検査などの体制が
整備された医療機関
コレには
少しホッとしました
良かったです‼️
マチ医者には関係ナシ
共同通信より
アルツハイマー病
新薬を承認
厚労省
年内実用化へ
厚生労働省は25日、
製薬大手エーザイと米バイオジェンが共同開発した
アルツハイマー病新薬
「レカネマブ（商品名レケンビ）」
の製造販売を承認した。
年内にも保険適用され実用化の見通し。
病気の原因物質を除去することでの
進行抑制を狙った初の認知症薬となる。
対象は、
アミロイドベータが脳内に蓄積した
軽度認知症
患者
と、
その前段階の
軽度認知障害
の人。
国内に500万～600万人いるとみられるが、
エーザイは実際に使用するのは
このうち
1％程度
と推計する。
臨床試験（治験）では症状悪化を27％抑制し、
進行を遅らせる効果が認められた。
病状を戻したり、
根治したりといったことは期待できない。
脳のむくみや、出血などの副作用も報告された。
添付文書では、
検査などの体制が整備された
医療機関でリスク管理ができる
医師の下で使用するよう明記。
副作用のリスクについて
十分な情報提供をした上で
患者や家族らの同意が必要とされた。
投与開始前に
脳のむくみ
や
一定程度の微小出血が
ある人は使えない。