクチンで被害を被った人は、損害賠償を請求する可能性がある。
そして、このワクチンで負傷した大人は、メーカーが製品の問題点を知っていたことを証明できるため、陪審員の賠償額は天文学的な数字になる可能性がある。
そのため、ファイザー社は、この製品の免疫をどうにかして手に入れるまでは、アメリカ人にコミルナティのワクチンを受けさせることはできないだろう。
このような背景から、FDAは承認書の中で、認可されたコミルナティの在庫は十分ではないが、EUAのファイザー社ービオンテック社ワクチンの在庫は豊富であることを認めており、この「承認」が企業や学校に違法な接種の義務化を促すための皮肉な計画であることを明らかにしている。
FDAの明確な動機は、科学的にもVaccine Adverse Events Reporting System（VAERS:ワクチン有害事象報告システム）によっても不当に危険であることが明らかになっており、デルタバリアントによって時代遅れになってしまったワクチンの在庫を、ファイザー社がすぐに処分できるようにすることだ。
ファイザー社のCOVIDワクチンが認可されたと聞かされたアメリカ人は、当然のことながらCOVIDワクチンの義務化は合法的なものだと考えるだろう。しかし、多くの学校で義務化の期限が迫っている今後数週間は、誰も実際の責任を負わないEUA認可のワクチンしか入手できないだろう。
FDAは意図的にアメリカ市民を騙して、実験的な製品を拒否する権利を放棄させようとしているように見える。
メディアは、FDAがCOVIDワクチンを承認したと大々的に報じているが、FDAはファイザー社ービオンテック社ワクチンも、12歳から15歳までのCOVIDワクチンも、誰に対するブースター用量も承認していない。
また、FDAはモデルナワクチンもJ&Jのワクチンも認可していない。つまり、米国で入手可能なワクチンの大半は、すべてではないにしても、認可されていないEUA製品のままなのだ。
誰かがワクチンを注文したときに知っておくべきことは以下の通り： 小瓶を見せてもらう。「コミルナティ」と書かれていれば、それはライセンス製品のこと。「ファイザービオンテック社」と書かれていれば、それは実験的な製品であり、米国コード21の360bbbに基づき、あなたには拒否する権利がある。モデルナ社やJ&J（Janssen社として販売されている）の製品であれば、拒否する権利がある。
FDAはアメリカ国民をおとりにしているが、私たちはそれに付き合う必要はないのだ。もし、コミルナティと書かれていなければ、あなたは承認されたワクチンを提供されていないことになる。
サイトヘ続く…