今まで、ほとんどお腹を壊したことのなかったうちの子が、
病気を発症したと思われるのが４月２日。 （この日を境に、以降ほとんどずっとＰＰです。）
確定診断が出れば、ちゃんと治療が出来る
確定診断が出れば、うみを今まで通りの元気な体に戻してあげられる
そう思って、手術をしたのは４月１３日。
『 リンパ球性-形質細胞性腸炎（炎症性腸疾患） 』
この診断結果が出たのが４月２１日。
免疫疾患であるということ。
完治することはないということ。
生涯、薬を飲み続けて下痢を上手にコントロールしていくしかないということ。
・・・その日に宣告されました。
『 大丈夫です。この病気はステロイドに非常に良く反応してくれます。
最初にガツンと最大量のステロイドを投与して、まずは一旦症状をグッと抑えてあげる！！
ただ、ステロイドは諸刃の剣で、長く使っていい薬では決してないですから・・・
その次の段階として、今度はどこまでステロイドを減量して、いい状態を維持できるか。。。』
そんな方向性を信じて治療をしてきました。
だけど・・・
最大量のステロイドに、うみの体が反応してくれなかったら・・・どうしたらいい？？？
『 もうこれ以上薬を増やすことはできない。西洋医学ではこれが限界です。
あとはサプリメントを試してみるか・・・ガラッと食事を変えてみるか・・・』
どなたか情報をお持ちの方、いらっしゃいませんか？
この病の専門医をご存知の方、いらっしゃいませんか？
脂肪幹細胞移植について詳しい方、ご存知ありませんか？
コメント欄を開けました。
何でもいい・・・とは言えませんが、とにかく情報が欲しいです。
宜しくお願い致します。
応援して頂けると嬉しいです。
