FDAはイベルメクチン訴訟で歴史的な敗訴を喫したばかりである。では、いつになったらFDA職員は、アメリカ人に救命治療を拒否した過失致死罪で逮捕・起訴されるのだろうか？
2024年3月29日
Natural News
コビッド-19スキャンダルの間、食品医薬品局（FDA）は日常的に医師と患者の関係に介入し、救命情報を隠し、コビッド-19や他の呼吸器疾患に対する有効な治療法を抑圧した。国民を欺くために、FDAは医療委員会に圧力をかけ、コビッド-19の患者を効果的に治療した医師に対して戦争を仕掛けた。医師が処方し、FDAが悪者扱いした治療法のひとつがイベルメクチンであった。
テキサスの裁判所がFDAとHHSの役人を取り締まる
歴史的な事件として、テキサス州南部地区ガルベストン連邦地裁はFDAに不利な判決を下し、イベルメクチンに対する彼らの戦争を打ち消した。和解の一環として、FDAはCOVID-19の治療にイベルメクチンを使用しないよう警告するウェブサイトやソーシャルメディアへの投稿を削除することに同意した。この訴訟の被告には、米国保健社会福祉省（HHS）、HHS長官のザビエル・ベセラ、FDA長官代理のロバート・カリフ博士が含まれる。
メアリー・タリー・ボウデン博士、ポール・マリック博士、ロバート・アプター博士の3人は、FDAのいじめと検閲に反撃した3人のアメリカの英雄であり、FDAがその権限外で行動したことを裁判所に証明した。彼らの代理人はBoyden, Gray & Associatesである。
ボーデン、マリク、アプターの3人は、FDAが医師の診療能力を「不法に妨害」したことを証明した。FDAは、医療専門家や患者を含む一般市民に対し、イベルメクチンを使用しないよう指示した。
この裁定は、FDAが全米のすべての医師や医療専門家に対する最終的な権威として振る舞うことを阻止するものである。FDA職員は製薬業界といかがわしい関係を共有し、医療システム全体に対する画一的な命令として特定の医薬品を優遇していた。
今回の判決により、FDAはイベルメクチンやヒドロキシクロロキンのような特定の薬剤の適応外使用を禁止することはできなくなった。FDAはもはや、承認された薬剤を服用するよう患者に助言することは許されない。FDAはコビッド19患者の治療に細心の注意を払い、たゆまぬ努力を続けてきた医療専門家の意見に耳を傾けるべきだった。それどころか、FDAは彼らとの戦争に突入し、彼らの治療プロトコルを嘲り、あるいはブラックリストに載せたのである。
FDA職員は過失致死罪で起訴されるのだろうか？
2022年、ジェフリー・ブラウン連邦地裁判事は、FDAには民事訴訟から守る「主権免責」があるとして、この訴訟を棄却した。ニューオーリンズの第5巡回区控訴裁判所に持ち込まれると、判決は覆された。2023年9月の判決では、FDAが連邦法の下での権限を超えていることが確認された。判決は、FDAは "医師ではない "と述べている。FDAは "情報を提供することはできる "が、消費者に "薬の服用を止める "ことを勧める "権限はない "と述べている。
FDAは薬を承認することはできるが、患者と医師の関係に干渉することはできない。「FDAは、医師が処方できる薬とできない薬を決めることはできない」。
FDAによるイベルメクチンとの戦いのために、医師は免許を失い、薬局はイベルメクチンの調剤を拒否し、免疫不全患者は有効な治療計画がないまま放置された。
FDAによる有効な治療法の抑圧、検閲と悪意のさらなる行為は、最終的にコビド-19 "ワクチン "の緊急使用認可を早めるために利用された。実際、"緊急使用承認 "が成立するためには、対象となる感染症に対して利用可能な治療法が存在しなければならなかった。FDAは、特定の医薬品を優遇し、未試験で効果のないmRNA実験を国民に押し付けるという重要な役割を果たしたのである。
この判決によって、"パンデミック "の幕がはがされた。治療を検閲し、家族を引き離し、患者を隔離し、コビド陽性の患者にレムデシビル、鎮静剤、人工呼吸を強制したことは、集団医療ミスと不当死の不正なプロトコルであることが明らかになった。
さて、FDA職員は過失致死罪で起訴されるのだろうか？