米国の研究で明らかに：NIAID、DARPA、ビル・ゲイツが意図的に80人のアメリカ人を実験室で作られたパンデミックインフルエンザウイルスに感染させた（HHS報告書）
2025年10月27日
UN-CUT NEWS
ジョン・フリートウッド
感染者の大多数が他者に感染性を示し、国家安全保障とインフォームド・コンセントに関する懸念が高まっている。
国立アレルギー・感染症研究所（NIAID）、国防高等研究計画局（DARPA）、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団の資金提供を受けた連邦政府の実験の一環として、メリーランド州ベセスダにある国立衛生研究所（NIH）臨床センターにおいて、80人のアメリカ人成人が実験室で培養されたパンデミックインフルエンザウイルスに意図的に感染させられた。
感染者74人のデータが分析され、そのうち53人（分析対象者の72%、あるいは感染者全体の少なくとも66%）が病原体を排出していることが確認された。つまり、彼らは活発な感染力を持ち、他者に感染させる能力を持っていたということだ。
意図的な感染後に研究から除外された6人の参加者がウイルスを排出したかどうかは不明である。
53人がそれぞれ独立して他者に感染力を持つようになりました。
このヒト感染実験は、Science Translational Medicine誌（2025年8月号）に「複雑な既存免疫を持つ人々におけるインフルエンザ感染後のウイルス排出と鼻腔および全身免疫応答の相関」というタイトルで正式に発表され、米国保健福祉省（HHS）の管轄下で実施されました。
HHSの原稿原本はこちらでご覧いただけます。または、以下からダウンロードすることもできます。
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12375958/pdf/nihms-2097372.pdf
実験室で作製されたヒト感染性パンデミックウイルス
発表によると、被験者は「2009年パンデミックH1N1株（A/Bethesda/MM2/H1N1）の組織培養における半最大感染量（TCID₅₀）の10⁷に感染した」とのことです。
このウイルスは自然感染ではありませんでした。
これは、2009年パンデミックインフルエンザA（H1N1）ウイルスのクローンであり、ベセスダのNIH科学者によって作製され、標準化された「ヒトチャレンジ」株として維持されていました。
ウイルスの名称（A/Bethesda/MM2/H1N1）自体が、NIHで作製された株であることを示しています。
「Bethesda」という名称は、メリーランド州のNIH施設の実験室で作製されたことを示し、「MM2」はクローン化されたチャレンジ株の2番目のマスターミックスバッチを表しています。
保健福祉省（HHS）の監督下で80人が意図的に感染
この研究では、2019年に80人の成人を、実験室で製造されたパンデミックインフルエンザ株に意図的に曝露させたことが報告されています。
「チャレンジ試験（clinicaltrials.gov NCT01971255）は、2019年4月から10月にかけてNIH臨床センターで実施されました」と研究は述べています。
興味深いことに、これは80人の被験者が、中国武漢でCOVID-19が初めて出現した（2019年12月）約5～6か月前に、NIHで製造されたH1N1インフルエンザウイルスに意図的に感染させられたことを意味します。
この研究は2025年8月にScience Translational Medicine誌に掲載されましたが、実際の感染は2019年半ばに発生しました。
意図的に感染させられた被験者の半数は約2か月前に市販の4価インフルエンザワクチンを接種していましたが、残りの半数は接種していませんでした。
「参加者80人全員が混合コホートとしてNIH臨床センターに搬送され、10⁷ TCID₅₀のインフルエンザA/ベセスダ/MM2/H1N1ウイルスに感染し、少なくとも9日間毎日評価されました。」
最終的に分析対象となったのは74名のみ（6名が除外された後）でしたが、各被験者には複製可能な生きたパンデミックウイルスが意図的に注入されました。
この実験は、米国連邦政府の科学者によって米国連邦政府の敷地内で実施されました。
この実験は、NIAID（国立アレルギー感染症研究所）機関審査委員会（IRB No. 19-I-0058）の承認を受け、保健福祉省（HHS）が正式に認可したヒト感染研究となりました。
このヒト感染実験は、ジェフリー・タウベンバーガー博士が指揮する「ユニバーサルインフルエンザワクチン開発」（プロジェクト番号 1ZIAAI001372）という数百万ドル規模のプロジェクトの一環として実施されました。
本研究の著者として名を連ねるタウベンバーガー博士は、アンソニー・ファウチ博士の後任として、NIAIDの現所長を務めています。
タウベンバーガー博士は、発がん性BPL技術の特許を保有しており、この技術はトランプ政権が進める鳥インフルエンザパンデミックワクチンの新たな「ジェネレーション・ゴールドスタンダード」プラットフォームの中核を成しています。
同局はまた、これまで知られていなかった「フランケンシュタイン」鳥インフルエンザウイルスの開発に資金を提供するために米国納税者の税金を使用している。
解析対象者の72%、そして感染者全体の少なくとも66%が感染性を持つことが確認されました。
NIHが作製したインフルエンザウイルスに、合計80名のボランティアが意図的に感染させられましたが、最終的に公開された解析には74名の参加者のデータのみが含まれました。
解析対象となった74名のうち、53名が活発にウイルスを排出していることが確認されました。つまり、感染性があるということです。
除外された6名はウイルス排出検査を受けていないため、実際の感染者数はさらに多い可能性がありますが、公開されたデータセットでは53名のみが確認されています。
これは解析対象群の72%、そして感染性を示した感染者全体の少なくとも66%に相当し、感染者の中には数日間感染状態が続いた人もいました。
ウイルス排出は、BioFire呼吸器病原体パネルを用いた毎日の鼻腔ぬぐい液と、インフルエンザM遺伝子のqRT-PCR検査によって追跡されました。
鼻洗浄液サンプルでウイルスRNAが検出された場合、参加者は「排出」しているとみなされました。
「2日間以上ウイルスを排出した参加者は、1日間のみウイルスを排出した参加者と比較して、初期のウイルス量が高く、抗ウイルス反応の誘導も強かった。」
ウイルス量が最も高かったのは、感染後1～3日目の複数日ウイルス排出群で、これはNIHのFluPro症状スコアリングシステムで測定されたインフルエンザ様症状の最も重篤な時期と一致していました。
ワクチン接種は感染またはウイルス排出を予防できませんでした
ワクチン接種は感染を予防できませんでした。
この研究では、「ワクチン接種を受けたウイルス排出群」は、ワクチン接種を受けていないウイルス排出群と比較して、T細胞活性が上昇し、CD8A、PD-L1、IFN-γ、IL-6、TNF-βなどの炎症マーカーが上昇していたことが認められています。これは、ワクチン接種が感染を阻止したのではなく、過剰な炎症性免疫反応を引き起こしたことを示唆しています。
女性はウイルス排出からわずか1日で感染から回復する可能性が3倍高かったのに対し、男性はウイルスを数日間排出する可能性が高かった。
資金提供：NIAID、DARPA、ゲイツ財団
本研究には以下の資金提供者が記載されている。
・NIAID内部研究プログラム（助成金 AI000986-12 および AI001157-07）
・DARPA（国防高等研究計画局）、契約番号 HR0011831160
・ビル＆メリンダ・ゲイツ財団、助成金 OPP1178956
この政府と民間の資金提供者の組み合わせは、保健福祉省（HHS）、国防総省、ゲイツ財団という同じ三位一体を表しており、公衆衛生とバイオ防衛研究の境界を曖昧にする多くのデュアルユース生物学および「パンデミック対策」プログラムの責任者です。
封じ込めとバイオセキュリティ対策は非公開
注目すべきは、2025年のScience Translational Medicine誌の記事にも保健福祉省の原稿にも、バイオセキュリティ対策に関する記述が全くないことです。二次感染を防ぐための陰圧室、隔離環境、感染後の検疫プロトコルなどについては一切触れられていません。
この研究の読者は、政府がどのようにして感染者による実験室で作られたウイルスの他者への拡散を防いだのかを検証できず、国家安全保障上の懸念が生じています。
これはまた、インフォームド・コンセントに関して深刻な懸念を提起します。研究の場以外でこれらの感染したボランティアと接触した人々は、NIHが製造したパンデミックインフルエンザウイルスに曝露した可能性があることを一切知らされていなかったからです。
参加者の72%がウイルスキャリアであることが確認されたことを考えると、この省略はバイオセーフティと地域社会における感染拡大に関する深刻な懸念を引き起こします。
HHS（保健福祉省）の監督下で全面的に実施されました。
この研究は、開始から完了まで、HHS関係機関によって組織、資金提供、人員配置、モニタリングが行われました。
メリーランド州ベセスダのNIH臨床センターで実施されました。
NIAID感染症研究所で実施されました。
HHS機関倫理委員会で審査されました。
HHSの優良臨床実践ガイドラインに従って実施されました。
つまり、米国保健福祉省は、ウイルスの排出と免疫系の反応を研究するために、実験室で培養されたパンデミックインフルエンザウイルスを74人のアメリカ人成人に感染させました。しかも、封じ込めに関する基本的な透明性は放棄されていました。
国の最高位の公衆衛生機関が、アメリカ人にパンデミック病原体を感染させているのです。
結論
NIAID、DARPA、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団の資金提供を受けた連邦政府主導の実験は、ベセスダにあるNIHの科学者らが開発したインフルエンザ株を用いた生体ヒト感染実験でした。
80人の成人が、実験室で開発されたパンデミックH1N1ウイルスに意図的に感染させられました。74人のデータが分析され、そのうち53人（分析対象者の72%、感染者全体の少なくとも66%）が病原体を排出していることが確認されました。つまり、感染力があり、他者に感染させる能力があるということです。
除外された6人の参加者も感染していましたが、政府は彼らがウイルスを排出していたかどうかに関するデータを提供しなかったため、彼らの感染力の全容は依然として不明です。
バイオセーフティ管理、隔離状況、感染後の退院基準に関する詳細は提供されていません。つまり、公文書には、HHSがNIH施設外での実験室で製造されたウイルスの拡散をどのように防いだのかを示す証拠が何も残されていません。
この省略は、国家安全保障上の懸念だけでなく、インフォームド・コンセント違反も引き起こす。なぜなら、研究の参加者と研究外で接触した可能性のある個人は、NIH製の病原体への曝露の可能性について一切知らされていなかったからである。
この研究では、この実験を「次世代ワクチン開発」の進歩と位置付けていたが、結果はワクチン接種が感染やウイルス排出を予防できず、接種を受けた参加者の免疫過剰活性化を引き起こした可能性を示した。
したがって、今回発表されたHHSの研究は、米国保健福祉省（HHS）、国防高等研究計画局（DARPA）、ゲイツ財団の資金提供を受け、パンデミック規模の実験室で培養されたウイルスを米国民に意図的に感染させ、その結果生じた感染がどのように封じ込められたのかを透明性をもって説明していない、稀有かつ完全に文書化された例である。