NPO法人設立
会社の事業とは別に、NPO法人の設立が出来た。こちらでは、本業の利益やネットワークを活かし、少しでも、難病で苦しんで、助けを待っている子供達に力になれればと思っています。
「助かる命を助けようとしないのは、それだけで罪だ」
この言葉ねように、少しでも、可能性がある命を助けてあげたい・・・
その為には、本業も勿論、沢山の出来る事を少しづつ、出来るだけ早くやり遂げたい。
「助かる命を助けようとしないのは、それだけで罪だ」
この言葉ねように、少しでも、可能性がある命を助けてあげたい・・・
その為には、本業も勿論、沢山の出来る事を少しづつ、出来るだけ早くやり遂げたい。
皆さんも協力して下さい猤
会社として、色々な点からの募金活力や皆さんに知って頂く為に幅広く力になれればと思っています。
皆さんも聞いた事があるとは思いますが、「○○ちゃんを救う会」等、移植の為に困ってる方が沢山います。
日本では、臓器移植をする場合は、15歳以下は日本国内では出来ない等・・・さまざまな弊害があります。
心臓の移植等は、アメリカ等で行う為、手術費の他に、現地滞在費、検査費等で約1億~3億までかかるケースがあります。
一般の普通の家庭に産まれた子が、難病になった場合、すぐ用意出来る金額ではありません。
そこで、親御さんや身内の方、ボランティアの方等は、皆さんに力となって求めています。
これだけではなく、難病指定されてない子は、政府の医療チームを待つには、難病指定をされるのを待っている状況です。
しかし、病魔は待ってくれません・・・。刻一刻と病気は進行してしまいます。
そこで、難病指定をされるように、沢山の書名活動等も協力していく形です。
日本には、まだまだ、このように皆さんの力を待っている、小さな命が沢山ございます。
私の会社でも少しは力になれればと思っています。
起業された方々等の応援もお願いします。
いつか、難病を持った子でも、市や町が、サポート出来る施設やシステムがあればと考えいます。
皆さん、ご協力お願いします。
私も子供が居ます。人は、その悩みや苦しみは「同じ環境にならないと分からない」と言いますが、もし、自分の大切な子が難病になったらどうしますか?
私はそう考えるといてもたってもいられなくなりました。
そして、前に「医龍」という、坂口憲二さんが演じていたドラマで、こんな言葉があったのを思いだしました。
「助かる命を助けようとしないのは、それだけで罪だ」
それが、頭から浮かんで来ました・・・。
普通の生活をするのがどんなに待ち望んでいるか・・・
少しの力も集まれば、大きな力になります。
助けてあげたい・・・
皆さんも聞いた事があるとは思いますが、「○○ちゃんを救う会」等、移植の為に困ってる方が沢山います。
日本では、臓器移植をする場合は、15歳以下は日本国内では出来ない等・・・さまざまな弊害があります。
心臓の移植等は、アメリカ等で行う為、手術費の他に、現地滞在費、検査費等で約1億~3億までかかるケースがあります。
一般の普通の家庭に産まれた子が、難病になった場合、すぐ用意出来る金額ではありません。
そこで、親御さんや身内の方、ボランティアの方等は、皆さんに力となって求めています。
これだけではなく、難病指定されてない子は、政府の医療チームを待つには、難病指定をされるのを待っている状況です。
しかし、病魔は待ってくれません・・・。刻一刻と病気は進行してしまいます。
そこで、難病指定をされるように、沢山の書名活動等も協力していく形です。
日本には、まだまだ、このように皆さんの力を待っている、小さな命が沢山ございます。
私の会社でも少しは力になれればと思っています。
起業された方々等の応援もお願いします。
いつか、難病を持った子でも、市や町が、サポート出来る施設やシステムがあればと考えいます。
皆さん、ご協力お願いします。
私も子供が居ます。人は、その悩みや苦しみは「同じ環境にならないと分からない」と言いますが、もし、自分の大切な子が難病になったらどうしますか?
私はそう考えるといてもたってもいられなくなりました。
そして、前に「医龍」という、坂口憲二さんが演じていたドラマで、こんな言葉があったのを思いだしました。
「助かる命を助けようとしないのは、それだけで罪だ」
それが、頭から浮かんで来ました・・・。
普通の生活をするのがどんなに待ち望んでいるか・・・
少しの力も集まれば、大きな力になります。
助けてあげたい・・・
皆さん知っていますか?
皆さんは先天性の病気って聞いた事ございますか?
私もまだまだ詳しくは全てを理解出来てる訳ではありません。
日本では、先天性の難病をまだ認定・指定されてない病気が沢山あります。
何故、認定・指定されないと・・・と思う方はいるでしょう。
認定されないと、国から、難病の研究チームや医療費の補助も受けられません。
その為、今、苦しんでる人は何万人ともいます。
この世に生を受け、産まれて来た小さな命の中にも、助けを待っている赤ちゃんや子供も沢山います。
私は、微力ですが、その人達に何かしてあげたいと、ずっと思って来ました。
今、自分に何が出来るかを考え・・・
今の日本は、何を優先に考え、何にお金を使う事か、人として理解出来てない政治家の方が多いと思います。
もし、厚生労働大臣や内閣総理大臣等の子供が、そのような難病になったらどうでしょうか?
すぐに難病指定されるでしょう・・・
権力社会には権力でしか立ち向かえないのでしょうか?
普通の家庭に産まれ、難病を患った子は沢山います。
そして、難病指定や医療の力を必要としている人達が沢山います。
先日もテレビで先天性の病気の特集がやってました。
筋肉や骨に難病を抱え、外にも出歩く事すら出来ない・・・
普通の子達と同じ生活がしたくても出来ない・・・
見ていて涙が止まりませんでした。
だから、私は会社として、難病を持った子達にも希望を与えられる事をしてあげたいと思っています。
私もまだまだ詳しくは全てを理解出来てる訳ではありません。
日本では、先天性の難病をまだ認定・指定されてない病気が沢山あります。
何故、認定・指定されないと・・・と思う方はいるでしょう。
認定されないと、国から、難病の研究チームや医療費の補助も受けられません。
その為、今、苦しんでる人は何万人ともいます。
この世に生を受け、産まれて来た小さな命の中にも、助けを待っている赤ちゃんや子供も沢山います。
私は、微力ですが、その人達に何かしてあげたいと、ずっと思って来ました。
今、自分に何が出来るかを考え・・・
今の日本は、何を優先に考え、何にお金を使う事か、人として理解出来てない政治家の方が多いと思います。
もし、厚生労働大臣や内閣総理大臣等の子供が、そのような難病になったらどうでしょうか?
すぐに難病指定されるでしょう・・・
権力社会には権力でしか立ち向かえないのでしょうか?
普通の家庭に産まれ、難病を患った子は沢山います。
そして、難病指定や医療の力を必要としている人達が沢山います。
先日もテレビで先天性の病気の特集がやってました。
筋肉や骨に難病を抱え、外にも出歩く事すら出来ない・・・
普通の子達と同じ生活がしたくても出来ない・・・
見ていて涙が止まりませんでした。
だから、私は会社として、難病を持った子達にも希望を与えられる事をしてあげたいと思っています。
