"喫煙銃の証拠 "が示すコビトの針は "殺すように設計されている"
2024年1月10日
FRONTNIEUWS
米国を代表する弁護士が、コビッドのmRNA注射が "可能な限り多くの人々を殺すためにデザインされた "ことを示す "決定的証拠 "を提出した。
トーマス・レンツ弁護士は、この注射が人口減少の "武器 "として開発されたことを証明する爆発的な証拠を発見した。
レンツは米国食品医薬品局（FDA）の "Guidance for Industry"（業界向けガイダンス）の文書を調べ、計画的殺人の "決定的証拠 "だと思われるものを発見した、とハンター・フィールディングは書いている。
「ワクチン "に見せかけた遺伝子治療製品には、がんを誘発し、殺傷能力があることを彼らが知っていたことを示す証拠です」。
トム・レンツは、コビド時代の初期に、ワクチンのロックダウン、マスクの義務付け、安全性に異議を唱える米国6州の連邦訴訟を主導し、その名を知られるようになった。彼は法律事務所『Renz Law』を通じて活動し、『Tom Renz's Newsletter』と題した自身のSubstackページで定期的に記事を発表している。
一昨日の記事で、レンツはまずコビドワクチンはワクチンではないと説明した。「コビド19の注射は遺伝子治療であることを理解してもらうことが不可欠です」と彼は書いた。
そして、米国当局はコビド注射を受けた人が、ワクチン接種に同意していない人を含む他の人に感染する可能性があることを知っていたという証拠を読者に示した。
さらにレンツは、2006年に米国当局がコビド注射が癌を引き起こすことを知っていたことを示し、2023年に行われたいわゆる "肺コビド "患者の研究によってそれが確認されたことを明らかにした。
レンツは、自分たちが作り出した問題、つまりコビド注射によって引き起こされるガンに対する解決策が、別の遺伝子治療製品であることを示す科学論文を強調した。
「これは陰謀である」とレンツは結論づけた。
レンツは以前から、いわゆる "ワクチン "が実は遺伝子治療製品であることを警告してきた。
大手製薬会社や世界各国政府は、これらの遺伝子治療製品が注射後数年経過しても癌を引き起こす可能性があることを知っていた、とレンツは書いている。
FDA、HHS、CBERが2006年に発表した論文によれば、遺伝子治療製品には、正常な細胞機能に悪影響を及ぼすリスクがあり、その影響は数カ月から数年遅れることもある：
遺伝子導入技術に曝露された研究対象者は、遅発性有害事象のリスクに曝される可能性がある。...持続的な生物学的活性は、正常な細胞機能に有害な影響を及ぼす可能性があり、対象者は有害事象を発症するリスクに曝される。
遺伝子導入技術への曝露後、遅発性有害反応のリスクを増大させる可能性のある要因には、ウイルスベクターの持続性、宿主ゲノムへの遺伝物質の統合、導入遺伝子の長期発現、宿主遺伝子の発現変化などが含まれる ... ウイルスベクターから宿主細胞のゲノムDNAへの遺伝物質の統合は、悪性形質転換のリスクを増大させる。
導入遺伝子の長期発現はまた、調節不能な細胞増殖や悪性形質転換、自己抗原に対する自己免疫様反応、予測不可能な有害事象による長期的リスクと関連する可能性がある。宿主遺伝子の発現の変化もまた、予測不可能で望ましくない生物学的事象をもたらす可能性がある。（中略）。
産業界向けガイダンス：遺伝子治療臨床試験-遅発性有害事象に対する被験者の観察、2006年11月、pp.2および3。
「悪性転換」とは、細胞が癌の性質を獲得するプロセスのことである。言い換えれば、細胞が癌細胞に変化することである。
ファクトチェッカーは、注射はDNAに影響も変化も与えないと言うだろう。「それは明らかに真実ではありません」
上記に加えて、レンツは "肺コビド "に罹患した人々の細胞DNAを分析した2023年の研究を指摘した。
著者は参加者の血液細胞からファイザー社のコビッドBNT162b2 "ワクチン "に特有の遺伝子を発見した。「彼らの発見は、mRNAコビド・ワクチンがコビド・ワクチンを接種した人々のDNAに永久に組み込まれることを証明するものです」。彼は続けた：
「簡単に言えば、規制当局は、これらの製品が宿主ゲノムに組み込まれ、ガン（悪性化）、自己免疫疾患、副作用を引き起こす可能性があることを知っていたのです。また、たとえこれらの製品がゲノムに組み込まれなかったとしても、（上述したように）脱落による曝露が続けば、発癌のリスクが高まる可能性があることも考慮してほしい」。
コビッド注射は殺すように設計されている
レンツは、これらの注射剤は殺戮機械として設計され、排出を引き起こし、人々を殺すことを承知で配布された、と書いている。
彼らは遺伝子治療製品を作り、それを "ワクチン "として売り出し、できるだけ多くの人の手に渡るように、謀略し、強要し、買収し、嘘をついた。
そして今、がんが蔓延しているが、彼らは驚くべきことに『解決策』を用意している。
そして、「彼らの解決策は、脱落を引き起こす別の遺伝子治療製品なのです！」と彼は付け加えた。
その証拠として、彼は2015年に『ネイチャー・キャンサー・ジーン・セラピー』誌に掲載された論文を引用した：
急速に発展している遺伝子治療の分野では、がん患者に対する数多くの革新的な治療法が期待されている。がん細胞や免疫細胞の遺伝子改変、オンコリティックウイルスやバクテリアの使用における進歩は、数多くのがん治療臨床試験につながり、そのうちのいくつかは製品開発の高度な段階まで進んでいる。
この記事では、OCTGT（Office of Cellular, Tissue and Gene Therapies：細胞・組織・遺伝子治療局）が規制する、さまざまな種類のCGT（がん遺伝子治療）がん製品について説明する。
CBT製品には、ウイルスやバクテリアの排出、すなわち他の人に感染する可能性のあるウイルス粒子やバクテリアの排泄・分泌の可能性がある。製品に由来するウイルスや細菌は、元のウイルスや細菌の株ほど感染性や病原性が高くないかもしれないが、伝播の可能性は安全性に懸念をもたらす。遺伝子治療の臨床試験に参加した患者のデータを分析した結果、ウイルスベクターの排出は実際に起こり、主にベクターの種類と投与経路によって決まることが示された。本研究で示された定性的モデルは、さまざまな排出経路による排出リスクを判断するのに役立つ。
Husain, S., Han, J., Au, P. et al. がんの遺伝子治療：承認に向けた規制上の考慮点。Cancer Gene Ther 22, 554-563 (2015). https://doi.org/10.1038/cgt.2015.58
これはインフォームド・コンセントの欠如にとどまらない。
「これは陰謀である」。