一人、年間１５００万円の
ガン治療薬「オプジーボ」は、
高額医療費控除が受けられるが？
脚光を浴びる新たな「がん免疫療法」：小野薬品のオプジーボ
https://www.nippon.com/ja/column/g00268/
日本生まれの新しい抗がん剤
人類に四千年戦争を仕掛け、“病の皇帝”とも称される「がん」。
いくつも武器を備えても、我々はまだ完全に勝利を収めてはいない。
2014年だけで約37万人もの日本人の命が、がんによって奪われている。
がん細胞は正常細胞から発した異形細胞であり、
ヒトを生物として繁栄させた仕組みを利用していることが、
治療の難しさの一端にある。
がん細胞は、生体防御のために備わっている免疫系の攻撃をかわしながら
徐々に成長して生命を脅かす一方、免疫細胞はがんとの長期の戦いにより疲弊していく。
2014年、新しいコンセプトの抗がん剤、小野薬品工業（本社・大阪市中央区）の
ニボルマブ（商品名オプジーボ点滴静注）が登場、画期的な「がん免疫療法」として
大きな期待を集めている。
この創薬をけん引したのは、世界の免疫学研究を長年リードしてきた京都大学の
本庶佑（ほんじょ・たすく）氏（現・客員教授、静岡県公立大学法人理事長）だ。
偶然の発見、“免疫のブレーキ役”をがん治療に応用
最初の発見は偶然だった。
1990年代初頭、本庶研究室の大学院生だった石田靖雅氏
（現・奈良先端科学技術大学院大学准教授）が、
免疫細胞があらかじめプログラムされた細胞死（アポトーシス）を起こす
分子の探索を進めていた。
92年に最初に見つかった分子がPD-1（Programmed cell death-1）と
命名された。
マウスで働きの解明を進めていくうち、意外なことが分かった。
PD-1は活性化した免疫細胞（T細胞やB細胞）に広く発現し、
“免疫のブレーキ役”（免疫チェックポイント分子）として、
免疫応答を抑制する機能を持つことが証明されたのである。
本庶氏は99年に成果を報告するとともに、
これが感染症やがんの治療に応用できるはずだと直感した。
発想から半世紀、十分な成果なかった「免疫療法」
がんの免疫療法は、その発想から半世紀を経ている。
1960年にノーベル賞を受賞したオーストラリアの免疫学者
マックファーレン・バーネットは、50年代に「がん免疫監視説」を提唱した。
ヒトの体内では毎日3000個ものがん細胞が生じているが、
免疫系がこれを排除してがん発症を防いでいるという説だ。
しかし、その現象は、長らく証明されなかった。
この説を支持する研究者たちは、
がんを免疫で抑え込む治療法の開発に取り組んだ。
だが、十分な成果が得られたとは言えない。
本庶氏には、それは当然の成り行きと見えた。
免疫応答は、まず抗原を認識することが火付け役（イグニッション）となる。
ただ、そこに正の共刺激 （アクセル）がないと十分に活性化しない。
従来のがん免疫療法は、がん特異抗原を見つけ、それを体内に入れることで
アクセルを踏み込もうというものだ。
しかし、体内にがんがあって抗原も膨大にある場合、
わずか数ミリグラムの抗原を加えても効果は薄い。
その上に負の共刺激 （ブレーキ）がかかっていれば、
いくらアクセルを入れても免疫応答は起こらない。
ブレーキを解除して免疫を再活性化することが治療につながる。
ここにポイントがあることを、本庶氏は免疫の第一人者として見抜いていた。
一方、米国テキサス大学のジェームズ・アリソンも、
CTLA-4（cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4）という
別の分子が、やはり免疫細胞のブレーキ役として働くことを発見。
96年、CTLA-4 の機能を阻害する抗体によりマウスの腫揚が消えたことを報告している。
並行して実用化の道を模索したが、当時の京大では特許出願のノウハウが不足して
おり、本庶氏は、恩師の時代から付き合いがあった小野薬品に共同出願を依頼。
02年、PD-1による免疫治療の用途特許を仮出願した。
本庶氏は、抗PD-1抗体ががん治療薬になると確信し、
多くの製薬企業に開発を提案した。
だが、当初は小野薬品を含め、がん免疫療法には懐疑的で、
良い返事は得られなかった。
国内に見切りを付け、米国のベンチャー企業に持ちかけると大いに乗り気だった。
本庶氏が小野薬品にそれを告げると、同社は土壇場で自社開発に合意した。
実は、米国のバイオテクノロジー企業、メダレックス社は、
ヒト型の抗体を作る特許と技術を持っており、PD-1抗体を臨床応用したいと
小野薬品に接触していたことが、翻意の理由とされる。
06年にヒト型PD-1抗体として、ニボルマブが米国食品医薬品局（FDA）により
研究用新薬として認可され、同年から臨床試験が米国でスタート。
09年、米製薬大手、ブリストル・マイヤーズスクイブ社が、
24億ドルでメダレックス杜を買収すると、薬の開発は加速された。
2014年に治療薬「オプジーボ」が誕生
米国での治験では、非小細胞肺がん、前立腺がん、大腸がん、腎細胞がんなどの
固形がん、および悪性黒色腫（メラノーマ）を対象に投与する試験が実施され、
いずれも有効例が認められた。
メラノーマや腎細胞がんでは30%近い奏効率
（がんが消失または一定割合以上縮小した人の割合）を示した。
試験の結果は、2012年、最高峰の臨床医学雑誌
「New England Journal of Medicine」誌に報告され、
論説では、「過去30年で試みられた多くのがん免疫療法で、
最も高い奏効率」と評された。
1年以上の長期にわたって再発がない患者もいた。
日本では、小野薬品が非小細胞肺がん、腎細胞がんなどの患者を対象に安全性を
調べるフェーズⅠ試験を行い、著効を示す例が出た。
中で最も予後の悪いメラノーマを対象とした開発を先行させた。
メラノーマを対象にしたフェーズⅡ試験は国内では実に20年ぶりだ。
抗体を用いた「がん免疫療法」は、米国科学雑誌「Science」が選ぶ13年の
「Breakthrough of the Year」に選ばれた。
ニボルマブは14年7月、「オプジーボ」として、メラノーマを対象に
世界に先駆けて日本で承認され、9月には米国でも承認された。
肺がん（治療歴を有する進行期肺扁平上皮がん）については、
米国では既に試験を終えて優先審査がなされている。
現在も、多くのがん種について臨床試験が実施されており、
順次、適応拡大が見込まれている。
また、世界の製薬企業が、 免疫チェックポイントを標的として
多くの薬剤を開発中である。
ブリストル社では、11年、抗CTLA-4 抗体、Ipilimumabが、
米国FDAの承認を得ている（日本は承認申請中）。
CTLA-4 とPD-1は、同じく免疫チェックポイント分子でありながら、
免疫の違った局面を阻害するため、2つの薬を併用すると奏功率は大幅に改善する。
本庶とアリソンは、14年“東洋のノーベル賞”として台湾で創設された
「唐奨」(Tang Prize)のバイオ医薬部門の第 1回受賞者に選ばれた
（賞金は、5千万台湾元＝約1億7000万円）。
「副作用が少ない」など多くの長所、だが治療費は高額
ニボルマブには従来の抗がん剤と比べ、
①がん種を問わない、
②副作用が少ない、
③末期でも効き始めたらずっと効き、再投与もできる、
という大きな特徴がある。
特定のがん種の増殖にかかわる分子をピンポイントで狙う分子標的薬とは逆で、
免疫チェックポイント阻害薬は幅広いがんの治療薬となる。
本庶氏は、「今の抗がん剤は、やがてほとんど使われなくなり、
すべて PD-1抗体で治療することになるだろう」と予測する。
最大の欠点は、値が張ることだ。
患者1人当たりの年間治療費は、平均で約1500万円にも達するとされる。
しかしながら、他の分子標的薬もそれなりに値が張るうえ、
がん細胞が変異するのに対応しきれずに無効になるまでの時聞が短い。
ただニボルマブには、がん細胞が全部あるいは部分的に消失する効果を
示す患者が多くおり、必ずしも破格とは言えない。
日本では保険適用されれば、高額療養費制度の対象になるので
患者の自己負担額は抑えられるが、逼迫する保険財政にとっては荷重となるだろう。
残された大きな課題は、薬が不要になるほどの著効を示す患者がいる一方で、
効かない人もいることだ。
対応策として、より早期から使うことや、あらかじめ治療効果の有無を判定する
マーカーの開発が検討されている。
基礎と臨床、大学と企業の「好循環」図る仕組み必要
ニボルマブは、そのシーズのみならず、製品コンセプトの妥当性を確認する
初期臨床試験（ブルーフ・オブ・コンセプ卜試験）のアイデアも、
大学から出された、基礎から臨床への“橋渡し研究”がうまく進んだことで結実した。
4月1日、アベノミクスの第3の矢（民間投資を喚起する成長戦略）の目玉の一つ
として、日本医療研究開発機構（AMED）が立ち上がった。
iPS細胞を始めとして、日本の基礎研究の水準はけっして海外に引けを取るものでは
ないが、その成果を臨床に向けて実用化させる体制が脆弱だった。
AMEDは、医療分野の研究開発予算を一元的に掌握し、
研究の進捗度合いに応じて実用化を促進する組織で、
その範は、米国の国立衛生研究所（NIH）だとされる。
NIHで研究生活を送った経験もある本庶氏は、
「日本の医療イノベーションは“片道切符”で、不十分な政策」と指摘する。
「製薬企業が上げた利益を、大学に還元する仕組みが必要で、
それでこそ人が育ち、新しいシーズを生み出すポジティブなサークルが描ける」。
世界と伍する力を持つ製薬企業との真のWin-Win関係が、
がんで失われていく命を1日も早く救うことを期待したい。
＜引用終わり＞
---------------------------------------
高額な薬価なぜ 抗がん剤投与に年間3500万円…
https://style.nikkei.com/article/DGXKZO04024630U6A620C1TZT001
超高額の医薬品が相次いでいる。
代表例は2014年9月発売の抗がん剤「オプジーボ」。
がん細胞には免疫細胞の攻撃を防ぐ仕組みがあるが、
これを解除する新しいタイプの薬だ。
まず皮膚がんの一種「悪性黒色腫（メラノーマ）」向けに承認され、
肺がんにも保険適用が拡大された。
ヒトの免疫力を使ってがんを死滅に追い込む機能が注目される一方、
標準的な投与方法で薬代は年間3500万円に及ぶ。
他にもC型肝炎治療薬「ハーボニー」は昨年9月の発売時、
服用終了までの3カ月分で670万円の薬価がついた。
高額療養費制度などで患者の自己負担は一定の枠内に抑えられる。
しかし国の財政負担は大きい。
ある試算によれば、オプジーボの投与対象は5万人ほど。
仮に全員に使われると、薬剤費は年間1兆7500億円に膨らむ計算だ。
---------------------------------------
管理人
一人、年間1500万円のガン治療薬「オプジーボ」は、高額医療費控除が
受けられる訳ですが、その控除額は年収によっても違って来るので
各自、良く調べられることをお勧めします。
これは、実際に「オプジーボ」を使う個人の問題なので
ここでは割愛させていただきます。
検索すれば、幾らでも出て来ます。
「オプジーボ」についてですが、一応の知識として
知っておくのは悪くはないと思い取り上げました。
ただ、大きな問題と疑問点があります。
「オプジーボ」は、正常に機能する免疫細胞を前提としています。
しかし、免疫細胞が正常でなくなっているのが・・・
白血病や悪性リンパ腫ではないでしょうか？
★メルマガ第６２号
悪性リンパ腫・白血病の
正体が見えて来た ～ 其の２
～より一部引用します。
引用 ↓
悪性リンパ腫は，血液中を流れたり身体の中をめぐっている
リンパ球という細胞が異常に増えることにより，
首やわきの下のリンパ節がはれたり，
身体の一部にしこりができる病気です。
リンパ液の場合はほとんどリンパ球で占められている。
リンパ球は生体防御にあずかる重要な細胞で，大きく分けて，
骨髄由来で液性免疫に関与するB細胞 (Bリンパ球) と，
胸腺由来で細胞性免疫に関与するT細胞 (Tリンパ球) とがある。
管理人
リンパの働きは大きく分けて２つ。
体内の老廃物の回収と運搬（排出するための準備）
細菌や異物が体内に入らないようにする免疫機能
リンパ球が異常に増える点については、その原因として、
大きく分けて２つ考えられます。
１．血液やリンパ液に雑菌が大変多いこと。
２．リンパ球が何物かに感染し占拠されて、その結果、増え続けている可能性。
この２つの内、どちらなのかが非常に重要なポイントです。
或いは、この２つが同時に起こっている可能性もあります。
リンパ浮腫についてですが・・・
やはり、ここでも原因が分からないと書かれています。
引用⇒リンパ浮腫とは、｢リンパを輸送するシステムのトラブルにより、
リンパをうまく血液中に戻すことができず、細胞と細胞の間に
リンパがたまってしまった状態｣をいいます。
大変気になるのは・・・
引用⇒細胞の間にたまったリンパは、感染症の温床 となります。
・・と書かれています。
ええ―――、・・て感じです。
だって、リンパ液はほとんどリンパ球で占められている訳です。
リンパ球って、B細胞 (Bリンパ球) と，T細胞 (Tリンパ球)ですよね。
いわば、外敵をやっつける軍隊な訳です。
そこが、感染症の温床となるのですか？？？
免疫機能が機能していないか、
外敵があまりにも多過ぎるかのどちらかでしょうし、
また、ここでもその両方が同時に起こっている可能性もある。
・・・という３点に留意すべきです。
少し調べて見ると、
引用⇒リンパ浮腫を長期間にわたって治療をせず放置した場合、
患部にカポジ肉腫やリンパ管肉腫などの悪性疾患が
発生することも報告されています。
カポジ肉腫って、エイズになった時に発症しますね。
つまり、免疫不全に近い状態に陥ったことを意味します。
引用⇒リンパ節は本来、病原体や腫瘍細胞を取り除くはたらきをしていますが、
捕捉した細菌の数が多すぎると、リンパ節は激しい炎症を起こし、腫大します。
また、がん細胞もリンパ管を介して転移し、全身に広がることがあります。
＜引用終わり＞
---------------------------------------
大変気になるのは・・・
引用⇒細胞の間にたまったリンパは、感染症の温床 となります。
・・と書かれています。
ええ―――、・・て感じです。
だって、リンパ液はほとんどリンパ球で占められている訳です。
リンパ球って、B細胞 (Bリンパ球) と，T細胞 (Tリンパ球)ですよね。
いわば、外敵をやっつける軍隊な訳です。
そこが、感染症の温床となるのですか？？？
管理人
皆さん、私の言いたいことが伝わったでしょうか？
つまり、外敵をやっつける軍隊（免疫細胞）が、
感染症の温床となっているという事実が最重要ポイントです。
この事実を解明しないと・・・
白血病も悪性リンパ腫も治せないという理屈になりませんか？
病院やお医者さんや医学者の皆さんは、その原因について、
触れませんし、分からないと言っています。
早い話が、「オプジーボ」は、白血病や悪性リンパ腫に対しては
無力であるという可能性があります。
だって、正常に機能する免疫細胞を前提にして
その機序というか仕組みが説明されている訳ですから。
私の言っていることが、おかしいと思われたら
是非、指摘していただきたいと思います。
無論、私の考えが間違っている可能性も否定しません。
何にしても、決め付けるのはあまり良くはありませんから。
実は、この話にはまだ先があります。
ただ、ここではその先の話や秘密は書けません。
不審死した 安保徹名誉教授の二の舞になってしまいますから。
以上、申し上げたような事だけは、是非、知っておいて欲しいと
思い書かせていただきました。
基本的なところですが、非常に重要な核心部分でもあります。
これだけは、是非、知っておいて欲しいと思う次第です。
もう一つ重要なことを書いておきます。
非常に残念な話ですが、病院で処方される様々なお薬・・・
抗生物質、解熱鎮痛剤、抗がん剤、その他の多くの西洋医薬品に
非常に問題があるのです。
そこから、多くの病魔やガン・白血病や難病が派生しています。
なので、病院や医師に病魔の本質を問いただしても
正しい解答が得られる訳がないことがご理解いただけると思います。
自分のメシの種を問題視し追究する人なんて、
この世にほとんどいませんから。
そもそも、痛み止めが、ガンを誘発する事実そのものさえ
ほとんどの医師が知らないのが現実なのです。
リッキーガット症候群！さえも知らないお医者さんが多いです。
今回は、このくらいにしておきます。
お知らせ
１２月３０日に最新のメルマガを配信しました。
★メルマガ第６６号
悪性リンパ腫の真犯人の一つは
ムーコルか！？ ～ 其の３
まだ届いていない読者の方は、直ぐにご連絡ください。
【光軍の戦士メールマガジン】
申し込みフォーム
http://wantoninfo.com/
メルマガのメールアドレス
mail@wantoninfo.com
第九期メ－ルマガジン
★メルマガ第６５号 ガンと重曹～海外の記事では素晴らしい効能と絶賛されています。
★メルマガ第６４号 悩める白血病患者の真実
★メルマガ第６３号 第１回 ～ ヨーロッパの女性読者からの深刻なご相談
★メルマガ第６２号 悪性リンパ腫・白血病の正体が見えて来た ～ 其の２
★メルマガ第６１号 【 メルマガ２周年記念特別記事 】
～真実を知らなければ、人は前に進めない！
第八期メ－ルマガジン
★メルマガ第６０号 悪性リンパ腫の正体とは何かを調査中 ～ 其の１
★メルマガ第５９号～中編 ムーコルはガンより怖ろしい！～ガンとの因果関係は？
★メルマガ第５８号 玄米は危険～重曹水飲用は大変に有効！
★メルマガ第５７号～前編 ムーコルはガンより怖ろしい！～ガンとの因果関係は？
★メルマガ第５６号～肺アスペルギルス症が肺ガンを発症させる！
★メルマガ第５５号～スキルス性～胃ガン、大腸ガン、乳ガンの怖ろしい真犯人！？
★メルマガ５４号～三島由紀夫の最後の遺言
★メルマガ第５３号 奇跡の野菜～マルンガイ～と石垣島！
★メルマガ第５２号～活性酸素を大量発生させガンを発症させる
最大の真犯人はリッキーガット症候群！
ガン治療薬「オプジーボ」は、
高額医療費控除が受けられるが？
脚光を浴びる新たな「がん免疫療法」：小野薬品のオプジーボ
https://www.nippon.com/ja/column/g00268/
日本生まれの新しい抗がん剤
人類に四千年戦争を仕掛け、“病の皇帝”とも称される「がん」。
いくつも武器を備えても、我々はまだ完全に勝利を収めてはいない。
2014年だけで約37万人もの日本人の命が、がんによって奪われている。
がん細胞は正常細胞から発した異形細胞であり、
ヒトを生物として繁栄させた仕組みを利用していることが、
治療の難しさの一端にある。
がん細胞は、生体防御のために備わっている免疫系の攻撃をかわしながら
徐々に成長して生命を脅かす一方、免疫細胞はがんとの長期の戦いにより疲弊していく。
2014年、新しいコンセプトの抗がん剤、小野薬品工業（本社・大阪市中央区）の
ニボルマブ（商品名オプジーボ点滴静注）が登場、画期的な「がん免疫療法」として
大きな期待を集めている。
この創薬をけん引したのは、世界の免疫学研究を長年リードしてきた京都大学の
本庶佑（ほんじょ・たすく）氏（現・客員教授、静岡県公立大学法人理事長）だ。
偶然の発見、“免疫のブレーキ役”をがん治療に応用
最初の発見は偶然だった。
1990年代初頭、本庶研究室の大学院生だった石田靖雅氏
（現・奈良先端科学技術大学院大学准教授）が、
免疫細胞があらかじめプログラムされた細胞死（アポトーシス）を起こす
分子の探索を進めていた。
92年に最初に見つかった分子がPD-1（Programmed cell death-1）と
命名された。
マウスで働きの解明を進めていくうち、意外なことが分かった。
PD-1は活性化した免疫細胞（T細胞やB細胞）に広く発現し、
“免疫のブレーキ役”（免疫チェックポイント分子）として、
免疫応答を抑制する機能を持つことが証明されたのである。
本庶氏は99年に成果を報告するとともに、
これが感染症やがんの治療に応用できるはずだと直感した。
発想から半世紀、十分な成果なかった「免疫療法」
がんの免疫療法は、その発想から半世紀を経ている。
1960年にノーベル賞を受賞したオーストラリアの免疫学者
マックファーレン・バーネットは、50年代に「がん免疫監視説」を提唱した。
ヒトの体内では毎日3000個ものがん細胞が生じているが、
免疫系がこれを排除してがん発症を防いでいるという説だ。
しかし、その現象は、長らく証明されなかった。
この説を支持する研究者たちは、
がんを免疫で抑え込む治療法の開発に取り組んだ。
だが、十分な成果が得られたとは言えない。
本庶氏には、それは当然の成り行きと見えた。
免疫応答は、まず抗原を認識することが火付け役（イグニッション）となる。
ただ、そこに正の共刺激 （アクセル）がないと十分に活性化しない。
従来のがん免疫療法は、がん特異抗原を見つけ、それを体内に入れることで
アクセルを踏み込もうというものだ。
しかし、体内にがんがあって抗原も膨大にある場合、
わずか数ミリグラムの抗原を加えても効果は薄い。
その上に負の共刺激 （ブレーキ）がかかっていれば、
いくらアクセルを入れても免疫応答は起こらない。
ブレーキを解除して免疫を再活性化することが治療につながる。
ここにポイントがあることを、本庶氏は免疫の第一人者として見抜いていた。
一方、米国テキサス大学のジェームズ・アリソンも、
CTLA-4（cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4）という
別の分子が、やはり免疫細胞のブレーキ役として働くことを発見。
96年、CTLA-4 の機能を阻害する抗体によりマウスの腫揚が消えたことを報告している。
並行して実用化の道を模索したが、当時の京大では特許出願のノウハウが不足して
おり、本庶氏は、恩師の時代から付き合いがあった小野薬品に共同出願を依頼。
02年、PD-1による免疫治療の用途特許を仮出願した。
本庶氏は、抗PD-1抗体ががん治療薬になると確信し、
多くの製薬企業に開発を提案した。
だが、当初は小野薬品を含め、がん免疫療法には懐疑的で、
良い返事は得られなかった。
国内に見切りを付け、米国のベンチャー企業に持ちかけると大いに乗り気だった。
本庶氏が小野薬品にそれを告げると、同社は土壇場で自社開発に合意した。
実は、米国のバイオテクノロジー企業、メダレックス社は、
ヒト型の抗体を作る特許と技術を持っており、PD-1抗体を臨床応用したいと
小野薬品に接触していたことが、翻意の理由とされる。
06年にヒト型PD-1抗体として、ニボルマブが米国食品医薬品局（FDA）により
研究用新薬として認可され、同年から臨床試験が米国でスタート。
09年、米製薬大手、ブリストル・マイヤーズスクイブ社が、
24億ドルでメダレックス杜を買収すると、薬の開発は加速された。
2014年に治療薬「オプジーボ」が誕生
米国での治験では、非小細胞肺がん、前立腺がん、大腸がん、腎細胞がんなどの
固形がん、および悪性黒色腫（メラノーマ）を対象に投与する試験が実施され、
いずれも有効例が認められた。
メラノーマや腎細胞がんでは30%近い奏効率
（がんが消失または一定割合以上縮小した人の割合）を示した。
試験の結果は、2012年、最高峰の臨床医学雑誌
「New England Journal of Medicine」誌に報告され、
論説では、「過去30年で試みられた多くのがん免疫療法で、
最も高い奏効率」と評された。
1年以上の長期にわたって再発がない患者もいた。
日本では、小野薬品が非小細胞肺がん、腎細胞がんなどの患者を対象に安全性を
調べるフェーズⅠ試験を行い、著効を示す例が出た。
中で最も予後の悪いメラノーマを対象とした開発を先行させた。
メラノーマを対象にしたフェーズⅡ試験は国内では実に20年ぶりだ。
抗体を用いた「がん免疫療法」は、米国科学雑誌「Science」が選ぶ13年の
「Breakthrough of the Year」に選ばれた。
ニボルマブは14年7月、「オプジーボ」として、メラノーマを対象に
世界に先駆けて日本で承認され、9月には米国でも承認された。
肺がん（治療歴を有する進行期肺扁平上皮がん）については、
米国では既に試験を終えて優先審査がなされている。
現在も、多くのがん種について臨床試験が実施されており、
順次、適応拡大が見込まれている。
また、世界の製薬企業が、 免疫チェックポイントを標的として
多くの薬剤を開発中である。
ブリストル社では、11年、抗CTLA-4 抗体、Ipilimumabが、
米国FDAの承認を得ている（日本は承認申請中）。
CTLA-4 とPD-1は、同じく免疫チェックポイント分子でありながら、
免疫の違った局面を阻害するため、2つの薬を併用すると奏功率は大幅に改善する。
本庶とアリソンは、14年“東洋のノーベル賞”として台湾で創設された
「唐奨」(Tang Prize)のバイオ医薬部門の第 1回受賞者に選ばれた
（賞金は、5千万台湾元＝約1億7000万円）。
「副作用が少ない」など多くの長所、だが治療費は高額
ニボルマブには従来の抗がん剤と比べ、
①がん種を問わない、
②副作用が少ない、
③末期でも効き始めたらずっと効き、再投与もできる、
という大きな特徴がある。
特定のがん種の増殖にかかわる分子をピンポイントで狙う分子標的薬とは逆で、
免疫チェックポイント阻害薬は幅広いがんの治療薬となる。
本庶氏は、「今の抗がん剤は、やがてほとんど使われなくなり、
すべて PD-1抗体で治療することになるだろう」と予測する。
最大の欠点は、値が張ることだ。
患者1人当たりの年間治療費は、平均で約1500万円にも達するとされる。
しかしながら、他の分子標的薬もそれなりに値が張るうえ、
がん細胞が変異するのに対応しきれずに無効になるまでの時聞が短い。
ただニボルマブには、がん細胞が全部あるいは部分的に消失する効果を
示す患者が多くおり、必ずしも破格とは言えない。
日本では保険適用されれば、高額療養費制度の対象になるので
患者の自己負担額は抑えられるが、逼迫する保険財政にとっては荷重となるだろう。
残された大きな課題は、薬が不要になるほどの著効を示す患者がいる一方で、
効かない人もいることだ。
対応策として、より早期から使うことや、あらかじめ治療効果の有無を判定する
マーカーの開発が検討されている。
基礎と臨床、大学と企業の「好循環」図る仕組み必要
ニボルマブは、そのシーズのみならず、製品コンセプトの妥当性を確認する
初期臨床試験（ブルーフ・オブ・コンセプ卜試験）のアイデアも、
大学から出された、基礎から臨床への“橋渡し研究”がうまく進んだことで結実した。
4月1日、アベノミクスの第3の矢（民間投資を喚起する成長戦略）の目玉の一つ
として、日本医療研究開発機構（AMED）が立ち上がった。
iPS細胞を始めとして、日本の基礎研究の水準はけっして海外に引けを取るものでは
ないが、その成果を臨床に向けて実用化させる体制が脆弱だった。
AMEDは、医療分野の研究開発予算を一元的に掌握し、
研究の進捗度合いに応じて実用化を促進する組織で、
その範は、米国の国立衛生研究所（NIH）だとされる。
NIHで研究生活を送った経験もある本庶氏は、
「日本の医療イノベーションは“片道切符”で、不十分な政策」と指摘する。
「製薬企業が上げた利益を、大学に還元する仕組みが必要で、
それでこそ人が育ち、新しいシーズを生み出すポジティブなサークルが描ける」。
世界と伍する力を持つ製薬企業との真のWin-Win関係が、
がんで失われていく命を1日も早く救うことを期待したい。
＜引用終わり＞
---------------------------------------
高額な薬価なぜ 抗がん剤投与に年間3500万円…
https://style.nikkei.com/article/DGXKZO04024630U6A620C1TZT001
超高額の医薬品が相次いでいる。
代表例は2014年9月発売の抗がん剤「オプジーボ」。
がん細胞には免疫細胞の攻撃を防ぐ仕組みがあるが、
これを解除する新しいタイプの薬だ。
まず皮膚がんの一種「悪性黒色腫（メラノーマ）」向けに承認され、
肺がんにも保険適用が拡大された。
ヒトの免疫力を使ってがんを死滅に追い込む機能が注目される一方、
標準的な投与方法で薬代は年間3500万円に及ぶ。
他にもC型肝炎治療薬「ハーボニー」は昨年9月の発売時、
服用終了までの3カ月分で670万円の薬価がついた。
高額療養費制度などで患者の自己負担は一定の枠内に抑えられる。
しかし国の財政負担は大きい。
ある試算によれば、オプジーボの投与対象は5万人ほど。
仮に全員に使われると、薬剤費は年間1兆7500億円に膨らむ計算だ。
---------------------------------------
管理人
一人、年間1500万円のガン治療薬「オプジーボ」は、高額医療費控除が
受けられる訳ですが、その控除額は年収によっても違って来るので
各自、良く調べられることをお勧めします。
これは、実際に「オプジーボ」を使う個人の問題なので
ここでは割愛させていただきます。
検索すれば、幾らでも出て来ます。
「オプジーボ」についてですが、一応の知識として
知っておくのは悪くはないと思い取り上げました。
ただ、大きな問題と疑問点があります。
「オプジーボ」は、正常に機能する免疫細胞を前提としています。
しかし、免疫細胞が正常でなくなっているのが・・・
白血病や悪性リンパ腫ではないでしょうか？
★メルマガ第６２号
悪性リンパ腫・白血病の
正体が見えて来た ～ 其の２
～より一部引用します。
引用 ↓
悪性リンパ腫は，血液中を流れたり身体の中をめぐっている
リンパ球という細胞が異常に増えることにより，
首やわきの下のリンパ節がはれたり，
身体の一部にしこりができる病気です。
リンパ液の場合はほとんどリンパ球で占められている。
リンパ球は生体防御にあずかる重要な細胞で，大きく分けて，
骨髄由来で液性免疫に関与するB細胞 (Bリンパ球) と，
胸腺由来で細胞性免疫に関与するT細胞 (Tリンパ球) とがある。
管理人
リンパの働きは大きく分けて２つ。
体内の老廃物の回収と運搬（排出するための準備）
細菌や異物が体内に入らないようにする免疫機能
リンパ球が異常に増える点については、その原因として、
大きく分けて２つ考えられます。
１．血液やリンパ液に雑菌が大変多いこと。
２．リンパ球が何物かに感染し占拠されて、その結果、増え続けている可能性。
この２つの内、どちらなのかが非常に重要なポイントです。
或いは、この２つが同時に起こっている可能性もあります。
リンパ浮腫についてですが・・・
やはり、ここでも原因が分からないと書かれています。
引用⇒リンパ浮腫とは、｢リンパを輸送するシステムのトラブルにより、
リンパをうまく血液中に戻すことができず、細胞と細胞の間に
リンパがたまってしまった状態｣をいいます。
大変気になるのは・・・
引用⇒細胞の間にたまったリンパは、感染症の温床 となります。
・・と書かれています。
ええ―――、・・て感じです。
だって、リンパ液はほとんどリンパ球で占められている訳です。
リンパ球って、B細胞 (Bリンパ球) と，T細胞 (Tリンパ球)ですよね。
いわば、外敵をやっつける軍隊な訳です。
そこが、感染症の温床となるのですか？？？
免疫機能が機能していないか、
外敵があまりにも多過ぎるかのどちらかでしょうし、
また、ここでもその両方が同時に起こっている可能性もある。
・・・という３点に留意すべきです。
少し調べて見ると、
引用⇒リンパ浮腫を長期間にわたって治療をせず放置した場合、
患部にカポジ肉腫やリンパ管肉腫などの悪性疾患が
発生することも報告されています。
カポジ肉腫って、エイズになった時に発症しますね。
つまり、免疫不全に近い状態に陥ったことを意味します。
引用⇒リンパ節は本来、病原体や腫瘍細胞を取り除くはたらきをしていますが、
捕捉した細菌の数が多すぎると、リンパ節は激しい炎症を起こし、腫大します。
また、がん細胞もリンパ管を介して転移し、全身に広がることがあります。
＜引用終わり＞
---------------------------------------
大変気になるのは・・・
引用⇒細胞の間にたまったリンパは、感染症の温床 となります。
・・と書かれています。
ええ―――、・・て感じです。
だって、リンパ液はほとんどリンパ球で占められている訳です。
リンパ球って、B細胞 (Bリンパ球) と，T細胞 (Tリンパ球)ですよね。
いわば、外敵をやっつける軍隊な訳です。
そこが、感染症の温床となるのですか？？？
管理人
皆さん、私の言いたいことが伝わったでしょうか？
つまり、外敵をやっつける軍隊（免疫細胞）が、
感染症の温床となっているという事実が最重要ポイントです。
この事実を解明しないと・・・
白血病も悪性リンパ腫も治せないという理屈になりませんか？
病院やお医者さんや医学者の皆さんは、その原因について、
触れませんし、分からないと言っています。
早い話が、「オプジーボ」は、白血病や悪性リンパ腫に対しては
無力であるという可能性があります。
だって、正常に機能する免疫細胞を前提にして
その機序というか仕組みが説明されている訳ですから。
私の言っていることが、おかしいと思われたら
是非、指摘していただきたいと思います。
無論、私の考えが間違っている可能性も否定しません。
何にしても、決め付けるのはあまり良くはありませんから。
実は、この話にはまだ先があります。
ただ、ここではその先の話や秘密は書けません。
不審死した 安保徹名誉教授の二の舞になってしまいますから。
以上、申し上げたような事だけは、是非、知っておいて欲しいと
思い書かせていただきました。
基本的なところですが、非常に重要な核心部分でもあります。
これだけは、是非、知っておいて欲しいと思う次第です。
もう一つ重要なことを書いておきます。
非常に残念な話ですが、病院で処方される様々なお薬・・・
抗生物質、解熱鎮痛剤、抗がん剤、その他の多くの西洋医薬品に
非常に問題があるのです。
そこから、多くの病魔やガン・白血病や難病が派生しています。
なので、病院や医師に病魔の本質を問いただしても
正しい解答が得られる訳がないことがご理解いただけると思います。
自分のメシの種を問題視し追究する人なんて、
この世にほとんどいませんから。
そもそも、痛み止めが、ガンを誘発する事実そのものさえ
ほとんどの医師が知らないのが現実なのです。
リッキーガット症候群！さえも知らないお医者さんが多いです。
今回は、このくらいにしておきます。
お知らせ
１２月３０日に最新のメルマガを配信しました。
★メルマガ第６６号
悪性リンパ腫の真犯人の一つは
ムーコルか！？ ～ 其の３
まだ届いていない読者の方は、直ぐにご連絡ください。
【光軍の戦士メールマガジン】
申し込みフォーム
http://wantoninfo.com/
メルマガのメールアドレス
mail@wantoninfo.com
第九期メ－ルマガジン
★メルマガ第６５号 ガンと重曹～海外の記事では素晴らしい効能と絶賛されています。
★メルマガ第６４号 悩める白血病患者の真実
★メルマガ第６３号 第１回 ～ ヨーロッパの女性読者からの深刻なご相談
★メルマガ第６２号 悪性リンパ腫・白血病の正体が見えて来た ～ 其の２
★メルマガ第６１号 【 メルマガ２周年記念特別記事 】
～真実を知らなければ、人は前に進めない！
第八期メ－ルマガジン
★メルマガ第６０号 悪性リンパ腫の正体とは何かを調査中 ～ 其の１
★メルマガ第５９号～中編 ムーコルはガンより怖ろしい！～ガンとの因果関係は？
★メルマガ第５８号 玄米は危険～重曹水飲用は大変に有効！
★メルマガ第５７号～前編 ムーコルはガンより怖ろしい！～ガンとの因果関係は？
★メルマガ第５６号～肺アスペルギルス症が肺ガンを発症させる！
★メルマガ第５５号～スキルス性～胃ガン、大腸ガン、乳ガンの怖ろしい真犯人！？
★メルマガ５４号～三島由紀夫の最後の遺言
★メルマガ第５３号 奇跡の野菜～マルンガイ～と石垣島！
★メルマガ第５２号～活性酸素を大量発生させガンを発症させる
最大の真犯人はリッキーガット症候群！
