こんにちは、まりあです
不妊治療（顕微授精）をして、
現在第２子妊娠中
１人目は３歳元気boy
（この子も顕微授精で授かりました）
2021.5 採卵 （アンタゴニスト法）
→ 2021.7 移植（SEET法・ホルモン補充）にて妊娠
本日、9/27(月) 13w 6d
先日、
スクリーニング検査(OSCAR)
＝コンバインドテスト
を受けました
今日はその結果を聞きに行ってきました
OSCAR（オスカー)検査とは、
経腹エコーで、NT（胎児の首の後ろのむくみ）を計測したものと
血液検査(血清マーカー)でPAPP-A, free β-hCGの数値を調べ、
これらの数値の組み合わせにより、3 つの染色体異常のリスクを調べるというもの
まずは、経腹エコーでNTを計測しなければならないのですが、、
なんと、私のお腹、腸が張っていて
全然エコーが見えない
そして赤ちゃんも恥ずかしがって、奥の方にいる。
そもそも検査出来ひんやないかーい
太っていたりして、脂肪の厚さで見にくいことはあるそうなんですが、
腸が邪魔してこんなに見えないのはほとんどないね。
体型的には条件良いのに、見えないね～。
と先生も。。。
1人出産して、お腹の脂肪は少し増えたかもしれないんですが
太っている方ではないんですよね
私の腸、、、
妊娠してからというもの、
胃と腸がなかなかしっかり働いてくれない。
妊婦健診の普段のエコーレベルだったら別に大丈夫らしいのですが、
鮮明にエコー出来ないと、検査に出せないそう
①12w0d（9/14）にエコー → 見えず
②12w2d（9/16）再エコー → 見えず
⇒整腸剤処方してもらう。笑
③13w0d（9/21）再々エコー→ なんとか計測…
↓↓↓↓
13w6d（9/27）ようやく結果
本来、検査2日後に結果報告受けられるんですが、
祝日や私の仕事の都合もあって
今日になりました。
9/21に計測してもらったときに、
NTが3.1mmだったのでほんの少し心配はしていました。
3mm以上が浮腫んでいると言われる為。
先生的には、
だいたい5mm以上だと先天性異常の割合は高くなるかな。
4mm以上だと少し浮腫が厚いかな。
3mmだとほとんどいないよ。
1-2mmでも産まれてくることもあるからね。
やはりNTだけでは
なんとも言えないんだなーと思いました。
どんな確率が出たとしても、
個人がその確率を高いと捉えるか
低いと捉えるかは、考え方次第。
1/50で低いと思う人もいれば、
1/500でも高いと思う人もいる。
私の年齢だけでいくと、1/743の確率
本当に少しの不安も取り除きたい！という人は、
NIPTか確定検査（羊水検査・絨毛検査）をしないと
不安は取り除けないのかな。と思いました。
ちなみに、
検査の日に、鼻骨がしっかりと見えていました
この週数に鼻骨が見えていると、
だいたい健康な子が産まれてるよ
と先生が仰っていたので、
安心材料もあり
そして、検査結果。
リッツメディカルのオスカー検査の結果、
年齢による確率よりも、
かなりリスクは低いことが分かりました。
13週0日
CRL 70.6mm
NT 3.1mm
心拍数 161bpn
私の検査結果 （31歳の確率）
21トリソミー 1/2751 （1/743）
18トリソミー 1/100000 （1/6687）
13トリソミー 1/61605 （1/20075）
これだけでは、他の疾患などは分かりませんし
生まれてから病気になる可能性もあります。
けれど、染色体異常の可能性だけでも
先に調べることが出来たのは
良かったかなと思っています
まりあ
先天性異常の予防には、葉酸