僕が僕のすべて -23ページ目

僕が僕のすべて

23歳で乳癌発症→温存手術・抗がん剤・放射線治療を経てホルモン療法を8年続けて頑張ってたのに2012年に肋骨転移…だと思っていたら2014年に肉腫だった事が発覚しました。
乳がん治療は発症10年目の2014年に終了したアラシックでコスプレイヤーYellowのブログ。

昨日の夜から外泊許可が出て自宅に戻ってます。
が、副作用が抜けず帰っても寝てるだけという…。

ブロガーさんの記事を読んで元気ボール送るのが精一杯で申し訳なさすぎて涙(;_;)

記録として大まかな流れを書いておきます。


19日・午前中
主治医のT先生から採血結果を聞いて問題なしだから外泊許可を出せると言われる。

夜まで栄養点滴するかどうか聞かれたけど水分補給頑張るから必要ないと言って点滴なし。

夕方
主治医のA先生から外泊許可が出る。
ただし原則として1日のみと言われたので、
19日夜(昨日)に帰宅~20日夜までの帰宅か、
20日朝に帰宅~21日夜までの帰宅かで悩む。

本当はすぐにでも帰りたかったんですが、「原則として1日」と言われてどちらかを選択しなければいけないYellow。

彼が仕事だから今日じゃないと移動方法がないのよー(´Д` )

と言っても「これ以上、先生を説き伏せる力がないですw」と看護師さんに言われる。

ぐぬぬ…と悩んでたら緩和ケアの先生がたまたま来て「難しい顔してどうしたの?w」と聞かれる。

かくかくしかじかで理由説明をしたら、

「原則として1日だけど、1回病院に戻って体調悪化してない事を見せれば、原則としてもう1日外泊できるよ?」
と言われた(゚Д゚)

ナンダッテー!!∑(゚Д゚)
ってなり、看護師さんに言ったら主治医に言ってくれてOKが出ました。

本当は主治医も「もう2泊3日でいいんじゃない?」って言ったらしいけど、婦長さんがNG出したそうで駄目になったっていう裏話もあるんですが(苦笑)

そして無事に帰宅して2日目の夜を自宅で過ごしてます(寝てばっかですが)

副作用は、

倦怠感
頭痛
お腹の圧迫感
喉の痛み
軽度の吐き気


早く美味しくご飯が食べたいです。

そして副作用とは全く関係ないけど、ブログのパスワードがどうしても分からないので新しくID作り直そうか悩み中。
パソコンでログインした方が更新&コメントしやすいというのが1番の理由ですが…。
ホントはピグもペットとか居るから使いたいんですけどね(;_;)
ピグで皆様の所に遊びに行きたいな~って思ったら新しく作り直した方が早いんじゃないかという結論に至りました(笑)


最後に今日は祖母の健康診断でした。
付き添いできなかったあたしの代わりに従姉妹シスターズが祖母の付き添いをしてくれました。
しかも1回病院に戻らなきゃいけないYellowを連れて戻ってくれた。

姉ちゃん、くーちゃん、
本当にありがとうm(__)m

「一生続く訳じゃないからね」と言ってくれた姉ちゃんの言葉に少し救われた気がする。
副作用辛いけど治す為に頑張るね。

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コメントのお返事できてなくてごめんなさい。
応援&元気ボールいつもありがとうございますm(__)m
副作用が軽くなったら必ずお返事しますのでもう暫くお待ち下さい(*'-'*)ノ

副作用の記録として更新します。
1時間くらい前に点滴(栄養のみ)が取れました。
点滴は6日ぶりに取れたので久々に点滴をコロコロせず歩きました。

【現時点での副作用】
前回と同様の皮膚痛で特に今は顔と首周りが痛く、喉も痛い感覚になってます。

スーパー倦怠感で今日1日はほとんどベッドで横になってました。

味覚障害(前回よりは味覚が分かりますがそれでも実際の味覚の7割減くらいだと思ってます)

手の乾燥

食事後や色々な匂いでの吐き気(軽度)


明日の採血結果次第で白血球が下がる前に1泊2日で外泊許可をまた出してあげたいと主治医に言われました。

前回とほぼ同じ症状だけど、本当に戻るのか不安になります。
特に今日は倦怠感が酷くてずっと寝てたので、昼からずっと来てくれてた彼と話をあまりしてないのもあり、いつもより心細い感じ(;_;)


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長かった…orz
後は点滴と口から水分と栄養入れて薬を体内から出さねば、です。

1クール目と比べて薬の量が少ないせいか副作用も看護師さんや彼から見ても全然軽いようです(自分からしたら同じくらい辛いですが)

【現時点での主な副作用】
今は吐き気よりも倦怠感の方が強い。

周りの匂いはない方が楽ですが以前ほど鼻にはつかない(でも食べれないので休食)

何かを食べると吐き気が出る(でも吐けない)

眼球が重い(極限に眠たい感じ)



1クール目の時は出来なかったコンビニに買い出しや散歩も少しできています。
色々な方が仰る様に水分をひたすら取る事が回復するのに1番いい方法なので可能な限り水分取って早く体を楽にしたいです。

とりあえず2クール目終わりました。
いつも応援ありがとうございます(涙)
皆様の応援のお陰で今回もやり遂げる事ができました。
感謝カンゲキ雨嵐!!m(__)m

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おはようございます。
投薬3日目のブログは気持ち悪さが半端なくて書けませんでした(´Д` )

午前中~昼過ぎまでは調子良かったのになぁ…。
でも食事の匂いがもう駄目で昼から休食。

夕方から吐き気MAX。
でも吐くのが下手なYellowは自然に吐く事ができないのでいつも指を入れて吐くんですが、昨日は全く吐けない。

吐き気止めの点滴を入れてもらっても楽にならず、お見舞いに来てくれたRちゃんがずっと心配そうだったのを覚えてます。
昨日は彼が「仕事で行けそうにない(;_;)」と謝罪ライン。
Rちゃんが帰り際に、「1人じゃないからね。頑張ろうね」と言って沢山ハグしてくれた。

それから眠って採尿で起きたりしましたが夜中は少し楽になりました。
ちなみに今は少し気持ち悪くて、口の中が変な味がします。

でも1クール目の4日目は泣きながら辞めたいって言ってたからまだマシなのかな…(辞めたいけど)
吐き気と倦怠感と味覚障害は相変わらず出てきましたがまだ1回しか泣いてません(苦笑)

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投薬2日目です。
今の所、これといった副作用は出てません。
…が、出るとしても明日くらいかなーと思ってるので、
まだ味覚障害が出てないうちに食べれる物は食べておこうと思って食べてます。

とにかく副作用が怖いです。
強力な吐き気止めを使うと主治医は言って使用してますがどうなる事やら…。

そして痛みのレベルのコト。
あれだけ胃痛と肋骨と背中が痛いと言ってましたが入院して少ししたら、
「何があったの?」ってくらい胃痛がなくなり、胃薬を全く飲まなくなりました。
背中、肋骨、胸骨もたまに痛みますがレスキューを使う回数も格段に減った(退院中は1度も飲まなかった)

オキシコンチンからMSコンチンに変えたのが理由かなぁと思ってますが、これだけ辛い抗がん剤治療をしてるんだから抗がん剤の効果も理由だと思いたいです。

現時点での副作用らしき症状
■指先の震え
■軽度の排尿痛
■経度の気持ち悪さ
■経度の倦怠感
■微熱
■便秘気味(これは多分、麻薬のせい)

現時点での良くなったと思われる症状
■右側を下にして横向きじゃないと絶対に寝れなかったのに仰向けで寝れるようになるくらい背中痛が減った
■胸水が増えてないのか息苦しさが減った
■体感ですが触るとポッコリ出てた肋骨の腫れが小さくなってる気がする

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