結局、入院は約1カ月におよびました。
土日以外はほぼ毎日お見舞いに行き、
「お母さん。ご飯がちゃんと食べられるようになったら家に帰れるからね」と励まし、リハビリも頑張った母。
車椅子にも座れるようになり、
ホントにビックリするぐらい回復しました。
施設に入って約半年。
全く家に帰ることができず、
最初の頃は「帰ろう」「帰ろう」とそればかり。
それが5月頃から言わなくなり、
言わなくなったと思ったら
食欲がなくなり、面会に言っても話もせず、
ボーッとしてるか眠ってる。
これってどうなんだろう。
こんな状態で施設に閉じこめて、
それでいいんだろうか。
介護度が3から一気に5になったけど、
それって本当に
パーキンソン病が急激に進行したせいなんだろうか？
それを確かめたくて、「とにかく退院後は家に連れて帰る」ことにした。
退院の日は、お昼を食べてから。
嚥下には問題ないけれど、
歯がほとんどないのと、噛む力は落ちているので
食事はおかゆ、そしてオカズは全部細かく刻んだ「ギザミ食」
なので病院でお昼を済ませてからの退院にしてもらった。
介護タクシーから車椅子のまま部屋まで移動できるよう、庭に面したリビングに介護用ベッドを設置した。
「奥の寝室まで車椅子では入れないから、今日はここで寝るんだよ」といい、父に留守番を頼んで私は買い物へ。
退院するとき「何が食べたい？」と聞くと「ケーキ」と言ったので、久しぶりにケーキや食べやすいプリン、シュークリーム等を買いに行く。
そして。
家に帰ると、なんと母がベッドにいない！
なぜ？
どこに？
すると父が出てきて
「奥の寝室に行くと言って」と。
父は「無理だ。支えられない」と言ったら
なんと自力でハイハイしながら奥の寝室まで行ってしまったと。
ビックリ、である。
入院する前は、もうほとんど自力で歩くことはできなくなっていたのに。
病院の、理学療法士の方が、ホントに良くしてくれたんだなぁ…と思う。
それと同時に、やはり本人の「家に帰りたい」という思いが強かったんだろうなぁ…と思った。
パーキンソン病では？
と指摘してくれた整形外科の先生は
とにかく「リハビリをして」と言っていた。
でも田舎にはリハビリに特化したデイサービスはなかなかなくて、週に一回行っていた整骨院がやっている所も、施設でコロナが出ると外出禁止になって行かせてもらえなかった。
とにかく施設は
ケガやコロナが出ないようにいろんな事に制限がかかる。
それを考えると、
また施設に入れるのって、どうよ？
と思う。
トイレも、家のトイレに行くのは大変だけれど、
ベッドの横に設置したポータブルトイレならひとりで何とかなる。
だったら、また動けなくなるまでは
デイサービスや多機能型の施設利用で
夜は自宅介護で何とかなるんじゃないか…。
なんだかモヤモヤするけれど、
とりあえず明日からは
24時間看護付きの老人ホームへ移ることになっている。