乳がんステージIV ゆる~い闘病日記 -16ページ目

乳がんステージIV ゆる~い闘病日記

癌でも自由気ままに楽しくすごそう~なんとかなるさ~

8月末から始めたベージニオ
ちょうど丸っと3ヶ月経ちました。
150mg~始めて最初の2ヶ月間は副作用の増減はあるもののなんとかコントールして順調にいきましたが、2ヶ月過ぎた頃から副作用の下痢・吐き気嘔吐などの悪心のコントールが出来なくなり2週間の休薬、その後100mgの減薬で再開し、本日通院日🏥💊

減薬150mg→100mg
この50mgの違いは如何にキョロキョロ
減薬2週間、この14日間で下痢があった日は1日のみ
吐き気嘔吐などの悪心も1日のみ←あったのですガーン
あとは消化器系のほうは便秘に近い感じと食欲もそこそこある感じの日々でしたニコニコ

2週間の休薬というのを初めて経験して、薬が抜けていってこんなにも体調変化があるものかと驚きましたびっくり
ものすごく食欲湧いて、これでもかってくらい食べれて幸せ~☺︎💕☺︎💕でしたラブ

減薬で再開した時はやっぱり多少は食欲落ちましたねキョロキョロ
でも50mg少なくなっただけでかなりの違いが分かってこれまたビックリびっくり嬉しいことですが、これから蓄積されてまた変化があるのかな?

副作用が軽いままこのままベージニオが続けられると良いのですが、まだ効果判定の検査をしていませんえー
効果判定の検査とは、私なりの勝手な判断ですと、腫瘍マーカー➕CTもしくはPET-CTなのです。

しかし、我が病院、我が主治医の方針では
3ヶ月に1度の腫瘍マーカー、半年の1度のCT、1年に1度のPET-CT  これが基本らしいです。この間に何らかの自覚症状(痛い、痒い、おかしいetc…)がなければたとえお薬チェンジしたとしてもこの方針です。
これは普通のことなのかも知れないですが、私の周りのサバイバーさんのお話を聞いたりすると(他の病院です)腫瘍マーカーも画像検査ももっと頻繁だと。

私は主治医の仰ること決定事項に逆らったり意見したりなかなか出来ないので言われた通りのことを素直に聞いてるのですが、もうだいぶ通院歴が長くなり今の病院の住人になりつつあり珍しく自分から意見しようという気持ちになってきまして…

主治医に
「ベージニオの効果判定を腫瘍マーカーだけで判断するのは私としては、、、CT撮っていただけませんか~」と。

主治医としては、腫瘍マーカーは減少傾向だからまぁCT撮らなくても大丈夫だろうという判断だったようですが、私は画像を見ないことには安心できないですから。
で、再来週 念願のCTの予約入れてもらいました照れ
とはいえ画像検査はやっぱりドキドキします~キョロキョロ
ちなみに我が病院はCTはあってPET-CTの設備がないのでいつも他院に行っております。PET-CTはやっぱり1年に1度です。本当はもう少し短いスパンでやって欲しいのが本音。

身体の中のがん細胞が大きくなってるか小さくなってるかもしくは消失しているかというのの検査はいつもドキドキしますがあまりにも検査しない期間が長いとこれまたヤキモキしますえー
あと休薬して身体は楽になるけど楽になりすぎて心配になる←ワガママな身体ですキョロキョロ

何はともあれ、今度のCTの結果でベージニオ継続できますように。。。