無事に…？

退院できました

ちゃんと、酸素を吸いながら安静にしております。でも、今はまだ３リットルの酸素なので、五リットルに変えないといけないんですよね～


しかし、薬も飲んでるので、病院とあまり変わらない生活かも(^_^;)ずっとうとうとしてる。


まだ何かしようという気にはならないので、もう少し家の生活に馴染みたいなあ。



ちょっと夜更かししてドラマみるか、あ、大量の薬を整理しないと。

やっぱり前日の夜にセットするのが一番かな？


すぐに診察の日が来るので、ドンドン薬は変わるだろうけど、くれぐれも間違わないようにしないと(>_<)

意外と弱っていた肺機能

退院に向けて、リハビリの先生に診てもらってるのですが、私は寝転がっているときは、酸素濃度は高いのですが、起き上がって、車イスに乗り移ったりすると、急に下がるようです。


それでも、ずっと酸素は流してるんですけどね(^_^;

特に背もたれがない状態だと、すぐに息が上がります。


家に帰ったときは、トイレに行くときや、移動するときは、酸素の量を増やすように言われました。



昨日、設置型の酸素吸入器を見たのですが、以前借りたのより、かなりデカイ！しかも、実際はもっとデカイという…


一階の部屋狭いのに…大丈夫か？？

ついでに指で酸素濃度を測る機械も買うことにしました。今は可愛いのがあるんですね


あと、リハビリの先生からは、介護用ベッドもあった方がいいと言われたけど、私は手当ても出ないし、さらに場所をとるので、しばらく様子見です。




あとは、必要なもの、他にも色々ある気がするけど、生活してみなきゃ分からないので。

しばらくは、頻繁に病院に通うし、薬も家での生活に合わせないとなあ…多すぎて不安(^_^;)





そうそう、今日は友人がお見舞いに来てくれました。可愛いお土産もくれたので、ハンドマッサージに励もうと思います。いつも可愛いお土産ありがとう(*^^*)


最近、緩和ケアの看護師さんから、ハンドやフットのマッサージのやり方を教わったんです。じぶんでも出来る限りやっていきたいなあ。自分の好きな香りがいいみたいですよ☆


連休明けには退院予定。最初はペースを掴むのが大変だろうけど、外来も緩和ケアの先生でいい、という話になったし、なんとかなることを祈ります(^_^;)

薬と色々

薬の調節ですが、量を増やしても、今のところ吐き気もなく、なんとかやってます。

ただ、目眩は少しありますが

薬の量が多すぎて、お腹がいっぱいになるほどです。前回の痛み止の他に、何種類かの痛み止め、吐き気止め、安定剤、ステロイドなどなど…


それを考えてご飯を食べなきゃいけないので、どうしても、ご飯の量をおさえがちにしてしまうのですが、最近はご飯も美味しくなってきて、以前よりは食べられるようになりました。




次の目標は、デザートまで食べられるようなること。まだまだ甘いものは受け付けないので(^_^;)



薬の量を増やして、大丈夫そうだったら退院できるのですが、先生もそこらへんの判断が難しいらしく…


私としては、オキノームをいっぱいもらって、酸素をレンタルすれば、部屋も一階にしてもらえるし、大丈夫かなあと。


ただ、ビリっとした神経痛が緩和されてないのが気になる…(>_<)



でも、今日は車イスで、病棟の中を散歩することができました。入院してから、一度も部屋を出てなかったので。少しクラクラしましたが、いい気分転換になりました。



とりあえず早く退院して、様子見て、駄目なら今度は緩和ケア病棟に入院させてもらえることになりました。



今は整形なんですけど、同じ病気の人はいないだろうし、先生もペインコントロールのことはよく分からないみたいだし(笑)


本当は外来も緩和の先生がいいのですが、それは難しいらしい…(~_~;)



なにはともあれ、早く酸素のレンタルの段取りをつけないと、退院できないし、もう少し薬が体に馴染んで、もっと効いてほしいなあと願うばかりです。