Hybrid assembly and polishing | 今日から、俺は、遺伝子解析、始めます。

unicycler

--mode conservative

 

flye

--nano-raw ONT regular reads, pre-Guppy5 (<20% error)

--nano-corr ONT reads that were corrected with other methods (<3% error)

--subassemblies  unicycler_output

--threads 64

 

 

 

unicycler_polish -1 short_reads_1.fastq.gz -2 short_reads_2.fastq.gz --long_reads nanopore.fastq.gz -a assembly.fasta

 

の流れでどうだろう。。。

 

この流れではダメだ。

まず、

unicycler

--mode conservative

でなるべく精度高くhybrid assembly.

その後、

flye --nano-raw ONT regular reads --threads 64

でlong read only assembly

その後、flyeのoutputに対して、

unicycler_polish -1 short_1 -2 short_2 --long_reads ONT -a flye_output

でflyeのlong readのみアセンブリをpolish。

最後に

quickmergeで

merge_wrapper.py hybrid_assembly.fasta self_assembly.fasta
らしいが、これでいけるか!?