お久しぶりです。
こんなにもスロー更新のブログにも関わらず、
覗いて下さる方々に感謝です。



2018年8月から始まったまおの治療。


全部で99週間の治療が終わるまで、

残り1ヶ月を切りました!




治療プロトコルのカウントダウンが始まりました。





まず今週は内服の抗がん剤、ロイケリン


そして、メソトレキセートの点滴が終了!


残す治療薬剤は4種。




黄色いメソ。抗がん剤は赤や黄色、橙色とか鮮やかなカラーのも

多い、、、。







私たちは抗がん剤のことを、


「元気のお薬」


と呼んでいます。







人間の脳はイメージしたものを実現しようとする。



2歳のまおくんに伝える時に、


自分の体の中の悪者をやっつけよう!

という伝え方よりも、



治療のたびに、どんどん元気になる姿を

自ら思い描ける方が良いと思ったのです。


(力の出方はそれぞれ、その子によりますね(^^))





遊びや食事とともに、


お薬や放射線パワーも足して、




『元気パワーいっぱい

病気に負けない体になろう👍』と


家族でビジョンを共有して2年を過ごしてきました。





薬を飲む時、点滴後も、


私『今日もまおの元気がいっぱいになってきね〜!』





すると、まおは誇らしげな表情で、



『おくすりビーーーーム!』を飛ばしてきます。













ご飯でも、


私『お味噌汁パワーをもらおう!


わ!ネギも食べれて、力盛り盛りになってきたね!』






まお『みそビーム!野菜バリアー!』





私『すごいパワーだ💦うお〜やられた〜』






入院中から毎日ずっとこんな親子の会話 笑








とにかく楽しく、どんどん元気に






小さなことでも元気になったら、一緒に喜ぶ。




もちろん副作用がない日はなかったし、


辛い時は仕方がないと、

ともに波に沈んだり浮いたりしながら。




まおがいっぱい頑張ってきた姿を見ているからこそ。




治療が終わって、はい終了 

ではないことも分かっています。




多量多剤抗がん剤、陽子線治療による


永久不妊や晩期障害とも向き合っていく未来。




2年間絶えず叩かれた細胞は悲鳴を上げてる。



これからも見えない再発への不安と共に歩んでいく。



完治と診断されるのはまだ3年も先だ。






だからこそ、




今、最大限治療効果を受け取れるように✨



今、本来の治癒力が最善で在れるように✨







唯一出来ることは、ずっと変わらず


彼のサポーターであり続けることだけ。





親として経験できる最後まで、


たくさん味わいながら頑張ります👍







いつもありがとうございます。





今日もがんばっている方々へ

いつもいつも祈っています。





明日も良き日で在りますように。