多能性幹細胞の異種間胚盤胞インジェクションによるマウス中でのラット膵臓の作製

東京大学の中内啓光先生らのグループにより、マウスもしくはラットの多能性幹細胞（ES細胞、iPS細胞）をラットもしくはマウスの胚盤胞にインジェクションして異種間キメラを作製し、それらの多能性幹細胞が異種での発生に寄与できること、ボディーサイズと種特異的な臓器形成を調べ、その異種間キメラの発生は主にホストとなった胚盤胞および仮親に影響を受けることを示し、野生型のラット多能性幹細胞を、膵臓ができないPdx1(-/-)マウス胚盤胞にインジェクションすることで、正常に機能するラット膵臓を、Pdx(-/-)マウス中で作製したという論文が発表されました。

「マウス体内でラットの膵臓＝ｉＰＳ細胞利用し作製－再生医療へ応用期待・東大 」で紹介したものです。

夢のあるおもしろい研究ですね。

Cell. 2010 Sep 3;142(5):787-99.

Generation of rat pancreas in mouse by interspecific blastocyst injection of pluripotent stem cells.
Kobayashi T, Yamaguchi T, Hamanaka S, Kato-Itoh M, Yamazaki Y, Ibata M, Sato H, Lee YS, Usui J, Knisely AS, Hirabayashi M, Nakauchi H.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20813264?dopt=Abstract

The complexity of organogenesis hinders in vitro generation of organs derived from a patient's pluripotent stem cells (PSCs), an ultimate goal of regenerative medicine. Mouse wild-type PSCs injected into Pdx1(-/-) (pancreatogenesis-disabled) mouse blastocysts developmentally compensated vacancy of the pancreatic "developmental niche," generating almost entirely PSC-derived pancreas. To examine the potential for xenogenic approaches in blastocyst complementation, we injected mouse or rat PSCs into rat or mouse blastocysts, respectively, generating interspecific chimeras and thus confirming that PSCs can contribute to xenogenic development between mouse and rat. The development of these mouse/rat chimeras was primarily influenced by host blastocyst and/or foster mother, evident by body size and species-specific organogenesis. We further injected rat wild-type PSCs into Pdx1(-/-) mouse blastocysts, generating normally functioning rat pancreas in Pdx1(-/-) mice. These data constitute proof of principle for interspecific blastocyst complementation and for generation in vivo of organs derived from donor PSCs using a xenogenic environment.