ハルが「自閉症スペクトラム症」と診断されたのは3歳児検診がきっかけでした。
それまでも「ん？」と思うところはあっても、
なんせ発達障害に対しての知識がなく、
周りにそう診断を受けている子も、
詳しくわかる人もおらず、
まさか、自分の子が発達障害児なんて、
夢にも思っていなくて、
(それほど、遠い存在でした)
【私の接し方に問題があるのでは？？】
と、悩んでいました。
ですので、「自閉症スペクトラム」と診断がおり、
色々と説明を聞いた時は、全てが負に落ち、
本当に救われた気持ちになった事を
今でも覚えています。
色々と本人の感じ方や対応方法を教えてもらった事で
私たちはもちろんですが、
何より本人がとても、楽になったと思います。
横浜で通っていた療育では
本当に本人たちが受けるクラスと同量くらい、
親が受ける講習があり…
親含めて家族は、常に情報を取り入れ
本人に伝わりやすい方法や環境を作って行くことが必要なんだ、と教わりました。
たくさん、学ぶ機会がありました。
こう書くと、大変そうに思われそうですが、
発達障害児が特別に、という訳ではなくて
子育てや教育自体が、子供に合わせた目線での言葉が必要であり、情報の取り入れが必要です。
(わたしの親世代あたりは押し付け教育の世代ですが…)
発達障害児には通常の子より
少し違う見方で接してあげる必要があるだけで
根本は同じだと、私は思っています。
私は発達障害児は
「個性強目の子」で
感じ方や見え方が少し変わっている、面白い子
と思っています。
ただ、見た目では分からないことが多いので
周りにもオープンにして、
助けていただく、みんなと少し感じ方が違うんだ、と分かっていただく事が
本人も、親や家族も生きやすいなのではないかな？と思っています。
周りには
「そういう診断をもらうのは抵抗がある」
「発達障害だと公表できない」
という人もいるので、一概に何が正解なのかは分かりませんが…
私がすごく思うのは、
発達障害をネガティブに
捕らえてほしくないな、と思います。
meg
