ファイザー社の妊婦用RSVワクチンと早産を関連づける新たな研究結果
2024年5月5日
Natural News
最近発表されたプレプリント研究は、ファイザー社の妊婦用呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンであるアブリスボと早産の発生率の上昇を関連づける証拠の長いリストに追加するものである。
この研究は、カナダのオタワ大学疫学・公衆衛生学部の研究者が、2023年9月1日から2024年2月23日までのRSVワクチン接種後に、連邦政府のワクチン有害事象データベースであるVaccine Adverse Event Reporting System（VAERS）に報告された有害事象を調査したものである。研究者らは、抽出した報告の範囲を妊婦に絞り、母体年齢、接種時の妊娠年齢、発症までの間隔、報告された転帰を分析した。
この研究によると、ファイザー社のRSVワクチンの承認後初の安全性解析では、ワクチン接種から早産までの平均期間は3日で、報告された症例の3分の2は1週間以内に発症していた。
また、データベースに登録された77件の報告のうち、55％が重篤なインシデントに分類され、早産が妊娠に関連した有害事象の最たるものであることもわかった。早産に次いで、早産早膜破裂、帝王切開、子宮頸管拡張、妊娠関連出血が続いている。さらに、頭痛、注射部位紅斑、注射部位疼痛など、妊娠に特異的でない有害事象も報告されている。
医薬品安全性の専門家として知られ、『Pharmageddon』の著者でもあるデビッド・ヒーリーは、RSVワクチンには60年にわたり問題を引き起こしてきた歴史があると警告している。
「これらの問題を克服するための私たちの最新の努力は役に立っていないようで、無害であるはずの子供たちにより深刻なRSV感染症とともに、生涯にわたって影響を及ぼす早産につながっています」とヒーリー氏は言う。「60年前、私たちは問題を認識し、中止しました。60年前、私たちは問題を認識し、中止しました。ワクチン接種を強力に推し進めるということは、私たちの家族全員が罹患することを意味します」。
早産のリスクがあるにもかかわらず、官民の医療機関はファイザー社のアブリスボを妊婦に推奨している。
しかし、このような状況にもかかわらず、いくつかの民間および公的医療機関は、いまだにファイザー社のアブリスボを妊婦に推奨している。
2023年8月、食品医薬品局（FDA）は、出生から生後6カ月までの乳児におけるRSVによる下気道疾患（LRTD）および重症LRTDの予防を目的として、ファイザー社のアブリスボを妊婦に投与することを承認した。(関連記事 モルモット： ファイザー社は、早産につながる新しいRSVワクチンで妊婦を実験するFDAの承認を取得した)
「RSVは小児の病気の一般的な原因であり、乳幼児は入院につながる重篤な病気になるリスクが最も高い人たちの一人である」と当時FDAの生物製剤評価研究センターのディレクターであったピーター・マークス博士は述べた。「この承認は、医療従事者や妊娠中の人々に、この生命を脅かす可能性のある病気から乳児を守るための選択肢を提供するものです」。
これに続き、2023年9月、疾病管理予防センター（CDC）と予防接種実施諮問委員会は、出産後の新生児をRSV関連の下気道疾患から守るために、妊娠32週から36週の妊婦にワクチンを投与することを推奨した。米国産科婦人科学会でさえ、2023年12月にファイザー社のRSVワクチンを妊婦に1回接種することを提唱している。
