昨日はやることやって、
パパに遮那を見てもらって
夜にお見舞いへ。
集中治療室で子どもは入れないんだよね。
母はしっかりご飯食べてました。
使いにくい手で自分で。
なかなかいうこと聞かん手で自分で。
寝たきりですごいと思うよ。
寝たままの状態でしか食べれないのに、食べにくいし、めんどくさいて思うやろし。
でも、完食してた。
私が入院してる時に毎日来てくれたから、今度は私がって言いながら泣きそうになったよ。
こらえたけどね。
今日も少し笑ってくれたんだよね。
良かった。
明日も今日もか。やることやって夜に行こうかなて。
私が勤めてた病院の先生が
血漿交換は最終手段と父に話したそう。
父は自分が先に死んで母はそのあと7年くらい生きてと思ってたから
なんでやねんてなって眠れなかったらしい。
私は
先生が現役の時はそうやったかもしれんけど、
今は抗がん剤がこの後の方法であるんやろ？
医療も進化してるし、薬も進化してると思うから希望は捨てないでいよ。
私らが希望捨てたらだめだよ。
て父に言いました。
自分に言い聞かせるように。
遮那の七五三詣り、治って一緒に行けると思ってた。
カラオケ行って叫びたい。
歌える歌ないけどさ。