それまでの検診は順調でした。大きさも心拍もしっかりしていました。
分娩先の大学病院では、妊娠12週、20週、36週に胎児精密超音波検査を行います。
その12週目の検査で不安要素を指摘されました。
経腹エコーで、赤ちゃんを色々な角度から見てもらい、元気に動いている姿を見て安心したのもつかの間。
心臓の弁に逆流があるというようなことを言われました。
これはこの先週数を重ねるうちに自然に治ることもあるし、染色体の異常があることもある、
今の段階では原因は分からないと言われました。
この検診後にNIPTの予約を取ろうと思っていましたと伝えたところ、
最短で10日後しか空きがないが、調整するので少し待ってねと言われました。
思えば、先生はこの段階でトリソミーを強く疑っていたのかなとも思います。
結果的に、NIPTは7日後に受けられることになりました。
この日はエコー写真を貰って帰宅しました。
検診では心臓の逆流しか指摘されませんでしたが、エコー写真の首の後ろのむくみは厚いように見えました。
これは染色体異常なのかもしれない、と不安になって他の方のブログを読み漁りました。
夫にも、もしかしたら可能性が高いかもしれない、と伝えました。
私たち夫婦は、妊娠当初からNIPTを受けることを決めていて、陽性なら諦めるという話をしていました。
年齢的にリスクがあることは分かっていたつもりですが、本当にそうかもしれないなんて･･･。
