エボラ出血熱の感染が拡大する中、日本人が感染した場合の治療方法を検討する厚生労働省の専門家会議（座長＝大曲貴夫・国立国際医療研究センター病院国際感染症センター長）が２４日開かれ、富士フイルムのグループ会社が開発したインフルエンザ治療薬「ファビピラビル」（商品名アビガン）の使用を許容することで合意した。
厚労省によると、エボラ熱に承認された治療薬はないが、アビガンが有効な可能性があり、取り扱いなどを議論。有効性や安全性は確立していないが、死亡率が高い病気であることなどから、例外的に許されると判断した。
海外の未承認薬の使用も認めるが、現実に入手できるのはアビガンだけとの結論に至った。胎児に奇形が生じるなど重い副作用の可能性があるため、患者への十分な説明と同意を求めた。
他に、血液透析など感染の可能性が高い治療については、リスクと効果を十分検討した上で実施すべきだと判断した。回復した患者の血液から作った血清を投与する治療法は、日本では困難との意見が出たという。
専門家会議は、実際に感染が確認された場合、未承認薬の使用を含む治療方法などを医師に助言する。
塩崎恭久厚労相は２４日の閣議後記者会見で、アビガンについて「大事なのは備えることで、既に約２万人分のストックは準備できている」と述べ、医師の判断による緊急使用も認める考えを示した。
アビガンはこれまで、フランス、ドイツ、スペイン、ノルウェーで４人の患者に投与され、他の未承認薬と併せて投与された２人の症状が改善。フランス政府がギニアで６０人規模の臨床試験を予定している。
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