2022.1.15
下垂体前葉機能低下症
(指定難病78 難病受給者証申請中)
やっと診断がつきました。
副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)は 2.9 で基準値以下。
コルチゾールは、コートリルを服薬しているので基準値ですが…
半分は、正式な診断がついてホッとした気持ち。
半分は、めんどくさい難病を発症してショックな気持ち。
上から4つ目。深刻。。。
主治医🧠｢手術して後々になって、こんなこともあるんだね…｣
とのこと。
この1年色々経緯があって、
またそれは書きたいと思います。
生活、仕事に支障が出ること。
この先どうしようか。
脳外の診察が終わって、
検査結果と、診断書もらって、
喘息のために次は内科の前で待ってたら
いつの間にか涙がボロボロ出てきて
正式な診断がショックだったというのもあるけど
何ヶ月も気を張ってなんとか生きてたけど
妙に気が抜けたというか、、、
うーーん、
よく生きてたな、私！笑
もうがんばらなくていいよー！
やっぱりあなたは病気なの！
て、気持ちです笑
本当に死ぬかと思ったのに、数ヶ月は色んな科をたらい回しにされて、｢病気じゃないよ｣って言われて、みんなお手上げで心療内科に回される寸前だったんだからね！
こわいこわい！
内科に呼ばれて、喘息は良好◎
看護師さんと先生に
｢こないだまで今にも倒れるんじゃないかって感じだったのに顔色良くなりましたね｣
と言われて、1ヶ月半前から飲んでるコートリルのおかげだろうな。
診断がつくって大事
さすがにでもメンタル的に今落ち込んでて、
ゆるーく受け入れていこうと思います。
ゆるくね。
ゆるくいこう。