お久しぶりすぎて、覚えてくれてる方がいらっしゃるのか謎ですがお久しぶりです(°∀°)クワッ!!
ですが皆さまのブログは欠かさず読ませていただいてます(*´꒳`*)゚*.・♡
今までも中途半端に書きかけのブログはたくさんあって、携帯水没して吹っ飛んだり、機種を変えたりで保存していた記事が消えてしまいました(꒪ཀ꒪)
アプリ保存って引き継がれないんですね…(*꒦ິㅂ꒦ີ)
しかも採血結果をどこかになくしてしまい、結果が飛び飛びですが、クッシング症候群の術後経過をお伝えしたいと思います( •́ㅿ•̀ )
以前の記事、では2016.11時点でコルチゾールが5.4、ACTHが37.0でした。
その前の時から最新までを(2016.8~2018.1)わかりやすくすると…
コルチゾール;4.0→5.4→3.8→→→4.3→8.6
ACTH;59.5→37.0→23.9→→→17.8→32.5
だいたい3ヶ月おきの検査で、2017.4と2017.6あたりの数字がなくてとんでますが、2017年中、数値に変化はほとんど全くありませんでした/(^o^)\オッヤー?
主治医もなかなか思うようにはいかないねぇとか言いつつも、デカドロンを2日に1錠から3日に1錠、月曜と木曜に1錠、月曜に1錠と数値変わってないのにガリガリ削っていきます(꒪ཀ꒪)
1週間に1錠になってから半年以上経ち、今年の1月の検査でやっとコルチゾール8.6、ACTH 32.5になり術後2年5ヶ月で念願の?離脱となりました✩°。 ⸜(* ॑ ॑* )⸝
2年5ヶ月間でコートリルを頓服したのはお腹がピー子さんになって38℃超えた時と、ついこの間寝不足疲労が相まってピー子+座ってるのに目の前がぐらぐらした時の2回だけでした。
体力はないけど、食欲がなくなったり関節が痛くなったりということはほとんどなく、いろんなクッシングの方のお話を聞いている中で私は幸いにも副腎が片方しかない、ということをそれほど実感することなくここまできました。
パンパンだった顔や足は元に戻り、ニキビもできなくなりました。
あざもできにくくなったと思います。
お腹だけはどうにもぽっこりです(´๑•_•๑)
今でも土日はずっと家でぐったりしてます。
でも、友達と約束やお誘いがあれば外に出ます。
定時まで過ごすのも辛かった術前から今では月50時間超残業できるようになりました(꒪ཀ꒪)
何年も原因不明の不調で、仕事も身体もメンタルもボロボロで、やっとクッシング症候群という病気だと診断ががついた時、たくさん泣いて本当に嬉しかったことを覚えています。
そこから、ここまでくることができました。
それは家族、主治医はもちろんのことですが、なによりアメブロにいるクッシングの方々や副腎皮質機能低下症など副腎になにかしら抱えている方々のブログを読むことやコメントをいただけたことがなによりも大きかったと、心から思っています。
一方的ではありますが、本当にありがとうございました!
まだこれから離脱してからの辛さがあるかもしれないし、通院は続きます。
しかもこの一週間血BENなう(´・皿・`)ギリィ!なので結構不安です/(^o^)\
消化器内科で相談したらそこまで酷くないから経過観察&卒業を言い渡されました( 'ㅂ')ヒッ
しばらくブログを書いてなかった間にあったとこを今後ちょろちょろ書けたらなぁと思います。
以上、1年ぶりのご報告でした(✽︎´ཫ`✽︎)