1月13日
母の今後について、施設医と話すため、
施設の診察室へ通されました。
50代半ばの男性医師でした👨⚕️
座るなり、今の母の状態を話されました。
それは、ケアマネさんから聞いていたので特に驚きはありませんでした。
家族が胃ろうを希望していることもご存知でした。
そして、
母はパーキンソン病の最後の段階で改善する見込みはないこと。
いつ何が起こっても不思議ではないこと。
胃ろうにしても、唾液などで誤嚥性肺炎になるリスクはあること。
胃ろうにすることによって、胃の内容物が逆流し、気管閉塞を起こすリスクが高くなること。
胃ろう造設の為の入院や検査が、母の負担になること。
それらを踏まえた上で、
本当に胃ろうが正しい選択なのか、
もう一度考えるようにと言われました。
今のお母さんが本当に望んでいることは何やと思う？
もしかしたら、もう楽にして欲しいと思っているかもしれへんよ。
もう私、充分頑張ったのにまだ頑張らなあかんの？
そう思ってるかもしれへんよ。
胃ろうしてでも、少しでも長生きして欲しいと思うのは家族であって、お母さんはそんなこと思ってないかもしれへん。
自分がお母さんならどうして欲しいか…
それを考えたら答えは自ずと見えてくるんちゃうかな？
ショックでした
まだ76才。
口から食べれなくても、胃ろうにすれば栄養が摂れる。
そうすれば、今までと同じ状態を少しでも長く維持できる。
そう思っていました。
母がどう思うか…なんて考えてもみませんでした。
母ならどうして欲しいか…
パーキンソン病になって約9年。
特養に入居して4年。
どんどん進行する病。
動くことも、話すことも、食べることも、
何一つ自分の力でできず、寝たきりの生活…
他の選択肢として、
①経鼻胃管栄養
→鼻から胃へチューブを入れて栄養を摂る方法
②中心静脈栄養
→太い静脈に点滴で栄養を入れる方法
③自然に任せる
→水分だけ点滴で入れる
①②は今の施設では受け入れてもらえないので、
入院か療養型の施設に移る必要があります。
③は徐々に衰弱していき、死を迎えることになります。
施設医の言葉は
これが母の寿命だという感じでした。
それでも胃ろうにすると言うのなら、紹介状は書きますけどね。
ここの施設は、『家族の意向に沿う』ということなので。
もちろんその場で返事はできず、
もう一度家族で相談するとだけ言って診察室を出ました。