ファイザー社の実験的RSVワクチン、稀な神経系障害を引き起こすとして調査中
2024年3月8日
Natural News
昨年、米国疾病予防管理センター（CDC）の諮問委員会は、60歳以上の米国人に呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンの単回接種を推奨した。RSVワクチンはファイザーとGSKの2社から発売された。
現在、ファイザー社のワクチンが稀な神経系疾患であるギラン・バレーの原因として調査中である。
CDC当局によると、ギラン・バレー症候群（GBS）は、免疫系が神経細胞を損傷し、筋力低下や麻痺を引き起こすまれな病気で、RSVワクチンが原因とされ、20例以上を調査しているとのことである。
「高齢者を対象とした臨床試験において、RSVワクチン接種後にGBSを含む重篤な神経症状が報告されている。ワクチンがこれらの事象を引き起こしたかどうかは不明である」とCDCは書いている。
CDCによれば、米国では毎年推定3,000人から6,000人がGBSを発症しており、高齢者に多く見られるとのことである。(関連記事 RSVはポリオワクチンによって人口に導入され、現在ファイザー社のRSVワクチンは人々を傷つけ、殺す危険性がある)
ほとんどの人はこの症候群から完全に回復するが、神経に永久的な損傷を負う人もいる。ギラン・バレーはウイルス感染後に発症することもあるが、予防接種と関連している例もある。
RSV（呼吸器合胞体ウイルス）は風邪のような症状を引き起こす一般的な原因だが、乳幼児や高齢者には危険である。CDCによれば、RSVは65歳以上の成人の年間推定177,000人の入院と14,000人の死亡の原因となっている。
ファイザー社製RSVワクチンによる2例のギラン・バレーを確認
臨床試験中にファイザー社のRSVワクチンを接種した2人が後にGBSと診断され、米国食品医薬品局（FDA）はファイザー社に安全性調査を行うよう要請した。
大手製薬会社は、同社のRSVワクチンであるアブリスボが高齢者をRSVから守ると主張している。たった1回の接種で、RSVに関連した下気道疾患に対して77.8％の効果があるとされている。
今回確認された2例のGBS患者は、ファイザー社のアブリスボ第3相臨床試験に参加した60歳代の成人であった。1人は3ヵ月後に完全に治癒し、もう1人は6ヵ月後に改善した。
時間的な関連性と生物学的な妥当性を考慮すると、FDAは、これらの事象が試験用ワクチンと関連している可能性があるという治験責任医師の評価に同意する。
この文書の中でファイザー社は、これらの症例には他の可能性があり、同社のワクチンは "忍容性が高く安全なワクチンであり、ベネフィット・リスク比は良好である "と主張し、自社を擁護している。
