Ｙ医師（シニアレジデント）から治療経過と今後についてお話しがありました。
今までは順調です。これから化学療法後３～４週間は骨髄抑制が続きます。
子どもの急性骨髄性白血病のタイプは従来のＦＡＢ分類ではＭ０です。
２００５年から使われているリスク分類の説明がありました。
高リスク群
・７番モノソミー（７番染色体がない）
・５番モノソミー（５番染色体がない）
・複雑核型異
・ＭＬＬ ｐｈ１
・ＦＬＴ３／ＩＴＤ
低リスク群
・PML/RARA
・t(8:21)
・inv(16)
子どもはどちらにも属さないので中間リスクでした。
私と妻のＨＬＡ検査の結果も聞きました。
子どもとのA,B,DR1でわたし3/6、妻4/6、Cまで入れると4/8、5/8の一致でした。
骨髄バンクで探すと３～６カ月かかるとおっしゃってました。
今回実施した寛解導入法はとても強い化学療法なので９０％～９５％寛解状態となるそうです。
寛解に入らない場合は緊急移植をすることになり、妻とのハプロ移植または臍帯血移植になると言われました。
また移植実施の判断基準として微小残存病変（ＭＲＤ）も考慮するそうです。
０．１％～１％なら浅い寛解→ケモ(化学療法)と移植
０．１％以下なら 深い寛解→ケモ(化学療法)のみ
ＪＰＬＳＧに検査依頼を出していただいているとのことでした。
↓息子とドアラ
