さて
どんな風に
アミロイドβを
証明していくのでしょう
共同通信より
レカネマブ販売１兆円予想
エーザイ認知症薬
３０年度
エーザイと米バイオジェンが開発した
アルツハイマー病治療の新薬「レカネマブ」が、
米国で７月６日までに正式承認される可能性が高まっている。
日本は９月末ごろ、
欧州や中国でも２０２３年度中の承認が見込まれる。
エーザイは同薬だけで３０年度には
売上高が全世界で１兆円規模に上ると予想し、
業績拡大への期待が強まる。
厚生労働省の推計によると
日本の認知症患者は２５年に約７００万人となり、
６５歳以上の５人に１人が該当する。
認知症の６～７割を占めるのが
アルツハイマー病で、脳が萎縮し、
記憶や思考能力が失われて
最終的には
日常生活を送ることも難しくなる。
レカネマブは、
早期のアルツハイマー型認知症患者を対象とした新薬で、
臨床試験では薬を投与しない患者と比べ
症状の悪化を２７％抑制する効果が確認された。
エーザイは、
症状が次の段階に進行するのを
平均で約３年遅らせることができると試算する。
普及の鍵を握るのが価格設定だ。
先発薬の「アデュカヌマブ」は２１年６月、
米国で仮免許に当たる「迅速承認」を受けたが、
高額な上に公的保険が原則適用外とされ、
普及しなかった。
レカネマブも米国で患者１人当たり
年２万６５００ドル（約３８０万円）の設定だが、
正式承認されれば
高齢者向けの保険が適用される可能性が高いという。
３０年には全世界で２５０万人が投薬対象となる見込み。
投与期間も長く保険財政への影響が懸念されるが、
エーザイの内藤晴夫最高経営責任者（ＣＥＯ）は
米国での価格について
「社会還元を考えた設定だ」
と強調。
投与により
介護費用などの軽減も期待されるとして、
理解を求めている。