サノフィ:ジェンザイムFDAは評価に関するLemtradaプログラムを再送信することができるよう | worksoftwareのブログ

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ローマ、 2014年4月7日(世界ニュースワイヤー) - サノフィ( Euronext:またSANおよびNYSE:SNY)に上場し、その特定の部分ジェンザイムは、現在で宣言されているすべてのあなたに有益なチャットを追求している中。アジン。食品にも医学政府( FDA )ビジネスアイデアは、多くの多発性硬化症の治療再発の種類に関するLemtrada (アレムツズマブ)に関する承諾を探して、次の1月4日余分に生物学的製剤ライセンスプログラム( SBLA )の内側に再提出することができるようにする。特定の再提出は、特に12の内側に、FDAから観察懸念、 29 、 2013フル返信対応に対処することができるように詳細を提供します。

ジェンザイム買収は、以前の目的は、特定の魅力FDAのフル返信対応することができるように宣言した。設計された再提出した穏やかな内部では、ビジネスは、現在大きな魅力をたどるだろう期待していません。

ジェンザイム、サノフィあらゆる事業に関する

ジェンザイムは、特定の進歩にも25数十年を超えるに関する異例とも無力な条件に苦しんでいる人々についての変革の救済に関する送料、配送を開拓しています。私たちは皆、特に懸念し、また、判定の個人スタッフのための世界クラスの研究に十分な理由によって、我々自身の目標を達成。異常な状態にも数々の多発性硬化症に与えるの注意を使用して、我々はすべての楽観は個人とも我々はすべての支援家族と特定の生活様式に影響を構築することに専念。マニュアルを目指し、また、私たちのすべての毎日の動機れる。世界中の世界中の国々の中に広告を出すことができ変革救済に関するジェンザイムのコレクションは、治療の内側にも革命的で救命の発展を象徴しています。サノフィ事業であること、特定のジェンザイムの利点は、個人に関する特定の生活様式をよくすることができるようにする貢献決意を使用して、多くの地球の最大の薬局団体の1についても情報源を達成して。 www.genzyme.comと詳細情報。

ジェンザイムは、アレムツズマブすることができるように、世界中の法的権利を通して特定を維持し、数々の多発性硬化症の内部昇進も商業化のための主要な任務が含まれています。バイエル健康関連はアメリカのミリ秒の中にアレムツズマブを共同で推進することができるように適切に保持します。商品化した後、バイエルは、国際的な収益の収益に応じて依存返済を獲得することができる。

ジェンザイム?リストされた特徴的なことができ、またLemtradaはジェンザイム事務所に関する顕著な特徴であることができる。

サノフィに関する

サノフィ、国際健康関連ヘッドは、見つけ成長し、また患者の欲求に捧げ修復救済をリダイレクトします。サノフィの分野で中心的な利点を提供し、健康関連一緒に、より効果的な進行プログラムと:糖尿病治療薬、個々のワクチン、プログレッシブ薬、バイヤーの健康関連、成長している分野、犬の健康と最新のジェンザイム。サノフィは、ローマ( Euronext:SAN )の中に概要を説明するとともに、ニューヨークの内側(NYSE:SNY)に上場。

将来の見通しに関する表明

ニュースリリースのこの種の改正以来、以来、 1995年に関する独占秒法律のスーツの改革作業の中に識別された将来の見通しに関する表明を、含まれています。前向きなアサーションは、通常、必ずしも伝統的ではない情報とすることができるアサーションです。アサーションのこの種の予測にも引用符と、それらの特定のルートの仮定、今後の景気最終結果については、活動、機能、企業、商品の進歩にも前向きに考え、目標、目的、また期待感に関連するアサーション、またアサーションが含まれている今後の効率に関係する。将来の見通しに関するアサーションは、多くの場合、用語「期待する」と決定され、 「予想する」 、 「推定」、「計画」などにも関連する表現を「意図」 「信じている」 。サノフィの監督は、このような将来の見通しに関するアサーションでミラーリング期待感は通常、手頃な価格であると感じているにもかかわらず、買い手は通常、将来の見通しに関する詳細や主張が異なる危険性も懸念のなすがままに、通常である、警戒している、多く々がすることができます予見することができるように挑戦し、また、典型的には何度本物の最終結果も、人々から来る著しく変動することができるように改善をもたらす可能性があるサノフィ、に関する特定のハンドルの上には、内部に描かれ、または単にによって、おそらく意図またはおそらく推定特定の将来の見通しに関する詳細ともアサーション。危険性とも問題これらの種類は、FDAまたはおそらく特定を含め、他の項目、内部調査に建てられ、特定の懸念や、また発展、今後の科学的情報にも検査、マーケティングや広告の提出が含まれ、選択を単に規制規制当局による、間が含まれEMAに関連する実質的にすべての医療、システムまたはそのラベルに関連する特定の選択肢だけでなく、可能性がある他の懸念と一緒に商品の個人のほぼすべてのこれらの種類のために登録することができ、おそらく有機プログラムに合意できるようにするときかどうか受け入れ時に商品の個人のこれらの種類に関する将来の特定の電源または多分ビジネスへの影響は、特定の不在が商品の個人を確保することは、おそらく修復の選択肢に関して生産的、長期的に受け入れ、また、ビジネスの成果の商業となり、特定のグループの力外部の進捗オプション、貿易コストのスタイルと、現在の金利水準の利益を得る、経費抑制ステップと、将来の修正に関する特定の影響は、一般的な様々なお客様にレビューの人と一緒に優れた、または、おそらく、コミュニティへの提出書類の中に決定を説明し、これにすべての証券取引委員会(SEC)にだけでなく、 「リスク要因」およびまたあなたの年のためのサノフィの12 -月例レコードに関するカインド20 -Fを内部」将来見通しに関する注意事項アサーション」の下に概説され、人々が含まれていサノフィ、によって作成されたAMF 12は締めくくっ、 31 、 2013 。別に、単に適切な??法律で必要なので、から、サノフィは、事実上、日付アップまたは多分変更事実上すべての詳細は将来の見通しや、おそらくアサーションすることができるようにする義務に取り組むことはありません。

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