• 脊髄損傷患者に対する初の自己間葉系幹細胞「ステミラック注」の承認を了承

• 新機序の潰瘍性大腸炎治療剤「エンタイビオ®点滴静注用」が発売を開始

• 生殖可能年齢適応の過活動膀胱治療薬「ベオーバ®錠」が製造販売承認を取得

• ステロイド点鼻液「フルニソリド」など11成分含有医薬品が要指導医薬品に変更

• 希少難病・家族性アミロイドーシス治療薬「patisiran」を日本で承認申請

• 乳児を守る不思議なメカニズム＜母乳は母親の血液＞女性乳房の生理

• 診療報酬適応承認外でも適応を認める医薬品の5症例を新たに対象に追加

• 難病・遺伝性血管性浮腫の新規治療薬「フィラジル®皮下注」が製造販売承認を取得

• フッ化ナトリウム洗口液2品、第1類医薬品に変更

• 国内初のステージIII非小細胞肺がん治療薬「イミフィンジ®点滴静注」が販売を開始

• 【意識調査】進行・再発肺がん患者の薬剤治療に対する期待や不安について

• 世界初のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬「ゾスパタ錠」の製造承認を了承

• 国内最低用量のレボノルゲストレルを含む月経困難症治療薬「ジェミーナ配合錠」発売

• 国指定難病・ゴーシェ病III型治療薬「Venglustat」の第2相臨床試験を開始

• 進行再発乳がん治療剤「ベージニオ錠」の製造承認申請を了承

• 日本が開発、悪性脳腫瘍の放射性治療薬「64Cu-ATSM」第1相臨床試験を開始

• CD20陽性の濾胞性リンパ腫治療薬「ガザイバ®点滴静注」が製造販売承認を取得

• 3つの免疫抑制剤の添付文書改訂、妊娠後の妊婦も使用可能に

• 国内初、手術不能又は再発/遺伝性乳がん治療薬「リムパーザ®錠」が適応拡大で承認を取得

• 全身型若年性特発性関節炎の新適応で「イラリス皮下注」が効能追加承認を取得

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