ジェネリック医薬品、医師の７割が信頼性に「？」

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欧米では広く普及しているジェネリック医薬品のこのような調査結果を
発表するのは医師会の好ましくない意図を感じるのは私だけでしょうか。

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新薬の特許が切れた後に同じ成分で開発され、価格が安く抑えられた後発医薬品（ジェネリック医薬品）について、日本医師会は、医師の約７割が「使用に慎重あるいは懐疑的な意見を持っている」とする調査結果を発表した。日医は「現場での信頼性が確立されているとはいえない」として厚生労働省などに問題点を訴えていくという。

５月末から７月、ホームページを通じて後発品の品質や効果について会員の意見を募り、約５８０人から回答があった。

後発品の「効果」について尋ねたところ、有効回答１５４人のうち「問題なし」との答えが３１％だったのに対し、「問題あり」は６９％。「品質」（有効回答１０４人）についても５４％が「問題あり」とした。「安定供給」（同８９人）については７割が、副作用や安全などの「医薬品情報提供」（同１１６人）については８割が「問題あり」と答えた。

後発品は開発費がほとんどかからないため、価格は新薬の２～７割。厚労省は医療費抑制のため利用促進を打ち出し、４月に規制が緩和され、市場参入が相次ぐなど使用が広がっている。

（出典：朝日新聞）</font></span>