昨日無事3クールを終え、退院してきました。о(ж>▽<)y ☆イェイ

まだだるさが抜けず、ふらふらしております・・・。
PCのモニターみるのもくらくら。
いえ。決して無理をしているんではないです・・・。

横にばっかなってたらボケになりそうだったので・・・w
リフレッシュ!!


今回は、初めて最終日に点滴の差し替えをしましたー!!!
入りが悪く、若干腫れてて、もれてたら怖いからって念のため・・・。
ガーン。

1日目から、こんなにアンパンマンみたいに手って腫れるのー?
(ホントは写真貼りたいwww)
ってくらい、左手が浮腫んではいたんだけど・・・。

最後1日だったので、ショックだったけど、
後々痛い目にあいたくないもんねー。
まぁ、点滴さしてくれた先生は上手だった。


今回は私の点滴の流れを説明しまーす。(今更だけどね)

★午前中イメンド内服。
★補液(生理食塩水)・・・適時(看護師さんによってばらばら)
★補液(リプラス+マグネシウム)腎保護の為・・・1時間
★吐き気止め(ドカドロン+α)・・・30分
→この辺から若干胃が不快になってくる
★本番:エトポシド・・・2時間
★利尿剤:ラシックス
→1時間に3~4回トイレへ・・・その間も水分摂取はマメに摂っておく
★本番:シスプラチン・・・2時間
→胃の不快はあまり変わりません。ご飯も食べられます。
★補液(リプラス+マグネシウム)・・・1時間×2
★吐き気止め

が、1日の流れです。8~9時間くらいかかります。
開始が遅れるとえらいことですwww

5日間この流れで行くんだけど、
抗がん剤を始めるとモニター付けられちゃうから、
体力なくなって、食欲もなくなって、
4日目の夜ごはんはまるまる食べられなかった・・・。

ほんっとお腹すかない!!
ご飯いらない!!
ってなる・・・。

それに、今回も寝不足で・・・昼間夕方にうとうと・・・

ストレスー!!看護師さんに無駄に話しかけてるw

で朝早くて夜早い・・・
何もする気起きなくって、今回はだるさが続きそうだ・・・。


私が入院した時、向かいの部屋に同じような治療してる方がいたのね。
私はその人と洗面所ですれ違って知ったんだけど。
その人と話してみたい!!!ってどうしても思ったんだ。

私の病院は、ホント患者との交流できないくらい、病室はカーテンで締め切っちゃってるし、
特に抗がん剤の治療してる方って同室にあまりいなくて・・・

思い切って話しかけたの。

その方は、次の日、6クールを終え退院するんだけど、
私が退院する前日にわざわざお見舞いに来てくださって、
色々とお話を聞かせてもらえました。

「無理はしないこと」
「今は目の前の治療に専念すること」
「ガンと戦っているんだから」

この言葉を念を押すように言われました。

長くなっちゃったけど、
私すごく焦りんぼだから、焦ったときこの言葉を思う出そうと思う。

開き直りとは違うけど、
身体にガンはないけど、
がん患者には変わりないんだよなー・・・と改めて思ってしまいました。