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如何に生きるか

神経難病ALS(筋萎縮性側索硬化症)になり、今後如何に生きていくかを考える事が多くなりました。徐々に進行していく病気と共に送る生活の中で、日々感じた事をブログで表現していきます。

2018年の11月に神経難病ALSだと診断を受けて、半年が経った。

病気は身体を徐々に蝕んでいて、気付けば色んな事が出来なくなった。

毎朝起きた瞬間に、昨日まで動いていた部分が動くか確かめるのが、いつしか日課になっている。

そんな毎日を過ごす中で、もし全身が動かなくなった時、残りの人生を如何に生きていくかを考えるようになった。病の原因が判明されていない今、その日は確実にやってくるだろう。

何にせよ、前向きに生きていきたい。

どうせなら「病気になって良かった」と少しでも感じられるような人生でないと、自分を納得させられないだろう。

懸命に生きろと、今は自分へ言い続けるしかない。