致死性のプリオン病が増加、COVID-19ワクチンのおかげで感染可能に
2024年5月12日
FRONTNIEUWS
希少で進行性の神経変性疾患が、COVID-19ワクチンの普及後、より一般的になりつつある。脳を侵食して急速に死に至るプリオン病は、過去3年間に増加している。医学文献によれば、COVID-19 mRNAワクチンの投与後に多くの新しい症例が発生している。プリオンは類似のタンパク質を急速に破壊するため、すでにプリオンの影響を受けている臓器や血液にさらされた場合、この病気は感染する可能性がある、とランス・D・ジョンソンは書いている。
COVID-19ワクチン接種後にクロイツフェルト・ヤコブ病の患者が増加
最も重要なプリオン病のひとつにクロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）がある。CJDは従来、極めてまれな神経疾患および変性疾患と考えられており、100万人に1人程度の割合であった。従来、米国では毎年約350例の散発性CJD患者が発生している。CJD患者は全プリオン病の90％を占める。
2023年4月、68歳の患者がファイザー・バイオンテック社のCOVID-19ワクチンの2回目の接種を受けた後、CJDの致死的症例が報告された。2022年9月に記録された別の症例では、CJDが疑われた59歳の男性がCOVID-19ワクチンを複数回接種した後に症状を発症した。3例目の症例では、68歳の女性がCOVID-19ワクチン接種1週間後に急激な記憶喪失、行動変化、頭痛、歩行障害に見舞われた。2022年6月7日現在、ワクチン有害事象報告システム（VAERS）はワクチン接種後のCJD症例を42例記録している。独立研究者のシド・ベルツバーグは、注射による神経学的副作用のデータを収集するために開設したウェブサイトで、COVIDワクチン接種後のプリオン病の報告をさらに60件集めた。この60の症例は、このサイトを訪れた約15,000人からのものであり、憂慮すべき傾向を示している。
J. Bart Classenによる2021年の論文では、mRNAワクチンに含まれるスパイク・タンパク質は、多くの既知のタンパク質と結合し、それらのタンパク質をプリオンへとミスフォールディングさせることができるため、プリオン様疾患を引き起こす可能性があると論じている。研究者たちは、ワクチンRNA配列が、TAR DNA結合タンパク質（TDP-43）とFused in Sarcoma（FUS）結合タンパク質を悲劇的なプリオン形態に折り畳む引き金となる特異的配列を含んでいることを発見した。さらに研究を進めると、ワクチン・スパイク・タンパク質にはアミロイドとして作用し、最終的には有毒な凝集体を形成するS1成分が含まれていると結論づけられた。このアミロイド形成は最終的に神経変性につながる。
研究者たちは、COVID-19ワクチンはプリオン形成を引き起こし、本質的に病気を蔓延させる可能性があると警告している。
プリオン病は1920年代に初めて定義され、散発性、遺伝性、後天性の3つに分類された。ほとんどの症例（90％）は散発性に分類される。初期症状としては、協調性の欠如、歩行や平衡感覚の問題、思考力、記憶力、判断力の低下、行動の変化、抑うつ、気分変動、不安、錯乱、不眠や睡眠パターンの変化、異常感覚、視覚の変化などがある。これらの症状は、最終的には不随意筋のピクピクと重篤な精神状態の悪化や認知症につながる。
COVID-19ワクチンの製造過程における欠陥のひとつは、コドンの「最適化」の際に起こる。COVID-19ワクチンでウラシルが合成メチルシュードウリジンに置き換えられると、「フレームシフト」と呼ばれるプロセスが起こり、解読にエラーが生じる。このエラーは異常タンパク質、すなわちプリオンの生成につながる。
研究者たちは、これらのプリオン病は、mRNAワクチンによって悪影響を受けた人の血液や臓器移植を通じて感染する可能性があると警告している。これらの感染性プリオン病は、ALS、前頭側頭葉変性症、アルツハイマー病、その他の神経変性疾患を引き起こす可能性がある。
プリオンは本質的に 「タンパク質様感染粒子 」である。この潜在的な感染因子は、様々な方法で構造的に折り畳むことができるタンパク質物質を含んでいる。折り畳み方のひとつに、他のプリオンタンパク質を感染させる方法がある。DNAやRNAを介した複製ではなく、プリオンはミスフォールディングしたタンパク質の状態を見つけ、それを類似のタンパク質に転移させる不思議な能力を持っている。これが連鎖反応を引き起こし、健康なタンパク質にダメージを与え、神経系の急速な破壊を引き起こす。プリオンは極限状態でも生き延びることができるため、免疫細胞による殺菌や破壊ができず、治療が困難である。