2007年に、夫（“チャッピー”と呼びます）がクローン病だと分かりました。
チャッピーは、10年も前から、ときどき腸閉塞のような症状を起こしてましたが、
病院へ行っても「なんともない」と言われてきました。
その間に、ひっそりと病気は進行し、ある日のこと、
完全に詰まって仕事中に倒れてしまいました。
ストレスのせいか？
食事の内容が悪かったのか？
とイジイジしていた1年に別れをつげて、
もっとちゃんと向き合っていこう！
自分のからだのこと、
日々のメンテナンスのこと、工夫していこう！、と思いました。
チャッピーのクローン体験記などは、
こちらからご覧ください。
こんにちは。ミケです。
クローン病の夫と、
頭蓋咽頭腫をわずらった次女と、
思春期の長女と、
仕事に生きるミケのブログです。
ブログ、いろいろ作ってきましたが、
夫も次女も、一生つきあっていく病気を患い、
その過程で、ネットを通して、いろいろな方に、
大変お世話になりました。（…なっています。）
そもそも、育児がはじまった瞬間から、
まだブログなんて世の中になかったころから、
ネットを通して、たくさんの友人・知人にお世話になってきました。
今度はわたしが少しでも、
誰かの役に立てるのではないかなと思い、
ブログをはじめることにしました。
以前、次女のことでは、別のブログをつくっていました。
中途半端になってしまいましたが
このブログをみて、
「あの人と同じ人？」と思われるかもしれませんが、
きっと、同じ人です（笑
病気は、わたしたちに、何をくれるのでしょうか？
マイナス思考をやめ、
自分が使う言葉をかえ、
でも、「ギフト」だなんて、とても思えなくても、
何か、成長のきっかけをくれているようにも、思えます。
泣いていても仕方がないので、
待つのではなく前へ！歩みます。
▼クローン病を主に食事で考えるサイト
