面白そうなのですが専門用語がたくさん出ていますし、わからない部分もありますが、保留でお読みください。
本当に人類の血統には宇宙人が介入しているのでしょうか？
エイリアンによって操作された染色体-2融合と科学的妄想
先史時代のヒト科の小集団が、岩場の空き地に入った。彼らの目の前にあるのは、驚くべきものだった。滑らかな黒いガラスでできた、彼らの世界では異質な人工物。
リーダーである彼は、その謎の物体に手を伸ばしたが、その突然の出現が自分たちの種族に何を告げるのか、見当もつかなかった。黒曜石のような輝きを放つこの工芸品は、ホモ・サピエンスの夜明けを告げるものだったのだ。
1996年、ホウ・ヤメイとリック・ポッツが率いるスミソニアン考古学チームは、中国・ボースの遺跡で数十個の精巧に作られた石斧を発見した。石斧と同じ層には、オーストラレーシア・ストローンフィールドに関連するスプラッシュフォーム・テクタイトが豊富に含まれていた。
※スプラッシュ フォーム テクタイトとは・・・小惑星や彗星が地球に衝突したときなど、地球外の衝突の際に地球から飛び散った溶融岩石の回転する液滴から作成された天然ガラスの小さな破片
アフリカの同時代の石斧に匹敵する品質の石斧の製作は、テクタイトの到着後すぐに行われたに違いない。この遺跡の調査に携わった研究者の中には、テクタイトの背後にある高エネルギー現象によって引き起こされた火災によって、道具の製作に適した岩石が露出したのではないかと考えている人もいる。
宇宙人からのメッセージ
情報筋によると、空から届いたのは奇妙な黒いガラスの遺物だけではなかったという。さらに南、オーストラレーシアでは、破壊された母船の生存者たちが、その場しのぎの作戦基地を作っていたという。地上での生活には不向きな環境である。
やがて、このままではいけないと考えた彼らは、大胆な計画を立てるようになる。そして、ある斬新な計画が持ち上がった。地球人類を集め、その子孫に遺伝子組み換えを施すというのである。中間的な種を作るのだ。
この地球人類は、遺伝子操作の高度な知識を持つライバルとなる異星人の創造物であったと言われている。これは、すでに一度以上形を変えていたことを意味する。この物語の角度は、後の分析で探ることにしよう。
宇宙人による仮説的推論
残りの偵察機を輸送に使い、数人のヒト科の被験者を基地に連れ帰った。卵子と精子を採取し、胚を作る。遺伝子操作とゲノム編集が行われた後、胚は妊娠・出産のために再び母体に戻される。
まず、現代人の血統が、78万8千年前以前の古人類と大きく異なる点があるのかどうかが問題となる。
ゲノム配列の乱れ
化石からわかることはほんのわずかで、分子生物学やゲノム科学が発達して初めて、人間の脳を再編成し拡大させた根本的な変化をより詳細に調べることができるようになった。その結果、驚くべきゲノムの異常が数多く存在することが判明した。
霊長類の中でホモ・サピエンスが特異であることを示す最も顕著な異変は、おそらく染色体に見られるだろう。他の霊長類とは異なり、ヒトは23対の染色体を持ち、合計46本の染色体を持つ。超古代のヒトや類人猿は48本の染色体を持っている。
この難問を詳しく調べてみると、ヒトが類人猿と共通の祖先から分岐した後に、2本の染色体が端から端まで融合したようであることがわかった。染色体異常が時々起こることは周知の事実だが、2番染色体の融合には、不自然に見える要素が多い。
さらに、融合体の大きさにも奇妙な点があり、ある計算によれば、DNAの長さがわずか798文字という特異な大きさであることが指摘されている。染色体の末端にあるテロメアは、通常5,000から15,000塩基（DNAレター）の配列で構成されています。単純に計算すると、融合した染色体には10,000から30,000塩基のテロメアの特徴がある。
染色体（テロメア）不一致
研究者たちは、この融合部位は非常に不自然だと考えている。同じサイズの原始的な融合シグネチャーと比較したところ、70％しか一致しなかったからだ。進化の観点からすると、この融合はごく最近起こったものであり、70％ではなく98〜99％であることが予想された。
この異常について説明した研究者は、「融合部位の繰り返しの配列は、テロメアに見られるほぼ完全な配列である（TTAGGG）配列から著しく退化した（14％）」とコメントし、さらに「融合がテロメアの繰り返し配列内で起こったのが〜6万年未満ならば、なぜ融合部位の配列はこれほどまでに退化しているのか」と強調している。
遺伝子の内部
最も顕著な問題は、融合部位が、現在DDX11L2と呼ばれているRNAヘリカーゼ遺伝子の最初のイントロンという、活性のある遺伝子内に位置していることであろう。イントロンは、遺伝子の機能を制御するさまざまなシグナルやスイッチを含んでいることが多い。DDX11L2という遺伝子は、少なくとも255種類の異なる細胞や組織で発現している。
さらに、この融合部位は、それ自体が予想外に機能的であり、重要な役割を担っている。この部位は、遺伝子活性を制御するスイッチとして機能する。実際、転写の実際のプロセスは融合部位と思われる領域で始まり、DDX11L2は神経系、筋肉系、免疫系、生殖系の仕事をする細胞でそれ自身を発現する。
"遺伝子は染色体の致命的な融合によって形成されるのではない!"
- ジェフリー・P・トムキンス（PhD）遺伝学者
融合は悪い知らせ
生物学博士のロバート・W・カーターは、染色体の融合、分裂、重複、再配列は、生物にとって有害な出来事であることがほとんどだと指摘している。自然発生的な染色体融合が中立であることはほとんどない。ましてや、有益な変化をもたらすことはほとんどない。
染色体融合は不妊症の主な原因の一つであり、実際、このような劇的な妊娠エラーを起こした胚のほとんどは、母体によって自然に堕胎されるであろう。
今回発見されたセントロメアの長さは41,608塩基と、非常に小さなものである。正常なヒトのセントロメアの長さは、250,000から5,000,000塩基の間である。3つの異なる領域には、期待されるアルフォイドが含まれていない。これらの非アルフォイド配列の挿入を差し引くと、長さはわずか33,080塩基となり、予想されるセントロメアの長さのごく一部となる。
高機能化石
融合部位と同様に、このセントロメアの残骸は、イントロンおよびエクソン領域にまたがる活性遺伝子の中に位置しているのである。この遺伝子はANKRD30BLといい、細胞内のタンパク質の構造ネットワークの相互作用に関与しているとされるタンパク質を産生するものである。
重要なタンパク質をコードする遺伝子の内部に機能的な領域を形成しているという事実は、融合後のセントロメアが消滅して機能しなくなるという予想とは全く逆である。
上記の主張の出典の多くは、論文「Debunking the Debunkers」に記載されている：ジェフリー・トンプキンス博士による「ヒト第2染色体融合に関する反論に対する批判と難解さへの反論」。しかし、私はトムキンスが融合が起こったことを否定しているため、一部同意しかねる部分がある。
核融合炉の年代測定
2番染色体の融合が完全に自然なものでなかったことを示唆する証拠はたくさんある。しかし、霊長類からヒトが分岐する際に、遺伝子工学が関与していた可能性があることを思い起こします。この融合が78万8000年前に起こったのか、それとも600万年前の類人猿からの分岐に近い時期に起こったのかを確定する必要がある。
この問題を調査した結果、デニソワ人とネアンデルタール人はこの染色体融合を我々と共有しており、これらの系統が分岐する前に共通の祖先で起こったことが確認されました。この融合現象がヒトのいとこたちと共有されていることから、最低でも75万〜80万年前ということになるが、最長年代の情報も必要である。
リバプール大学の博士課程に在籍するアダム・ベントンは、これらの染色体の融合について詳しく調べている。進化科学者であるベントンは、融合イベントの時期を絞り込むために何を探すべきかを突き止めたのである。
最古のヒトのDNAサンプルは43万年前のもので、古代の参考資料がないため、ベントンはDNAの構造そのものに注目した。DNAのコードは4つのヌクレオチドで構成されており、A、C、G、Tの4つの文字がペアでコード化されている。CとGは自然対を形成し、AとTは対になる。しかし、これらは対等なペアリングではありません： AとTは2つの水素結合で結ばれているのに対し、CとGは3つの水素結合でつながっている。
つまり、CとGの方が強い関係にあり、他の条件が同じであれば、CとGがAとTを置き換えるよりも、逆に置き換える可能性が高くなる。CとGへの変更が遺伝子を壊すと、結合の付加的な強さが無効になり、関連する変異は破棄されることになる。そのため、関連する変異は破棄されます。孤立したケースでは、これらの置換の約3パーセントが、AとTをCとGに置き換えるものである。
しかし、ヒトのゲノム全体を見ると、置換率はほぼ等しくなる傾向がある。ベントンは、このような偏りは、染色体の末端など、染色体が組換えによって物質を交換するときに最も活発に起こるという事実を強調している。
第2染色体の融合部位は、染色体の末端ではないので過剰な組換えはないにもかかわらず、CとGへのバイアスが見られる。しかし、この融合部位は染色体の末端ではないので、過剰な組換えは行われていないにもかかわらず、CとGの偏りが見られるのである。
デニソワ人およびネアンデルタール人
ベントンの計算では、この融合領域は約75万年間、過剰な組み換えから免除されてきたことになる。ネアンデルタール人やデニソワ人にこの融合領域があることはすでに分かっており、つまり分裂前に起こったということになる。
つまり、2番染色体の融合は、ホモ・サピエンスの系統が、より古代のヒト科の祖先から分かれた時に起こったのであって、ヒト科が類人猿から分岐した数百万年前ではない。
融合した染色体は、通常、ランダムなコピーエラーに起因する突然変異である。このことから、2番染色体の融合は、一世代に一度だけ生まれた個体で起こったと考えられます。たとえ、その異常な胎児が確率に打ち勝って成熟し、生を受けても、この突然変異は劣性であったはずである。
私が読んだある科学論文では、著者は、突然変異を起こした胎児の自然流産を防ぐために作用する、やや偶然の同時遺伝子変異があるようだと述べていた。なんという幸運だろう。
染色体異常が生殖能力に影響を与えることはよくあることですが、仮にその個体が生殖できたとすると、そのパートナーは正しい数の染色体を持っていることになる。実際、子孫を残す可能性のあるパートナーも、すべて元の染色体数を持つことになる。
間違った数の染色体を持っている人は、すぐに48本の染色体を持っている人の集団に吸収されてしまうのです。同じ親から同じ突然変異を持つ子供が2人生まれることはもちろん、その子供のパートナーも同じ突然変異を持つということは、統計的にあり得ないことである。
最も楽観的なシナリオであっても、もし本当にランダムな進化の過程で自然に起こったのであれば、46本の染色体を持つ人間のごく一部が存在することが予想さ れるのです。しかし、80万年前から75万年前の現代人の遠い祖先は、すべて46本の染色体を持っていたと思われる。
研究室での取り組み
科学者たちは、なぜこの突然変異が優勢になったのかについて明確な答えを出すことはできないが、いくつかの可能性を提示している。例えば、この融合現象が小さな孤立した祖先集団の中で起こった場合、その集団全体に急速に広まる可能性がある。また、もしこの融合現象が、進化的に非常に大きな利点をもたらすものであったなら、その融合現象は持続する可能性がある。
多くの生物学者は、融合した染色体を持つ人類が世界中で優勢になるには、最初の出来事は、小さな孤立した集団の中で、複数の個体が同時に生活し、さらに特別な利益をもたらしたに違いないと感じている。
グラナダ大学のマヌエル・ルイス・レジョン博士は、「私たちの2番染色体の起源となった染色体融合が、私たちの特徴的な特性の出現に関連していた可能性がある」と述べている。
レジョン博士は、ヒトの2番染色体において、融合部位に近い位置にある様々な遺伝子を取り上げている。これらの同じ遺伝子は、どの大型類人猿よりもヒトでより強く発現している。標的遺伝子は、脳や生殖腺など、非常に重要な組織や臓器で発現している。
レジョン博士はまた、融合によって生じた特定のDNA配列の消失が、人類の祖先にも良い影響を与えたかもしれないと推測している。問題を引き起こす配列が一掃されたのかもしれない。おそらく、初期のヒトはすでに絶滅への道を歩んでいたのだろう。
結論
2 型染色体の融合は、エイリアンの遺伝子工学者の指紋の有力な候補であるように思われる。このデータは、意図的に隔離されたホミニンの選択された捕獲グループに対して行われた科学的実験と一致し、改良された試験管入りの赤ちゃんの移植を伴う。これによって、このありえない融合を持つ繁殖ペアの全世代が存在することが説明できる。
オーストラリアは、生態学的に他の地域から隔絶されているため、改造人間の新しい集団を繁殖させるのに理想的な国土であっただろう。著名な物理学者であるミチオ・カク博士は、オーストラリアのユニークな生態系に隔離された人類は、進化の適応が加速さ れただろうと語っている。
この新しい人類は、最終的に地球上のすべてのヒト科動物を追い抜き、吸収することができたということが分かっている。このことは、改造によってもたらされた素晴らしい恩恵を示している。
まもなく明らかになるように、この編集作業は、人類の進化の旅にエイリアンが介入したことを示す多くの指標のひとつに過ぎないのだ。これからが楽しみだ。
