先日、息子が入院している病院で「退院支援委員会」なるものが開催されました。
主治医、看護師、生活環境相談員、家族、本人などが出席して、入院継続の必要性や期間、退院に向けた取組などを話し合う場です。
息子は、本人の同意なく入院させられています（「医療保護入院」と言います）ので、人権擁護の観点から、こういった委員会の設置が義務づけられているようです。
実は、今回の息子の入院期間中ずっと、週１で主治医の先生（看護師も同席する場合あり）とお話する機会を頂いています。
病院内での普段の生活・食事の様子と、面会時や一時外出時に親の目から見た息子の様子を情報共有して、投薬を含めた治療の方向性を話し合っています。
なので、正直「何を今さら話し合う？」感もあったのですが、形式的な部分も必要でしょう。
個人的には、この委員会限りの参加者による「ちゃぶ台返し」が怖かったのですが．．．
それは結果的に取り越し苦労でした。
入院継続期間（予定）は２ヶ月となり、その間に行う取り組みについても、普段から主治医と話し合っている内容で異論は出ませんでした。
これまでの薬の調整や一時外出、食事への配慮などにより、息子のカタトニアの症状は着実に快方に向かっています。
最大の難関は食事ですが、病院でも普通食になり、食べることへの抵抗はかなり減っているようです。
なので、近いうちに自宅での食事をトライし、問題なければ一時外泊（丸１日の生活を自宅で送る）をトライしてみることになります。
これらがクリアできれば、退院も目の前でしょう。
焦らずに一歩ずつトライしていきたいと思います。
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