昨日から点滴が一日２．５Ｌ入り、また、尿量測定が入ったため（自分でカップに取り、尿量をみて、紙に記載していくだけ）、夜は点滴交換とお小水がちかくてやや寝不足気味です。
さて、アルケランですが、10時からということで、9時にシャワーを浴び、9時半にはもろもろ準備（心電図モニター装着、検温、カップ氷と頭冷却用の保冷剤）をおこない、9時45分からクライオセラピー開始です。
保冷材はこれを帽子にセットしてかぶりました。後頭部のみカバーされないので、後頭部は看護師さんに氷枕をいただきました。
9時半アロキシ点滴、イメンド内服（どちらも吐き気止め）
10時からアルケラン開始 30分で終了予定
クライオセラピーはアルケラン終了と同時に終了していいとのことで、45分間でいいとのこと。
うっきーかずちゃんさんがクライオセラピーの時に氷がくっついて痛い思いをしたとあったので、ジュースにしたして食べました。
ジュースは薄まっちゃうので、味の濃いものがいいですね。
私は株主優待のカタログでこの時ようにジュースをもらっていたので、そのジュースを使用。高級ジュースで、とってもおいしかった～やっぱりブドウがおいしい
それから、身体が冷えるので、上着を着用。暖房を強めに変更し、備えました。
終わってみて、、、今のところなんともありません。寒くてちょっと顔色が悪いぐらいかな。
昨日からそらまめさんのｂｌｏｇを熟読。私の場合はステロイドはいかないですね。アルケランも2日間投与だし。病院によって微妙に違いますね～
看護師さんにいつごろから吐き気が来ますかね～って聞いたら、早い人だと今晩からだけど、あんまり来ない人もいるからね～。今移植やってる人多くて（通りでクリーンルーム、若い人が多いわけだ）一人はすごいぐったりでまだだめなんだけど、もう一人はあんまり吐き気も来なくてご飯食べれてますよ～ってことでした。私もそうなりたいな～
これからも移植する人、控えているようで、元気なら個室から出されちゃうみたい。それはそれで残念だけど、元気になれるほうがいいもんね
で、先ほど先生が見えて、食事を全部おかゆに変えていただきました。下痢と吐き気対策です。
パンも米飯へ変更。
対策は万全のつもりです。
これも、ブログで教えてくださる先輩方のおかげだわ。
ほんと、感謝、感謝です。