お金の話 | 【2023年10月 突然 指定難病のCIDPになり 現在は仕事復帰している娘の備忘録のブログです】

【2023年10月 突然 指定難病のCIDPになり 現在は仕事復帰している娘の備忘録のブログです】

2023年初夏 元気に生活していた27歳の長女の手足が痺れ始め 段々歩けなくなり 感覚が無くなっていきました 。原因が分かるまで4ヶ月
指定難病の CIDP(慢性炎症性脱髄性多発神経炎)と診断されました。涙と笑いの治療経過です。2024年1月 無事に仕事復帰出来ました(^-^)

娘が就職する時 保険に加入した

入院時に1日5000円出るコースで その後手術をした時に とても役立った

今回も トータル1ヶ月あまり入院したので 手続きをした

今回の病気になる前に 女性の病気と言う特約を付けていて それが1日2000円出る事になったと聞き 1日7000円頂ける計算になった

ワァ───ヽ(*゚∀゚*)ノ───イ 掛けてて良かった

↑娘が自分で払ってますが(笑)

今回の病気で 支払いは私達がしていたけど 娘がまだ保険金の入金前なのに 全てのお金を渡してきた

ありがとうと受け取った(T^T)

ええ子や笑い泣き

それから 会社に 高額医療費の申請をして 特定医療費(指定難病)受給者証の申請もする

申請が通れば 窓口で この病気に限り 治療費やお薬代が2割負担になるらしい

どうか 通りますように🙏