明日は、1ヶ月ほど前に受けた
夫婦染色体検査の結果を聞きに行く日です。
※大学病院だから、結果出るの遅いのかもです。
他の方のブログを見ていると、
もう少し早いような。。
夫は打ち合わせがあるので、
私1人で聞きに行きます。
私たちが夫婦染色体検査を受けたのは、
流産した赤ちゃんの絨毛染色体に、
数だけではなく、構造的な異常があったから。
流産1回目にもかかわらず、
先生に検査を受けることを勧められての
今回の検査なので、ある程度覚悟もしてます。
まずは、
・染色体異常があるのか
・それ以外の不育症検査結果に異常があるのか
を聞く。
そして、染色体異常がある場合、
・どのような異常なのか
・どれくらいの確率(何個に1つの組み合わせ)で正常胚となるのか
・着床前検査の費用感
・何が原因なのか(加齢？)
・治療ができない領域の異常という理解で良いのか
・今ある凍結胚盤胞は移植したらダメなのか、、
を聞く。
ある程度メモにしていかないと、
こう言う時って動揺して
聞きたいこと聞けないですよね。
また、落ち着いたら、結果についても
書ける範囲で書きたいと思います。