このブログを始めるにあたって、
スケジュール帳に書いた母の様子や記録、
母の写真や、病気の事を
改めて見返したり調べてみて思ったのですが…
7年前(2011年)、母は左手の震えが最初の症状で、パーキンソン病と診断されました。
その2年後(2013年)、時間の感覚がおかしいと思い受診するも、
認知症だとは診断されず、加齢とストレスによる健忘症(ただの物忘れ)と言われました。
この頃には、幻視や幻聴もありましたが、パーキンソン病の薬の副作用だと言われました。
徘徊、思い込み妄想、物忘れがひどくなり、
右脳の萎縮もみられたため、
認知症の薬を飲み始めたのは4年前(2014年)でした。
引っ越しに伴い病院を変えた事もあり、少量ですが認知症の薬を処方していただきました。
レビー小体型認知症の可能性が高いと診断されたのは、2年前(2016年)でした。
つまり、パーキンソン病と診断されてからレビー小体型認知症も併発していると診断されるまで ５年
認知症の薬を飲み始めるまで ３年
改めて調べてみると、レビー小体型認知症の症状の現れ方には個人差があるようです。
手足の震えなどパーキンソン症状から始まる人、幻視や幻聴から始まる人、
見当識障害から始まる人、
鬱の症状から始まる人…
そして、パーキンソン病もレビー小体型認知症も、診断が難しく、違う病気に間違えられる事も多い病気のようです。
母は手の震えからパーキンソン病と診断されましたが、
もしも、それがレビー小体型認知症のパーキンソン症状だったとしたら・・・
2013年から認知症の薬を飲んでいたら・・・
レビー小体型認知症でも、パーキンソン症状があれば、パーキンソン病と同じ薬が処方されます。
ということは、
最初にレビー小体型認知症だと診断されていれば、今と同じ薬を7年前から飲んでいたということになります。
今さらどうしようもないことですが、
もしかしたら、進行を遅らせることができたかもしれません。
もしかしたら、今でも母と会話を楽しめたかもしれません。
もしかしたら、今よりもっと元気だったかもしれません。
どっちみち、完治する病気ではないし、進行する病気なのに違いないですし、
どっちが先なのか、わからないんですけどね
もしかしたら？？？
と思ってしまいます。