予防接種を受けた人からの危険？これまでに証明されたこと パーマー博士が暴露問題を解明

予防接種を受けた人からの危険？これまでに証明されたこと パーマー博士が暴露問題を解明

2024年6月5日

FRONTNIEUWS

医師マイケル・パーマー博士は、MWGFD協会のためにたゆまぬ教育活動を続けている：最近の記事で、COVID-19ワクチンとの関連におけるシェディングの話題を明らかにしている。mRNAやスパイクタンパク質はワクチン接種者からワクチン未接種者に感染するのでしょうか？ある種の排出は証明されているが、他の排出については信頼できるデータがない。
MWGFDからのメッセージ-2024年6月3日発行、著者：マイケル・パーマー医学博士

これは、2023年3月15日に開催されたMWGDオンラインシンポジウム「遺伝子ベースの『ワクチン』」での発表の改訂版である。

はじめに

COVID-19ワクチンを接種していない多くの人々は、ワクチン接種者との接触による悪影響を恐れている。ワクチンそのもの、あるいはワクチンによって誘発されたスパイクタンパク質をワクチン未接種の人々に感染させる可能性があると考えられているからである。この推定される伝播はしばしば「シェディング」と呼ばれる。

3年前、COVID-19ワクチンが導入された直後から「シェディング」の報告があった。その間、私は逸話的な報告を聞いただけで、体系的な研究はしていない。私自身、医師としての訓練は受けているが、患者を治療することはない。だから、そのような逸話的報告の妥当性を直接判断することはできない。

COVID-19ワクチンの導入以来、しばしばそうであるように、このトピックに関する確かなデータはほとんどない。従って、この話題に関する私の判断は、主にもっともらしい考察に基づかなければならない。

1. パラケルススの法則：毒は量によって決まる
毒の効果は常に体内の量に依存する。薬の副作用も同様である。この法則は 「排出 」にも当てはまる。ワクチンやスパイクタンパク質のある人から別の人への移行はさまざまな形で起こりうるが、それが芽胞である限り、受け手に悪影響を及ぼす可能性は低い。したがって、私たちは主に移された物質の量に注目する。

2. 母乳中のワクチンRNAの検出。

この表は、ワクチン接種を受けた授乳中の母親の母乳中におけるワクチンmRNAの検出を試験した3つの研究を要約したものである[1-3]。3つの研究はすべて検出にrt-PCRを使用している。このうち2つの研究では検出は成功したが、3つ目の研究では不適切なサンプル調製法を用いていた。

Lowら[3]とHannaら[2]は、検出されたmRNAの量が「ごくわずか」であったことを強調している。このことは、個々のケースで仮定することはできないことに注意すべきである。場合によっては、筋肉内注射が筋肉組織ではなく血流に入ることが知られている [4]。このような場合、mRNAの血中濃度は当然もっと高くなると予想される。その結果、母乳に移行するワクチンmRNAの量ははるかに多くなる可能性が高い。

 

3. VAERSは、授乳中の母親へのワクチン接種直後に乳児が死亡した少なくとも2例を把握している。
米国ワクチン有害事象報告システム（VAERS）は、全米からワクチン有害事象の報告を集めている。このデータベースには、母親がワクチンを接種した直後に母乳で育てられた乳児が死亡したという報告が少なくとも2件含まれている。VAERS ID 1166062の報告は、実際にワクチン接種が原因であると指摘している：

・生後5ヵ月の乳児が、母乳を与えている母親へのワクチン接種の1日後に死亡した。
・症状および所見：皮疹、肝酵素上昇
・診断：血栓性血小板減少性紫斑病
・他の死因は不明

 

この重篤な急性経過は、母親による静脈内注射が発見されなかったことが原因であることは十分に考えられる。

2例目の死亡例はVAERS ID 945282で確認できる。この症例はあまり特徴的でない。母乳で育てられた乳児が胃腸出血を起こしたケースもいくつか報告されているが、致命的な結果には至っていない。一般的に、このような症例は、ワクチンが毒性量で母乳に入る可能性があることを示している。

血流中の脂質ナノ粒子はタンパク質の被膜を獲得し、リポタンパクとして知られる体内の通常の脂肪輸送粒子に類似することが知られている [5] 。乳腺は血液からリポ蛋白質を吸収し、母乳中に放出する。したがって、かなりの量のワクチン粒子も含まれることは驚くことではない。

4. 多量のワクチンやスパイク蛋白が移行する経路は他にもあるのでしょうか？
胎盤もリポ蛋白を吸収し、その一部を胎児循環に移行させます（別の一部は胎盤自体で黄体ホルモンの合成に使用されます）。したがって、胎盤と胎児もかなりの量のワクチン粒子にさらされることが予想される。病理学者のアルネ・ブルクハルト教授は、流産の胎盤にスパイクタンパク質が発現していることを証明した。妊娠中のラットにワクチンを注射した実験では、子孫に神経発達障害がみられ [6]、妊婦へのワクチン接種に関する統計調査では、流産、乳児の奇形、その他の有害な妊娠転帰の増加がみられた [7]。このように、母乳の場合と同様に、感染にはもっともらしいメカニズムがあり、それを裏付ける証拠もある。

相当量のワクチンが伝播する第三の可能性は献血である。私は、献血中のワクチンがレシピエントの健康問題につながった例を知りません。しかし、この可能性を断定的に否定するつもりはありません。この疑問については、近日中に別のメモで取り上げる予定である。

 

5. ワクチンやスパイクタンパク質を他の経路で感染させることは可能か？
原理的には可能ですが、おそらくかなりの量ではありません。特に、汗や唾液はごく少量しか感染させない。被接種者の体内には必然的に多くの量が残ることになる。被接種者本人が病気でないなら、体内に存在するごく少量の毒素を移すことによって、他の人を病気にすることは考えられない。

精液や膣分泌液には、汗や唾液よりも若干多量のワクチン粒子やスパイクタンパク質が含まれているかもしれない。しかし、性器の皮膚や粘膜に浸透するのはそのごく一部であるため、やはりワクチン未接種のパートナーに害が及ぶことはほとんど考えられない。

医療関係者は、汚染された注射針による刺し傷を心配するかもしれない。ここでもウイルス感染は起こりうるが、有害な量のワクチンやスパイクタンパク質の感染は、やはり考えにくい。

6. 例外
これらの一般的な記述には2つの注意点があります：

・自己増幅型mRNAワクチン（実験的）の場合、少量のRNAの伝播で、レシピエントを発病させるのに十分な可能性がある。
・「アデノベクター」ワクチン（アストラゼネカ、ヤンセン）は、in vivoで天然のアデノウイルスと組み合わされ、感染する可能性がある。

もちろん、重要な点は感染性である。感染した核酸がレシピエントの体内で複製できれば、ごく少量の感染でもレシピエントを病気にするのに十分である。しかし、現在使用されているmRNAワクチンでは、このようなことはないはずである。

7. 自己増幅型RNAは、ウイルスのようにレシピエントの体内で複製する可能性がある。

この図（Bloomら[8]からの引用）は、「従来型」mRNAワクチンと自己増幅型mRNAワクチンの働きを示している。後者はワクチン抗原をコードするだけでなく、RNAポリメラーゼ（RdRP）をコードし、ワクチンRNAの新しいコピーを体細胞内で産生することができる。

RNAはエクソソームを介して細胞間を移動することも知られている[9]。したがって、自己増幅型RNAは理論的にはウイルスのように複製することができる。

8. 他のメカニズムが排出を模倣する可能性はあるのか？
逸話的な報告によると、ワクチン接種を受けた人が家族や知人に呼吸器感染症を感染させるケースが増えているという。これはワクチン接種による免疫抑制が原因かもしれない。ワクチン接種者がオミクロンに感染する頻度は、ワクチン未接種者よりも有意に高い[10]。これは感染に対する防御機能の障害を示しており、他のウイルスにも影響を及ぼす可能性がある。

ワクチン未接種の女性がワクチン接種を受けた女性と接触した後、月経周期が乱れるという逸話も報告されている。これは女性から分泌されるフェロモンと関連しており、同棲している女性の月経周期を同調させると考えられている。このフェロモンによる同調については、議論の的となっている[11-14]。この説が正しいとしても、ワクチン接種を受けた女性におけるフェロモン分泌の乱れが、ワクチン未接種の女性との同調だけでなく、ワクチン未接種の女性の個々の規則的な周期にもどのような影響を及ぼすかは不明なままである。

 

9. 結論
母乳を介した有害な量のmRNAやスパイクタンパク質の伝播は、十分に立証されていると考えるべきである。母親から胎児への伝播についても同様である［7］。血液や血液製剤を介した伝播については、今のところ証拠がない。この問題については、近日中に別の記事で取り上げる予定である。

しかし、握手やハグなどの日常生活での接触、あるいは親密な接触でさえ、危険な量のワクチンやスパイクタンパク質を感染させる可能性は低い。

将来、自己増幅型mRNAワクチンが使用されるようになれば、少なくとも理論的には伝播のリスクが生じるだろう。しかしその場合、ワクチン接種者との接触による疾病は、接触直後ではなく、一定の潜伏期間の後にのみ発生することが予想される。

情報源

 

1.Golan, Y. et al. (2021) ヒト乳汁中における COVID-19 BTN162b2 および mRNA-1273 ワクチンのメッセンジャー RNA の評価。1903 DOI:10.1001/jamapediatrics.2021.1929
2.Hanna, N. et al. (2022) Detection of Messenger RNA COVID-19 Vaccines in Human Breast Milk. JAMA pediatrics DOI:10.1001/jamapediatrics.2022.3581
3.Low,J.M.他（2021）BNT162b2ワクチン接種は、ワクチンmRNAの移行を最小限に抑えながら、ヒト母乳中へのSARS-CoV-2特異的抗体分泌を誘導する。1805 DOI:10.1101/2021.04.27.21256151
4.Middleton, T. et al. (2015) 日常臨床におけるウンデカン酸テストステロン注射剤の合併症。Eur. J. Endocrinol. 172:511-7
5.Francia, V. et al. (2020) The Biomolecular Corona of Lipid Nanoparticles for Gene Therapy. Bioconjug. Chem. 31:2046-2059
6.Erdogan, M.A. et al. (2024) COVID-19 mRNAワクチンBNT162b2への出生前曝露は雄性新生児ラットに自閉症様行動を誘発する： WNTおよびBDNFシグナル伝達障害に関する洞察。Neurochem. 研究49:1034-1048
7.Thorp,J.A.ら（2023）COVID-19ワクチン： 妊娠転帰と月経機能への影響。J. Am. Phys. Surg. 28:28-34
8.Bloom, K. et al. (2021) 感染症のための自己増幅RNAワクチン。Gene Ther. 28:117-129
9.Valadi, H. et al. (2007) エクソソームを介したmRNAとマイクロRNAの転送は、細胞間の遺伝子交換の新しいメカニズムである。Nat. 細胞生物学 9:654-9
10.Lyngse, F.P. et al. (2021) デンマークの家庭におけるSARS-CoV-2オミクロンVOC伝播。
11.McClintock, M.K. (1998) Whither menstrual synchrony? Annu. Sex Res. 9:77-95
12.Schank, J.C. (2006) ヒトの月経周期フェロモンは存在するか？Hum. Nat. 17:448-70
13.Shinohara, K. et al. (2000) 5α-androst-16-en-3α-olがヒト女性の黄体形成ホルモンの拍動性分泌に及ぼす影響. Chem. Senses 25:465-7
14.Whitten, W. (1999) フェロモンと排卵調節。Nature 401:232-3

 

  1. Golan, Y. et al. (2021) Evaluation of Messenger RNA From COVID-19 BTN162b2 and mRNA-1273 Vaccines in Human Milk. 1903 DOI:10.1001/jamapediatrics.2021.1929
  2. Hanna, N. et al. (2022) Detection of Messenger RNA COVID-19 Vaccines in Human Breast Milk. JAMA pediatrics DOI:10.1001/jamapediatrics.2022.3581
  3. Low, J.M. et al. (2021) BNT162b2 vaccination induces SARS-CoV-2 specific antibody secretion into human milk with minimal transfer of vaccine mRNA. 1805 DOI:10.1101/2021.04.27.21256151
  4. Middleton, T. et al. (2015) Complications of injectable testosterone undecanoate in routine clinical practice. Eur. J. Endocrinol. 172:511-7
  5. Francia, V. et al. (2020) The Biomolecular Corona of Lipid Nanoparticles for Gene Therapy. Bioconjug. Chem. 31:2046-2059
  6. Erdogan, M.A. et al. (2024) Prenatal Exposure to COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 Induces Autism-Like Behaviors in Male Neonatal Rats: Insights into WNT and BDNF Signaling Perturbations. Neurochem. Res. 49:1034-1048
  7. Thorp, J.A. et al. (2023) COVID-19 Vaccines: The Impact on Pregnancy Outcomes and Menstrual Function. J. Am. Phys. Surg. 28:28-34
  8. Bloom, K. et al. (2021) Self-amplifying RNA vaccines for infectious diseases. Gene Ther. 28:117-129
  9. Valadi, H. et al. (2007) Exosome-mediated transfer of mRNAs and microRNAs is a novel mechanism of genetic exchange between cells. Nat. Cell Biol. 9:654-9
  10. Lyngse, F.P. et al. (2021) SARS-CoV-2 Omicron VOC Transmission in Danish Households. medRxiv DOI:10.1101/2021.12.27.21268278
  11. McClintock, M.K. (1998) Whither menstrual synchrony?. Annu. Rev. Sex Res. 9:77-95
  12. Schank, J.C. (2006) Do human menstrual-cycle pheromones exist?. Hum. Nat. 17:448-70
  13. Shinohara, K. et al. (2000) Effects of 5alpha-androst-16-en-3alpha-ol on the pulsatile secretion of luteinizing hormone in human females. Chem. Senses 25:465-7
  14. Whitten, W. (1999) Pheromones and regulation of ovulation. Nature 401:232-3