こんにちは💦
今日は暑かったですね。
昨日、娘が 遅れた父の日のお供えを買ってきてくれました。
ポテトとわらび餅✨
でも、結局 私と娘が頂くのだけど🍠
そして、今日は姉が母の薬を貰うために 前の実家の方の診療所へ行くので 母を見ていて！との事で 今 実家です。
母が引越しして半年、ケアマネも医者も 前の所のままで 熱が出た時も 薬だけ飲んで 医者に行かずでした。コロナで病院に行くのが怖いのもあったけど。
前の所のケアマネさんに 新しいところで探した方が良いのでは？と、言われたそうで、認知症が進んできたのも何の相談にものってもらえず、ベットのレンタルだけお世話になってました。
それで、昨日から新しいところを決めないと！と、言って焦っています。
以前 私の家でお世話になった訪問看護の所に 折り返しの電話を待ってるところです。
その後の予定について、来週は、私の予定は 大学病院に2日、バイトが3日 埋まっています。私が居ないとあかんね？再来週は、検査の結果で都合が変わるので 予定がわからないと言ったら、
あんたは他人事やな！と、怒鳴られました。
何でも、私の都合が合わないとダメみたいで。
急に言い出すので 予定を合わせられないこともあります。
だけど、本当に検査の結果が出ないと予定が分かりません。抗がん剤が始まったら用事できないし💦
昨日も、娘は私の手を握って涙目でした。
私の事で不安なんだと思います。
娘には 私の事で相談できる人がいません。
娘のことも心配だし、母のことも心配です。
今回も大丈夫だろうか。
今まで 何とか動けてたので、膵臓癌という病気だと思ってないのだと思います。
私も 姉も。
この先、抗がん剤になっても 介護はしないと！
ひとりで介護されてる がん患者の方は どうされてるのでしょう。
姉は、施設は考えていないようです。
施設は いけない所と思っています。
私の初めの入院の時、娘を施設で見ていただきました。私は、有難かったです。
家で無理になってきたら施設もやむを得ないと思うのですが、
自分の闘病のことを 考える時間が減ることは 幸いなのかな。
いろいろバタバタですが、
今日も生かしてもらって感謝です✨
明日も良き日✨
ふぁいとん🍀