一年ぶり | 人生に無駄はない

人生に無駄はない

人生の折り返し地点で難病の多系統萎縮症に罹患しました。
難病に罹患したことも無駄にならないような人生を歩みたいです。
2019年多系統萎縮症に病名変更


『一年ぶり』

2日の日は、一年ぶりに息子に会いました

夏の猛暑、作業所の日程、こちらの都合
それぞれが噛み合わず、気づいたら一年ぶり
たまにLINEで連絡を取り合いますが、
便りがないのは元気な証拠、と思って
必要以上に連絡せず

たまに食料など送ってあげますがニコニコ


一年ぶりに会い

あれ?痩せた?

食べ過ぎないようにダイエットしてるらしく
5〜6キロ減ったそうです
確かにバカ食いしなくなった照れ

月曜から土曜日まで、朝7時45分頃
アパートを出て、バスを乗り継ぎ
作業所に通ってる、とのこと
隔週で病院
週一回ヘルパーさんから家事支援を
受けています

13歳の時に、統合失調症を発症し
ここまで来るまで、幾多の苦難があった
ことか
息子は、当時の記憶がほとんどありません
その記憶がない時期と今現在の息子

人間、自分のルーツが壊れてしまうと
自分自身が何者なのか、全くわからくなって
しまい、息子にしかわからない世界で
生きてる
その状態から、一つずつ焦らずに
時系列を組み立てる難しさは、本当に
大変なことでした

何しろ、治るのか?治らないのか?
誰もわからない
全てが手探りで、誰も答えを知らない
それが正しいのかさえ分からない

そんな混沌とした年月を私達親子は経験して
やっと今がある



私の様子を見て

お母さん、去年より歩けなくなったの?

初めて、私は小脳が萎縮してしまう病気で
あることを告げました

小脳だと話せなくなるよね?
(あら?のふさんより理解が早い?)

でも、それ以上は息子も聞きませんでした
息子がどう感じたか、それはまた徐々に
わかっていくと思います

私はこんな病気になっても、母親として
息子の前では毅然と堂々としていよう、と
改めて思いました




新年早々、重くなってしまったあせるあせる






読んでくれてありがとうございます
それではまた👋(o^∀^o)
健康感謝ハートスペードダイヤクラブ

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