COVID穿刺は感染型認知症の「雪崩」を引き起こすか？
2024年5月2日
FRONTNIEUWS
増えつつあるデータによれば、COVID-19 mRNA注射のより深刻な副作用のひとつは認知症のようであり、さらに悪いことに、以前は非感染性であったこの病気は、今やプリオンを介して感染する「感染性」である可能性がある。
2021年のステファニー・セネフ博士とのインタビューの中で、彼女はなぜCOVID-19注射が最終的にアルツハイマー病のような神経プリオンに基づく病気の雪崩を引き起こす可能性があると疑ったのかを説明したとジョセフ・マーコラ博士は書いている。
彼女はまた、2021年5月10日発行のInternational Journal of Vaccine Theory誌に、これらのメカニズムに関する論文を発表した。
その中で彼女はこう説明している：
J. Bart Classen (2021)が発表した論文では、mRNAワクチン中のスパイクタンパク質がプリオン様疾患を引き起こす可能性が示唆されている。
"IdreesとKumar（2021年）は、スパイクタンパク質のS1成分は機能的アミロイドとして作用しやすく、毒性凝集体を形成し...最終的には神経変性につながる可能性があることを示唆した。"
要約すると、セネフの論文は、何億人もの人々に投与されているCOVID-19注射は、あなたの体に有毒なタンパク質を作らせるための命令セットであり、最終的には脾臓に集中し、そこからプリオン様タンパク質の命令が発せられ、神経変性疾患を引き起こすと結論づけている。
プリオンとは何か？
「プリオン」という言葉は「タンパク質様感染粒子」に由来する。プリオンは、ヒトのCJD、ウシのBSE（牛海綿状脳症）、シカやヘラジカの慢性消耗病など、動物やヒトの神経変性疾患を引き起こすことが知られている。
これらの病気は総称して伝達性海綿状脳症と呼ばれている。これらの病気の特徴は、潜伏期間が長いこと、脳に損傷があること、脳に穴が開いてスポンジ状に見えること、炎症反応がないことである。
要するにプリオンは、構造的に異なる複数の折り方をするタンパク質のみで構成される感染物質である。これらの折り方の少なくとも一つは他のプリオンタンパク質に伝染し、ウイルス感染に似た病気を引き起こすが、核酸は存在しない。
複製を指示する核酸（DNAまたはRNA）を含む細菌、ウイルス、真菌類とは異なり、プリオンは、ミスフォールディングしたタンパク質の状態を、同じタンパク質の正常な変異体に伝えることによって繁殖する。
プリオン病モデルによれば、プリオンの感染特性は、異常なタンパク質が正常なタンパク質をミスフォールド型に変換し、神経系を徐々に損傷する連鎖反応を引き起こす能力によるものである。
プリオンは従来の滅菌法に対して著しく耐性があり、通常なら核酸や他の病原体を破壊するような極限状態でも生き延びることができる。
mRNA注射が認知症を引き起こす可能性を示すさらなる証拠
今日、セネフの説を裏付ける証拠がさらに増えている。2022年8月、技術系企業家のシド・ベルツバーグが、注射による神経学的副作用のデータを収集するために立ち上げたウェブサイト「prions.rip」について書いた。(このサイトはすでに閉鎖されている）。
数ヶ月のうちに、このサイトには約15,000件のアクセスがあり、CJDと診断された6例を含む、注射を受けて間もなく神経障害を発症した人の報告が60件集まった。
「通常、この病気は100万人に1人の割合で発症する」とベルツバーグは書いている。
ベルツバーグは続けた：
6人の症例を得るには、全員が報告したと仮定して、6,000,000件のサイトへのアクセスが必要である。
15,000件中1件の確率は66分の1である。15,000人の1グループに6人の症例が見られるということは、1/66^6、すなわち82,000,000,000分の1であり、パワーボールの宝くじに当たる確率の20倍である！
もう一度言うが、CJDは非常にまれな疾患であり、現在ではデスバックスの重篤な副作用（SAE）として知られている。この緩徐致死性生物兵器を注射すると、現実の世界では雷に2回打たれたのと同じくらい簡単に発症する病気を引き起こす可能性がある。
"反論の余地はない"
フレームシフティングがプリオン産生をもたらす可能性
2023年12月中旬、研究者たちは、COVID-19注射のウラシルを合成メチルシュードウリジンに置き換えること（コドンの最適化として知られるプロセス）が、フレームシフトを引き起こす可能性があることを報告した。
その結果生じる抗体は、標的外の免疫反応を引き起こす可能性がある。著者らによれば、COVID-19の注射を受けた人の25％から30％で標的外の細胞性免疫反応が起こっている。しかし、それだけではない。
英国の神経科学者ケビン・マッケアン博士によれば、このフレームシフト現象はプリオンの有害な生成にも関係しており、特にフレームシフトしたプリオンは感染性があり、人から人へ感染する可能性があるという。
2013年にJournal of Theoretical Biology誌で報告された通りである：
伝達性海綿状脳症の病因となるプリオンタンパク質（PrP）は、N末端のオクタペプチド・リピート領域にフレームシフトした要素を含む、非常に小さなプリオンタンパク質（PrP）変異体から構成されている。
「フレームシフトはプリオン病の病因に定量的に関与している。100万個に1個のフレームシフトしたプリオンが病気を引き起こすのに十分かもしれない。PRNP mRNAのHIV TAR様エレメントはおそらくフレームシフトのエフェクターであろう」。
2023年2月19日、McCairnはHealth Alliance Australiaとのインタビューでこのメカニズムについて説明した（以下のビデオを参照）。その中で彼はこう述べている：
「プリオンによって引き起こされるミスフォールディングタンパク質は、体内のあらゆるレベルの臓器や組織系に影響を及ぼす可能性がある、......（それらは）生物濃縮され、分解されにくく、蓄積する」。
プリオンがCOVID-19を受けた患者から "排出 "される主要な分子である可能性があり、そのプリオンがフレームシフトの結果であるとすれば、認知症との関わりを考えると、実に悪いニュースである。
「プリオン病の流行」に直面すると考えているもう一人の医師は、デビッド・カートランド博士である。彼は2月下旬、COVID-19注射とプリオン病、CJDを関連づける13の科学論文を発表したが、これは医学文献にあるものの "ほんの一部 "に過ぎないと指摘した。